光催化降解污染物制氫反應與原位紅外表征

研究了在Pt/TiO2懸浮體系中單組分和雙組分污染物為電子給體光催化分解水制氫反應.比較了污染物甲醛、甲酸和草酸為電子給體光催化放氫反應效率,發現其活性為:草酸>甲酸>甲醛.原位ATR(衰減全反射)紅外研究結果表明,光催化放氫活性與污染物吸附特性有關.還研究了草酸與甲酸雙組分污染物體系的光解水放氫和污染物降解動力學,發現總的放氫和污染物降解速率與污染物組分在TiO2表面的吸附強度和溶液濃度有關.污染物在TiO2表面的競爭吸附決定了反應動力學.原位ATR-IR方法研究雙組分混合物體系的吸附,直觀地證實了上述結果.

作 者： 李越湘 呂功煊 李樹本 董祿虎   作者單位： 李越湘(中國科學院蘭州化學物理研究所,羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室,蘭州,730000;南昌大學化學與材料學院化學系,南昌,330047)

呂功煊,李樹本,董祿虎(中國科學院蘭州化學物理研究所,羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室,蘭州,730000) 

刊 名： 物理化學學報  ISTIC SCI PKU 英文刊名： ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA  年，卷(期)： 2003 19(4)  分類號： O643  關鍵詞： 光催化   制氫   有機污染物   吸附   原位紅外  

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