2-羥基吡啶質子轉移過程的理論研究

采用量子化學中的密度泛函理論,在B3LYP/6-31G(d)基組水平上,計算并考察了2-羥基吡啶分子醇式結構和酮式結構進行結構互變的質子轉移過程中的4種可能途徑:(a)分子內質子轉移,(b)水助催化質子轉移,(c)同種二聚體雙質子轉移和(d)異種二聚體間雙質子轉移.計算結果表明,途經c所需要的活化能最小(2.6kJ@mol-1,逆反應則為27.1kJ@mol-1),而過程a所需要的活化能最大(137.2kJ@mol-1),途徑b和d的活化能居中間(分別為38.7和17.3kJ@mol-1).研究還表明,氫鍵在降低反應活化能方面起著重要的作用.

作 者： 陳文凱 許嬌 章永凡 周立新 李俊篯   作者單位： 福州大學化學系,結構化學國家重點實驗室,福州350002  刊 名： 物理化學學報  ISTIC SCI PKU 英文刊名： ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA  年，卷(期)： 2002 18(9)  分類號： O641  關鍵詞： 2-羥基吡啶   密度泛函理論   量子化學   互變異構體   活化能  

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