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Barnase在大腸桿菌中的分泌表達和誘導條件優化
從解淀粉芽孢桿菌中PCR分別擴增解淀粉芽孢桿菌核糖核酸酶barnase基因及其抑制刑barstar基因,采用將barnase基因置于barstar基因保護下的克隆策略,以pET-22b(+)質粒為基礎,構建大腸桿茵分泌型表達質粒.IPTG誘導表達目的蛋白后將培養基蛋白進行SDS-PAGE分析并從誘導溫度、IPTG誘導濃度和誘導時間三方面初步優化誘導表達條件.
作 者: 林中葉 謝友坪 敬科舉 凌雪萍 盧英華 LIN Zhong-ye XIE You-ping JING Ke-ju LING Xue-ping LU Ying-hua 作者單位: 林中葉,謝友坪,敬科舉,凌雪萍,LIN Zhong-ye,XIE You-ping,JING Ke-ju,LING Xue-ping(廈門大學化學化工學院化學工程與生物工程學系,中國福建,廈門,361005)盧英華,LU Ying-hua(廈門大學化學化工學院化學工程與生物工程學系,中國福建,廈門,361005;廈門大學化學化工學院福建省化學生物學重點實驗室,中國福建,廈門,361005)
刊 名: 生命科學研究 ISTIC 英文刊名: LIFE SCIENCE RESEARCH 年,卷(期): 2008 12(3) 分類號: Q939.97 關鍵詞: barnase基因 barstar基因 大腸桿菌 分泌表達【Barnase在大腸桿菌中的分泌表達和誘導條件優化】相關文章:
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