豬丹毒絲菌C43065株表面保護性抗原A N端保護區在大腸桿菌中的表達

目的:在大腸桿菌中表達豬丹毒絲菌C43065株表面保護性抗原A(SpaA)N端保護區(SpaA-N),并檢測其抗原性.方法:利用PCR方法從豬丹毒絲菌C43065株基因組中擴增出spaA基因片段,構建pMD18-spaA重組質粒并對插入片段進行測序;以pMD18-spaA重組質粒為模板,PCR擴增得到spoA-N基因片段,構建重組表達質粒pGEX-spaA-N,經序列測定證實正確后轉化大腸桿菌BL21(DE3),再經IFrG誘導表達GST-SpaA-N融合蛋白并純化.結果:擴增得到的spaA基因長1 881 bp,編碼由626個氨基酸殘基構成的多肽;SDS-PAGE和Western印跡檢測結果表明,誘導表達獲得相對分子質量約64 000的GST-SpaA-N融合蛋白,該融合蛋白能與相應抗體發生特異性反應.結論:獲得了在大腸桿菌中可溶性表達的GST-SpaA-N融合蛋白,為進一步研究豬丹毒絲菌免疫保護性抗原奠定了基礎.

作 者： 吾魯木汗·那孜爾別克 張磊 何翠 彭清靜 恩特馬克·布拉提白 Wulumuhan Nazierbieke ZHANG Lei HE Cui PENG Qing-Jing Entomack Borrathybay   作者單位： 吉首大學,生物資源與環境科學學院,省部共建生物工程實驗室,湖南,吉首,416000  刊 名： 生物技術通訊  ISTIC 英文刊名： LETTERS IN BIOTECHNOLOGY  年，卷(期)： 2008 19(4)  分類號： Q78  關鍵詞： 豬丹毒絲菌   表面保護性抗原A   原核表達   抗原性  

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