荔枝DNA提取及RAPD擴增條件優化

為應用RAPD技術開展對荔枝種質資源的分析,以S43(GTCGCCGTCA)為引物,通過試驗設計,分別研究了退火溫度、模板濃度、引物濃度、dNTP濃度、Taq DNA聚合酶用量對荔枝RAPD-PCR反應的影響. 建立并優化了適宜荔枝RAPD分析的擴增體系:20 μL的反應體系,30 ng的模板DNA度,0.25 μmol/L RAPD引物、1.0 U Taq DNA聚合酶,0.2 μmol/L dNTP為荔枝適宜的RAPD-PCR擴增條件.

作 者： 尤有利 王江波 施維屬 潘東明   作者單位： 尤有利(福建永春縣農業技術推廣站,泉州,362600)

王江波,施維屬,潘東明(福建農林大學園藝學院,福建農林大學園藝產品貯運保鮮研究所,福州,350002) 

刊 名： 生物技術通報  PKU 英文刊名： BIOTECHNOLOGY BULLETIN  年，卷(期)： 2010 ""(4)  分類號：   關鍵詞： 荔枝   RAPD   優化   PCR   Litchi chinensis   Sonn. RAPD   Optimize   PCR  

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