重組hepcidin的分離純化及鑒定

建立了重組hepcidin的分離純化方法,并鑒定其抗菌活性.經金屬螯合初步純化的重組蛋白在cysteine/cystine氧化還原體系中氧化形成二硫鍵,用變性條件下的凝膠過濾除去多聚體,稀釋復性后用于腸激酶酶切反應,得到重組hepcidin.融合蛋白His-hepcidin經氧化、復性后的總收率為50%,純度大于95%.酶切后所得重組hepcidin經抑菌圈試驗檢驗,對枯草芽孢桿菌具有抗菌活性.LC-ESI-MS與園二色光譜檢測顯示重組hepcidin與天然hepcidin相對分子質量相同、二級結構相似.

作 者： 朱亞平 袁其朋 張懷 ZHU Ya-Ping YUAN Qi-Peng ZHANG Huai   作者單位： 朱亞平,袁其朋,ZHU Ya-Ping,YUAN Qi-Peng(北京化工大學制藥工程系,北京,100029)

張懷,ZHANG Huai(北京科技大學生物科學與技術系,北京,100083) 

刊 名： 微生物學通報  ISTIC PKU 英文刊名： MICROBIOLOGY  年，卷(期)： 2006 33(4)  分類號： Q789  關鍵詞： 重組hepcidin   二硫鍵   復性   純化  

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