成骨細(xì)胞骨形成機制研究
骨不斷地進行著重建，骨重建過程包括破骨細(xì)胞貼附在舊骨區(qū)域，分泌酸性物
質(zhì)溶解礦物質(zhì)，分泌蛋白酶消化骨基質(zhì)，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細(xì)胞移行至
被吸收部位，分泌骨基質(zhì)，骨基質(zhì)礦化而形成新骨。破骨與成骨過程的平衡是維持
正常骨量的關(guān)鍵。成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞，負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和
礦化。目前，隨著研究的不斷深入，在骨形成過程中，成骨細(xì)胞發(fā)展及其調(diào)控的分
子機制也逐漸得以揭示。
1 成骨細(xì)胞的起源
成骨細(xì)胞起源于多能的骨髓基質(zhì)的間質(zhì)細(xì)胞，除成骨細(xì)胞外，基質(zhì)細(xì)胞還可分
化成軟骨細(xì)胞，成纖維細(xì)胞，脂肪細(xì)胞或肌細(xì)胞。成骨細(xì)胞來源譜系有以下幾種：
(1)骨髓克隆形成單位(成纖維細(xì)胞集落形成單位，CFU-F)；(2)骨祖細(xì)胞，可分化
成前成骨細(xì)胞和前軟骨細(xì)胞譜系，常位于骨髓腔中，有很強的自身增殖能力；(3)
前成骨細(xì)胞，即最近的成骨前體，能定向分化成成骨細(xì)胞，具有合成和增殖能力［
1，2］。成骨細(xì)胞由多能的間質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)的各種調(diào)控因素的調(diào)節(jié)下發(fā)展而來，
調(diào)控因素主要有BMP-2，BMP-2能誘導(dǎo)基質(zhì)細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化，具體就是誘導(dǎo)間質(zhì)
干細(xì)胞分化形成骨祖細(xì)胞進而形成前成骨細(xì)胞［3］。
2 成骨細(xì)胞發(fā)展階段及骨形成機制
成骨細(xì)胞在骨形成過程中要經(jīng)歷成骨細(xì)胞增殖，細(xì)胞外基質(zhì)成熟、細(xì)胞外基質(zhì)
礦化和成骨細(xì)胞凋亡四個階段。很多因素可調(diào)節(jié)這幾個階段，從而最終調(diào)控骨形成
。
成骨細(xì)胞增殖期成骨細(xì)胞數(shù)量增加，以形成多層細(xì)胞，并合成、分泌Ⅰ型膠原
以便最終可以礦化形成骨結(jié)節(jié)。對成骨細(xì)胞增殖的調(diào)控具體說來即是對細(xì)胞周期的
調(diào)控，后者包括細(xì)胞在有絲分裂原作用下復(fù)制DNA和細(xì)胞分裂的調(diào)節(jié)機制，典型的
成骨細(xì)胞細(xì)胞周期時間為20～24小時［4］。抑制與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)相關(guān)的基因會導(dǎo)
致增殖的停止。與增殖激活有關(guān)的基因有c-myc、c-fos、c-jun；與細(xì)胞周期有關(guān)
的基因有組蛋白、細(xì)胞周期素基因。在顱蓋骨分骨細(xì)胞培養(yǎng)中觀察到細(xì)胞從顱蓋骨
中分離后很快即出現(xiàn)最高水平的c-fos mRNA表達，比c-myc和H4組蛋白基因表達早
許多。c-myc mRNA常在1天后表達達到高峰，H4組蛋白基因表達伴隨細(xì)胞內(nèi)DNA合成
，與增殖密切相關(guān)［5］。c-fos、c-jun基因表達在增殖晚期明顯下調(diào)，同時伴隨
成骨細(xì)胞增殖減慢，細(xì)胞由增殖期進入分化期。c-fos對成骨細(xì)胞增殖的作用在體
內(nèi)實驗中也得到證實，如在人的長骨與胚胎骨生長旺盛的區(qū)域c-fos原癌基因高表
達。另有報道，c-fos高表達的小鼠中骨形成也會增加，這些均證明c-fos與成骨細(xì)
胞增殖有關(guān)。而且c-fos與c-jun編碼的蛋白質(zhì)c-fos,C-jun能形成異二聚體，作為
轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合到基因啟動子區(qū)的AP-1位點，已觀察到在增殖的成骨細(xì)胞中有很高的
AP-1結(jié)合活性，而在增殖下調(diào)后，這種高活性也明顯改變，這說明原癌基因可能通
過c-fos/c-jun復(fù)合物來調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖［2］。在成骨細(xì)胞增殖期，同時還能表達的
基因有表皮生長因子(FGF)、胰島素樣生長因子(IGF)、轉(zhuǎn)化生長因子β(TGFβ)、
Ⅰ型膠原、纖維連接素(fibronectin)等基因［6］。
在細(xì)胞增殖晚期，與細(xì)胞周期與細(xì)胞增殖相關(guān)的基因表達下降，而編碼細(xì)胞外
基質(zhì)成熟的蛋白的基因開始表達，在分化早期主要是堿性磷酸酶表達，因此堿
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