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熒光標記DNA擴增片段長度多態性方法的改進
采用常規PCR試劑和合成的接頭和引物,其中MseⅠ引物為熒光標記物FAM標記,并對擴增片段長度多態性(AFLP)程序進行了改進,優化了PCR反應和電泳條件,建立了一個新的、有效的反應體系,降低了實驗費用,經比較實驗結果與AFLP熒光標記試劑盒的實驗效果一致.
作 者: 楊凱 宋婉 張春慶 賈繼增 YANG Kai SONG Wan ZHANG Chun-Qing JIA Ji-Zeng 作者單位: 楊凱,賈繼增,YANG Kai,JIA Ji-Zeng(中國農業科學院作物品種資源研究所,北京 100081)宋婉,SONG Wan(北京林業大學生物學院,北京 100083)
張春慶,ZHANG Chun-Qing(山東農業大學農學系,濟南 200000)
刊 名: 生物化學與生物物理進展 ISTIC SCI PKU 英文刊名: SHENGWUHUAXUE YU SHENGWUWULI JINZHAN 年,卷(期): 2001 28(2) 分類號: Q503 關鍵詞: 自動測序 熒光標記引物 擴增片段長度多態性(AFLP) auto-sequencer fluorescent labeled amplified fragment polymorphism(AFLP)【熒光標記DNA擴增片段長度多態性方法的改進】相關文章:
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