三重RT-PCR快速檢測多種馬鈴薯病毒的研究

依據馬鈴薯X病毒、S病毒、A病毒及卷葉病毒的基因組RNA保守序列設計特異性引物對,從反轉錄反應中dNTPs濃度、退火溫度、PCR反應中Mg2+濃度、循環條件4方面優化三重RT-PCR反應條件,可以同步擴增出上述4種病毒,分別得到620bp(PVX)、435 bp(PVS)、300 bp(PVA)、222 bp(PLRV)大小的擴增片段.結果表明,反轉錄反應中dNTPs濃度和PCR反應中Mg2+對整個反應的影響最大;其次是退火溫度;循環條件對RT-PCR影響較小.優化的三重RT-PCR反應體系為馬鈴薯病毒的檢測提供了一種快速、靈敏、簡便的方法,對馬鈴薯病毒的早期檢測和防治提供了有效手段.

作 者： 陳陽婷 寧紅 張敏 CHEN Yang-ting NING Hong ZHANG Min   作者單位： 陳陽婷,CHEN Yang-ting(成都農林科學院園藝研究所,四川,成都,610072)

寧紅,NING Hong(四川省植物檢疫站,四川,成都,610041)

張敏,ZHANG Min(四川農業大學,四川,雅安,625014) 

刊 名： 湖南農業科學  ISTIC 英文刊名： HUNAN AGRICULTURAL SCIENCES  年，卷(期)： 2010 ""(11)  分類號： S41-30  關鍵詞： 馬鈴薯   RT-PCR   病毒檢測  

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