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DOP-PCR陰性對照中的產物分析及引物濃度的優化
由于在DOP-PCR實驗過程中,通常的防污染措施和對反應體系及條件的優化都無法完全消除陰性對照中出現的擴增產物,因此本研究對上述擴增產物進行了純化、克隆和測序,發現該產物并非污染所致,而是由于引物自身的兼并性,序列相互配對而產生的引物多聚體;并且還對與該擴增產物產量密切相關的引物濃度進行了優化探討,實驗結果表明2.2 μmol/L是減少該產物產量的比較理想的引物濃度.
作 者: 張偉偉 張衍梅 趙剛 陳戟 劉江東 余其興 ZHANG Weiwei ZHANG Yanmei ZHAO Gang CHEN Ji LIU Jiangdong YU Qixing 作者單位: 武漢大學,生命科學學院,湖北,武漢,430072 刊 名: 武漢大學學報(理學版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 52(2) 分類號: Q343 關鍵詞: DOP-PCR 引物多聚體 優化【DOP-PCR陰性對照中的產物分析及引物濃度的優化】相關文章:
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