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中藥房中藥飲片質量管理研究論文

時間:2023-05-02 03:05:32 管理論文 我要投稿
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中藥房中藥飲片質量管理研究論文

  1、資料與方法

中藥房中藥飲片質量管理研究論文

  回顧性分析2014 年5 月~ 2016 年5 月我院中藥房中中藥飲片質量不合格記錄186 份。總結中藥飲片中存在的質量管理問題,探討質量管理改進措施。

  2 、結果

  186 份中藥飲片質量不合格記錄中,包含有61 份(32.8%)質量標準及質檢方法問題、32 份(17.2%)采購問題、26 份(14.0%)加工炮制問題、31 份(16.7%)儲存養護問題及36 份(19.4%)中藥飲片的調劑問題。

  3 、討論

  中藥飲片在臨床中可直接配方使用,或制成中成藥,或煎制成湯劑。目前我國醫療機構中對中藥飲片的質量管理中存在著很多的問題,嚴重影響了中藥飲片的質量。現通過對我院中藥房中質量不合格的186 份中藥飲片記錄進行分析,總結我院中藥房中藥飲品質量管理中存在的問題,并探討解決方法。

  3.1 質量標準與質檢方法問題

  在中藥飲片的質量標準及質檢方法上,我國的標準條例少且不完善,導致中藥飲片的質量難以保證;我國各地的用藥習慣不同,缺乏統一的質量檢驗標準,增加了中藥房驗收的難度;對中藥飲片的質量檢驗技術不成熟。改進措施:依據現有的中藥炮制標準,總結出一套完善的中藥飲片質量檢驗標準,通過統一的檢驗質量標準保證我院中藥房中中藥飲片的質量問題。逐漸改進我院中藥飲片的質量檢驗方法,學習運用先進的醫學檢驗設備及技術。

  3.2 采購問題

  很多醫院在進行中藥飲片的采購時,沒有制定相應的采購方案,對中藥飲片的采購種類及數量等問題沒有明確的目標,導致一部分使用率較低的中藥材長期積壓;在進行采購的過程中,采購人員很少核實供藥方的合法性,造成所采購的中藥飲片的質量有好有壞。改進措施:在采購之前,應首先對中藥的供貨市場、中藥飲片的使用情況、價格及剩余庫存量進行全面的了解,依據實際的需求量,制定一套詳細的采購計劃;在進行采購時,選擇正規的渠道采購,對供貨方的身份進行核實。

  3.3 加工炮制問題

  在進行中藥材的炮制時處理不徹底,藥物中摻雜了很多非要用部位;沒有嚴格按照正常的操作步驟進行,導致很多中藥飲片藥效消失或降低;有些藥物是采用化工原料熏制而成的;監管不到位。改進措施:在進行中藥飲片進行炮制時,應依據此種中藥材的炮制方法、作用及性質進行炮制;炮制完成后,應進行檢查及核實,如質量不合格則需淘汰。嚴格按照其操作流程進行操作,嚴禁使用化學原料加工炮制中藥材,一旦發現,則應進行嚴厲的懲罰。

  3.4 儲存養護問題

  在中藥飲片的儲存上,由于醫院條件有限,可能會出現中藥飲片出現蟲蛀的情況;中藥飲片中含有水分,在儲存某些中藥飲片時沒有做好干燥工作,導致中藥飲片發霉變質;中藥材種類繁多,保存方法不一,儲存室工作人員工作繁重,極易忽視某些細節問題,導致中藥飲片中出現質量問題。改進措施:中藥飲片具有特殊性,在進行儲存時,工作人員需對不同中藥飲片的性質、儲存條件等特點有相應的了解,依據其特性進行分類儲存。儲存庫房要保持通風,保持良好的空氣流通;依據不同的藥材特性選擇適宜的溫度及濕度,盡量保證中藥飲片的質量;定期對中藥飲品進行檢查,一旦發現有蟲蛀或霉變的中藥飲片則應立即處理;儲存庫要定期進行藥物熏殺,預防細菌滋生及蟲蛀,熏殺藥物及藥量依據倉庫大小及藥材品種。在進行藥材的調配時需遵循先進先用的原則,盡量避免出現藥物過期、藥性喪失及變質等情況。

  3.5 中藥飲片的調劑問題

  調劑是臨床中的一項重要環節,也是患者服用中藥飲片前最后的質量把關。有的調劑人員審方不認真仔細;配方未使用專用的電子秤進行藥物調配;復核不認真。改進措施:調劑人員調配處方時,首先對患者的基本信息進行了解,藥方復核無誤后,方可按照處方進行藥物調配,調配時需確保藥物的品種及劑量無誤,配方完畢后需標注患者的姓名、用法、用量及注意事項。復核時,調劑人員需仔細檢查藥方,辨別藥量及用法、搭配是否合理,一旦發現問題,應及時與臨床醫師溝通。

  另外,醫院還需定期組織中藥房工作人員進行專業知識業務培訓,提高其對中藥飲片質量、真偽的鑒別能力。醫院應為中藥房中配備中藥調配中專用的電子秤、專業的炮制設備及檢驗儀器,保證中藥房中中藥飲片的質量。綜上所述,中藥飲片的質量與患者的生命及醫院的信譽密切相關,建立完善的質量管理措施,才能有效的提高中藥飲片的質量。

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