重組大腸桿菌中NTA的發(fā)酵與表達(dá)優(yōu)化

研究誘導(dǎo)劑、誘導(dǎo)劑濃度、誘導(dǎo)時(shí)間、鋅離子以及在發(fā)酵培養(yǎng)基中組合添加乳糖對提高重組新型溶栓酶外源蛋白的表達(dá)效率的作用,結(jié)果表明:IPTG誘導(dǎo)效果優(yōu)于乳糖,IPTG誘導(dǎo)濃度選擇1.5 mmol·L-1,誘導(dǎo)時(shí)機(jī)選擇菌體OD600接近4.0時(shí),誘導(dǎo)后的最佳培養(yǎng)時(shí)間為6h,加入1.0g·L-1的ZnCl2后,外源蛋白表達(dá)可提高40%,發(fā)酵結(jié)果提高29.8%.在培養(yǎng)基中組合加入微量的乳糖,可以使外源蛋白的表達(dá)效率提高10%～15%.

作 者： 顧建雅 夏杰 陸兵 徐殿勝 GU Jian-ya XIA Jie LU Bing XU Dian-sheng   作者單位： 華東理工大學(xué),生物反應(yīng)器工程國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海,200237  刊 名： 寧波大學(xué)學(xué)報(bào)（理工版）  英文刊名： JOURNAL OF NINGBO UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE & ENGINEERING EDITION)  年，卷(期)： 2009 22(3)  分類號： Q789  關(guān)鍵詞： 重組新型溶栓酶   發(fā)酵   表達(dá)   優(yōu)化  

【重組大腸桿菌中NTA的發(fā)酵與表達(dá)優(yōu)化】相關(guān)文章：

基因重組大腸桿菌表達(dá)截短型pZP3β的發(fā)酵條件優(yōu)化04-30

基因重組BDNF蛋白在大腸桿菌中的表達(dá)純化與功能鑒定04-26

Barnase在大腸桿菌中的分泌表達(dá)和誘導(dǎo)條件優(yōu)化04-27

周期操作對重組大腸桿菌高密度發(fā)酵表達(dá)類人膠原蛋白的影響04-27

乳糖誘導(dǎo)大腸桿菌中重組谷氨酰胺合成酶的表達(dá)04-30

重組人甲狀旁腺激素肽(1-34)在大腸桿菌中的高效融合表達(dá)及純化04-27

重組大腸桿菌BL21-pET28a(+)-ADH誘導(dǎo)表達(dá)羰基還原酶的條件優(yōu)化與應(yīng)用04-29

枯草桿菌納豆激酶基因在大腸桿菌中的優(yōu)化高效表達(dá)04-26

葛仙米中SOD基因的克隆及在大腸桿菌中的表達(dá)04-27

重組畢赤酵母發(fā)酵生產(chǎn)S-腺苷甲硫氨酸培養(yǎng)條件優(yōu)化04-26