重組酶Cre基因在大腸桿菌中的高效表達及其一步純化和活性檢測

為了實現DNA重組酶Cre在體外的應用,以pET-30a高效表達載體為基礎構建了pTE30-Cre質粒.將此質粒導入大腸桿菌BL21(DE3)中進行IPTG誘導的Cre基因的高效表達.對表達出的Cre重組酶蛋白進行鎳離子鰲合法一步純化,并以帶有兩個同向loxP位點的質粒為底物,對純化出的Cre酶進行活性檢測.該實驗為Cre酶的體外應用奠定了基礎.

作 者： 王文棋 蓋穎 陸海 蔣湘寧 WANG Wen-qi GAI Ying LU Hai JIANG Xiang-ning   作者單位： 北京林業大學生物科學與技術學院  刊 名： 北京林業大學學報  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF BEIJING FORESTRY UNIVERSITY  年，卷(期)： 2006 28(3)  分類號： Q559+.1  關鍵詞： DNA重組酶Cre   pET30-Cre高效表達   一步純化   Cre酶活性檢測  

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