醫療安全管理制度
在日新月異的現代社會中,制度的使用頻率逐漸增多,制度是維護公平、公正的有效手段,是我們做事的底線要求。那么你真正懂得怎么制定制度嗎?以下是小編精心整理的醫療安全管理制度,僅供參考,大家一起來看看吧。
醫療安全管理制度1
分類收集工作制度
1.根據醫療廢物的類別,將醫療廢物分置于符合《醫療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規定》的包裝物或者容器內。
2.在盛裝醫療廢物前,應當對醫療廢物包裝物或者容器進行認真檢查,確保無破損、滲漏和其它缺陷。
3.對感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,但應當在標簽上注明。
4.廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關廢物的管理,在醫務部、醫院感染管理辦公室指導下,依照有關法律、法規和國家有關規定、標準執行。
5.化學性廢物中批量的廢化學試劑、廢消毒劑的處置同(4)。
6.批量的含汞體溫計、血壓計等醫療器具報廢時,處置同(4)。
7.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產生的具有傳染性的.標本及排泄物,應當按照國家規定嚴格消毒,達到國家規定的排放標準后,方可排入污水處理系統。
8.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的醫療廢物應當使用雙層包裝物,并及時密封。
9.放入包裝物或者容器內的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物不得取出。
醫療廢物產生地工作制度
1.科室應當設立固定的醫療廢物暫時存放或交接地點,醫療廢物分類收集方法的示意圖及文字說明(附2)。
2.嚴格區分一般廢棄物、生活垃圾(黑色塑料袋)、醫用固體廢棄物(黃色塑料袋)及醫用銳利廢棄物(防水、耐刺堅固容器),分別放置,嚴格管理。
3.盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的3/4時,應當使用有效的封口方式,使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。
4.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時,應當對被污染處進行消毒處理或者增加一層包裝。
5.盛裝醫療廢物的每個包裝物、容器外表面應當有警示標識,在每個包裝物、容器上應當系中文標簽,中文標簽的內容應當包括:醫療廢物產生單位、產生日期、類別及需要的特別說明等。
6.醫療廢物運出后,及時對暫存地點及工具進行清潔和消毒。
7.禁止在非收集、非暫存地點傾倒、堆放醫療廢物,禁止將醫療廢物混入其它廢物和生活垃圾。
醫療廢物對外交接、登記制度
1.依照危險廢物轉移聯單制度填寫和保存轉移聯單。
2.對醫療廢物進行登記(包括醫療廢物的來源、種類、重量或者數量、交接時間、最終去向及經辦人簽名),登記資料保存3年。
3.對交接醫療廢物過程中出現的問題及時向主管領導匯報,以求盡快解決。
病理科危險化學品和生物安全管理制度
病理科應嚴格執行《中華人民共和國消防法》、《中華人民共和國職業病防治法》、《危險化學品安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《微生物和生物醫學實驗室生物安全通用準則》等規定,做好危險化學品和生物安全管理
1.有定期對取材室、切片室等進行甲醛、二甲苯濃度的檢測報告,保證有害氣體濃度在規定許可的范圍
2.病理科工作中產生的廢棄二甲苯、甲醛等液體,必須統一回收,嚴禁隨意傾倒入下水道
3.未固定病理標本取材應在P2級實驗室中進行,嚴格區分污染區、非污染區,應有單獨的洗手池和濺眼噴淋設備
4.有完善的易燃品、劇毒化學品的登記和管理規范
5.病理科工作人員應有接觸有害品職務補貼,并定期做職業病體檢
醫療安全管理制度2
1.目的:
制定醫療差錯、事故的防范措施,熟悉差錯、事故發生后的處理流程,旨在杜絕或減少檢驗差錯的發生,保證醫療安全。
2.范圍:
適用于檢驗科務實驗室從事檢驗技術工作的全體人員。
3.職責:
(1)科主任對檢驗科醫療安全管理負總責。對醫療安全定期檢查、督促并負責處理差錯事故。
(2)實驗室組長負責落實具體措施。
(3)各技術崗位工作人員對本崗位檢驗報告負責。
4.醫療差錯、事故防范:
(1)加強對職工的醫療安全意識教育,緊緊繃牢醫療安全這根弦。科主任要及時發現存在的不安全隱患,并提出防范措施。一旦發生差錯或糾紛,科主任要及時組織討論,分析原因,對差錯定性,必要時在全科會議上通報,組織全科人員討論分析,使其它同志引以為鑒,防止再發生類似差錯或糾紛。
(2)進一步改善職工的服務意識,加強醫患溝通,特別是服務窗口,是最容易與病人發生口角的地方,因此,工作人員的服務態度及與病人溝通的技巧都很重要。
(3)進一步落實相關的規章制度和操作技術規范,如檢驗結果審核制度、急診管理及危急值報告制度、檢驗標本管理制度、異常結果復檢規定、血球儀復檢和鏡檢要求等,科主任經常性檢查和督促落實情況。
(4)嚴把檢驗質量關,加強檢驗報告審核工作。報告單發出前必須認真、仔細核對,對檢驗結果與臨床診斷明顯不符、陰性與陽性臨界值結果、自相矛盾不能解釋的、離譜的結果均要給予復查,并在報告單上注明“已復查”。對血清外觀異常者也要注明,必要時與病區溝通。
(5)堅守工作崗位,急診標本及時檢測,及時報告。屬“危急值”結果必須立即復查確認,并按“檢驗結果危急值質量管理及報告制度”流程及時報告給臨床。
(6)做好實習生帶教工作。實習生必須在老師指導下從事操作,檢驗結果必須由帶教老師審核后簽發。實習生發生的差錯由帶教老師承擔責任。
(7)加強標本的管理,認真采集和驗收檢驗標本,仔細核對條形碼上的信息,防止標本錯采、錯收、張冠李戴。不合格標本須及時退回并電話通知重新采集送檢,以保證檢驗質量。已測標本和未測標本分開放置,標本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過(即是否有未測標本混入其中);下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機內是否有未測標本,確保檢驗標本不遺失并保證及時報告。同時,作好記錄,以備查詢。為便于標本復查及查找差錯原因,檢測后的`標本必須冰箱保存一周,骨髓片、染色體制片則要長期存檔保存,征兵標本需保存三個月以上。
(8)加強對職工的業務培訓,除每月開展一次業務學習外,還要結合本科的工作實際,對職工進行技術考核,提高職工的業務水平。
(9)工作期間嚴肅、認真、細致,不閑聊,不脫崗。
嚴格交接班制度,交接標本必須到人到位,交接雙方須在交接班本上簽字。
(10)加強法制觀念,不使用三證不全的試劑(無論質量多好),以防不必要的糾紛發生。
(11)科主任二線值班,及時處理值班期間的意外事項(如儀器故障、急診標本太多需臨時加人等),保證值班期間人員、儀器正常。
5.差錯、事故處理及報告程序:
(1)科室職工收到臨床對檢驗質量的反饋(口頭或書面),均統一轉交給科主任,科主任應及時查實情況,作出相應整改措施,并給臨床答復。如反饋內容屬于差錯性質,應按差錯標準定性及時記錄、上報。
(2)發生一般差錯。當事人應主動向分管科主任匯報,分管科主任及時登記并處理,每月全科匯總一次,月底填表上報醫務處。
(3)發生嚴重差錯或事故,當事人應立即向科主任匯報,科主任應交待相應的應急措施,同時親臨現場與當事人一起進行應急處理,避免事態擴大,將差錯降低到最低水平。
(4)發生差錯的標本及有關記錄等均須妥善保存,以備查對。
(5)發生嚴重差錯及事故,其匯報路線:當事人→科主任→醫務處。
(6)發生一般差錯,科主任應在科室會議上通報。發生嚴重差錯及事故,應在三天內組織全科討論分析,當事人須在會上作深刻檢查,由科主任向醫務處作出書面匯報。
(7)發生差錯的責任人除通報教育外,根據相關獎懲條例,給予恰當的獎金處罰。
醫療安全管理制度3
第一條為加強醫院醫療設備質量控制與安全管理,確保醫療設備在其生命周期中安全可靠工作,保障患者和醫護人員健康和安全,保證醫療活動準確有效,根據衛生部《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》、《醫療衛生機構醫療設備管理辦法》、中華人民共和國國家標準委員會《質量管理體系標準》、《醫療器械監督管理條例》等相關法律法規規定,制訂本制度。
第二條醫療設備質量控制及安全管理的范圍,包括醫療設備采購管理、資產管理、醫療設備使用管理、維修質量管理、計量質量管理、醫療設備不良事件管理以及基于上述過程中的改進活動。
二、組織機構及職責第三條設備科成立醫療設備質量控制及安全管理團隊,成員由設備科具有相應資質
的管理和工程技術人員組成。團隊名單:
組長:xx副組長:xx
成員:xxx
第四條醫療設備質量控制及安全管理團隊職責:
(1)在主管院領導的直接領導下工作。
(2)按照質量控制目標負責醫療設備質量控制工作。
(3)督導相關部門完成年度、季度、月指控目標計劃。
(4)督導相關部門修改、完善、補充質控檢查標準。
(5)定期檢查如下內容:設備使用率,設備完好率,采購執行率;
檔案管理達標率;驗收差錯率;調撥差錯率;帳物相符率;配送差錯率及勞動紀律。
(6)檢查質控匯總結果并提出改進意見。
(7)參加質控指導工作,定期聽取匯報。
第五條根據醫療設備質量控制及安全管理的要求,分別制定專業技術人員負責醫療設備采購質量管理以及醫療設備維修質量和安全管理。
三、工作細則
第六條設備科對醫療設備供應商的資質進行審核,對采購計劃及采購流程進行監督,對購入的醫療設備進行驗證,對醫療設備進行計量檢測及功能評估。
第七條對在用醫療設備與計量器具庫存等進行管理,定期盤存,檢查有無失效和淘汰產品,并進行處理;對醫療設備的入庫、出庫及報廢進行管理。
第八條醫療設備投入使用前,應對相關使用人員進行操作培訓,對維護工程師進行基本原理和維護技術的培訓,并進行考核;對于在臨床使用中出現的涉及設備器械的操作、技術和質量問題,應及時組織討論,提出改進意見和措施,屬于不良事件的應按規定主動及時上報。
第九條設備維修及預防性維護中出現的故障及故障隱患應進行記錄分析,并追查故障原因,徹底檢查問題根源,經維修的`設備,應進行性能檢測和電氣安全檢查。
第十條設備科制定年度醫療設備預防性維護計劃,對在用醫療設備的狀態進行檢測,包括驗收檢測、狀態檢測和穩定性檢測,必要時需要進行校正和修復;對急救類的設備要重點巡視,保證急救設備完好,建立計量監管體系,根據計量法規相關規定對醫用計量設備進行定期檢測并保存記錄。
第十一條醫療設備質量控制及安全管理工作中,應建立臨床應用風險評估體系,根據《醫療設備綜合風險評估表》將醫療設備進行風險分級,根據風險等級制定設備管理計劃;對重點設備實施重點監控,根據風險評估等級進行安全監測,分析數據并總結評估報告,根據評估報告內容持續改進。
第十二條醫療設備質量控制及安全管理工作中,應建立醫療設備不良事件管理制度,對醫療設備不良事件進行監測、報告、管理。
第十三條醫療設備質量控制及安全管理工作中的所有活動,均須以規定的格式進行記錄存檔,以便于在必要時進行追溯。
第十四條定期通報醫療設備臨床使用安全與風險管理監測的結果,并定期將結果上報院領導。
四、管理目標
第十五條醫療設備管理總體質量目標如下:
(1)嚴格采購制度、采購流程的執行率≥99%;
(2)檔案管理、資質管理達標率≥95%;
(3)物品驗收差錯率嚴格控制在1%以內;
(4)醫療設備調撥差錯率嚴格控制在1%以內;
(5)庫房醫療設備賬物相符率100%;
(6)大型醫療設備的開機保證率93%以上。
(7)中小型醫療設備完好率達96%以上。
(8)醫療設備強檢完成率100%。
(9)醫療設備預防性維護計劃完成率100%。
(10)醫學工程技術人員每年參加相關繼續教育和培訓不低于2次。
(11)醫療設備安全(不良)事件數目10例/年。
(12)醫學工程人員崗位考核完成率100%。
(13)臨床醫技科室醫療設備臨床使用安全管理考核完成率98%;
(14)急救類、生命支持類設備完好率100%。
(15)急救、生命支持類設備和50萬元以上醫療設備,使用登記完成率≥95%、一級保養完成率≥95%。(每日1次)
(16)50萬元以內普通設備一級保養每周1次。
(17)臨床醫技科室醫療設備臨床使用安全管理考核合格。
五、設備維修后的質控
六、質量檢測設備的使用、保管和維護
使用質量檢測設備及配套設備的人員,僅限于本實驗室內熟悉該裝置性能并能熟練操作的人員;質量檢測設備應制定操作規程,并嚴格按操作規程開啟、運行和關閉儀器;質量檢測設備及配套設備應安置在固定位置上,不得隨意移動,與之有關的質量檢測設備一律不外借,更不能擅自改作它用。
醫療安全管理制度4
一、二級以上醫院和婦幼保健院,應當安排至少1名掌握新生兒復蘇技術的醫護人員在分娩現場。分娩室應當配各新生兒復蘇搶救的設備和藥品。
二、產科醫護人員應當接受定期培訓,具備新生兒疾病早期癥狀的識別能力。
三、新生兒病房(室)應當嚴格按照護理級別落實巡視要求無陪護病房實行全天巡視。
四、產科實行母嬰同室,加強母嬰同室陪護和探視管理,住院期間,產婦或家屬未經許可不得擅自抱嬰兒離開母嬰同室區。因醫療或護理工作需要,嬰兒須與其母親分離時,醫護人員必須和產婦或家屬做好嬰兒的'交接工作,嚴防意外。
五、嚴格執行母乳喂養有關規定。
六、新生兒住院期間需佩戴身份識別腕帶,如有損壞、丟失,應當及時補辦,并認真核對,確認無誤。
七、新生兒出入病房(室)時,工作人員應當對接送人員和出入時間進行登記,并對接收人身份進行有效識別。
八、規范新生兒出入院交接流程。新生兒出入院應當由醫2人員對某陪護家屬身份進行驗證后,由醫護人員和家屬簽字確認,并記錄新生兒出入院時間。
九、新生兒病房(室)應當加強醫院感染管理,降低醫院感染發生風險。
十、新生兒病房(室)應當制定誚防應急預案,定期開展安全隱患排查和應急演練。
十一、對于無監護人的新生兒,要按照有關規定報告公安和民政等部門要善安置,并記錄安置結果。
十二、對于死胎和死嬰,醫療機構應當與產婦或其他監護人溝通確認,并加強管理;嚴禁按醫療廢物處理死胎、死嬰。對于有傳染性疾病的死胎、死嬰,經醫療機構征,得產婦或其他監護人等同意后,產婦或其他監護人等應當在醫療文書上簽字并配合辦理相關手續。醫療機構應當按照《傳染病防治法》、《殯葬管理條例》等妥善處理,不得交由產婦或其他監護人等自行處理。違反《傳染病防治法》、《殯葬管理條例》等有關規定的單位和個人,依法承擔相應法律責任。
醫療安全管理制度5
1 目的
積極鼓勵并主動要求患者參與醫療安全管理,可以有效的提高醫務人員在醫療活動中的安全意識,從而保證醫療安全行為。
2 適用范圍
恩澤醫療中心下屬各院區
3 引用文獻
無
4 鼓勵患者參與醫療安全管理具體要求及內容
4.1醫務人員在醫療活動中應提高醫療安全意識,積極鼓勵并主動邀請患者參與藥物使用、檢查治療部位確認,就治療措施和過程的疑問提出咨詢。
4.2患者在門診或住院的治療過程中,醫務人員應當主動向患者提供診療目的、注意事項、風險及后續治療等相關事項,仔細解釋患者提出的疑慮。
4.3醫務人員須以簡明易懂的方式和語言告知病人,在書面文件的基礎上綜合運用口頭解釋、圖表和照片等方法,一般應告知病人如下信息:
4.3.1疾病診斷、可能的病因、具體病情及發展情況、需采取何種治療措施以及相應的后果、拒絕治療的可能后果,需要患者參與確認的事項等。
4.3.2手術的目的、方法、預期效果、術中術后可能預料到的后果、潛在危險、直接實施該手術的`人員,手術部位的確認程序等。
4.3.3康復過程中可能發生的問題,患者需要參與的環節及注意事項,患者對醫療措施有任何疑慮,均可直接向醫務人員咨詢。
4.3.4參與病人治療的醫生或相關治療小組成員,病人參與安全管理時的醫務聯絡員。
4.4邀請患者參與醫療安全管理的要求:
4.4.1由病人本人或其監護人、委托代理人參與醫療安全管理。
4.4.2病人具有完全民事行為能力的,在不違反保護性醫療制度的前提下,應將告知內容直接告知其本人,必須履行書面簽字手續的由其本人簽字,所有需確認的事項由病人本人與醫務人員確認。對于不能完全行使民事行為能力的昏迷、癡呆、未成年人、殘疾人等病人,由符合相關法律規定的人員代為參與醫療安全管理。
4.4.3在下列情況下,可由病人的委托代理人代為參與醫療安全管理:
4.4.3.1病人雖具有完全民事行為能力,但如實告知病情、醫療措施、醫療風險后可能造成病人不安,進而影響醫務人員開展診療工作的,由委托代理人代為參與醫療安全管理;
4.4.3.2病人雖具有完全民事行為能力,但不能理解或不愿了解各項診療措施,由委托代理人代為參與醫療安全管理;
4.4.3.3委托代理人由病人在法律法規所規定的近親屬或代理人中選擇,按照病人配偶、父母、成年子女、其他近親屬的先后循序依次擔任。無直系或近親屬的病人,可由其所在單位、街道辦事處或村民委員會指定人員擔任;
4.4.3.4病人以授權的方式指定委托代理人,并由雙方(病人和委托代理人)按醫院規定在授權書上簽名,授權書一式兩份,醫院和被授權人各存一份。該委托代理人代表病人行使其在醫院治療期間的知情同意權,簽署各項醫療活動同意書,參與醫療安全管理。
4.5對操作過程較為復雜,有可能發生嚴重并發癥或并發癥發生率較高以及治療后果難以準確判定的有創檢查、治療,必須在履行書面知情同意手續時,主動告知并邀請患者參與醫療安全管理,主要包括:
4.5.1各類手術時邀請患者一起確認手術部位;
4.5.2麻醉時與患者一起確認麻醉方法、穿刺部位;
4.5.3某些創傷性和高風險的檢查和治療,如血管造影、取材活檢、骨髓穿刺、纖維支氣管鏡檢、各種內窺鏡檢查時,邀請患者確認特檢特治部位;
4.5.4輸血及血液制品時邀請患者或其家屬確認血型;
4.5.5使用毒副作用較大的藥物時,邀請患者參與藥物查對確認,告知患者并邀請患者主動監測可能發生的毒副作用及不良反應;
4.5.6詳細告知患者有關醫保、農醫保政策,使用高值耗材情況,在取得患者同意的基礎上,邀請患者參與監督;
4.6實施特殊檢查、特殊治療和手術前,操作者親自與病人或其家屬詳細交待病情、檢查治療的目的、可能發生的并發癥等情況,經病人本人或其家屬知情同意,醫患雙方簽署同意書后,在實施操作前提請患者或其授權人確認手術、操作部位。
4.7使用血液及血液制品前,主管醫生必須對病人或其家屬進行輸血風險教育,詳細交待使用血液及血液制品可能發生血源傳播性疾病、輸血反應等情況,經其 知情同意并簽署同意書后,在使用血液及血液制品時與患者或其授權人一起確認血液或血制品的血型、交叉配備情況。
4.8實施麻醉前,麻醉醫生親自與病人或其家屬詳細交待麻醉方式、可能發生的麻醉并發癥及意外情況,經病人本人或其家屬知情同意并簽署同意書后,在實施麻醉與患者確認。
4.9使用化療藥物、激素類藥物、抗癆、溶栓、抗凝治療等毒副作用較大的藥物之前,必須向患者或其授權人講明使用藥物的必要性,以及可能發生的不良反應情況,在患方簽署同意書后,開具藥物醫囑;在使用藥物時,醫務人員主動邀請患者或其授權人確認使用的藥物名稱、劑量、劑型、用法。
4.10患者入院時,醫務人員應對其進行跌倒及墜床風險的評估,對風險度較高的患者應當進行預防宣教,并邀請患者及其家屬參與預防措施的落實。
醫療安全管理制度6
一、建立醫療安全目標責任制。
1、應完善醫療安全責任制,使各科室(部門)和各級醫務人員做到層層對醫療安全負責。
2、責任制應達到有責任目標、有實現目標的保障措施、有檢查辦法、有獎懲激勵制度等要求。
二、醫療安全教育。
1、目的
目的旨在使醫務人員在思想認識上、職業道德上、應變能力上和保證醫療安全的心理狀態及技能上,排除各種主觀障礙。
2、醫療安全意識教育:
(1)樹立正確、積極的醫療風險意識;
(2)增強醫療安全責任感,增強醫療安全管理的法律意識;
(3)克服自身及周圍有關方面存在不安全因素的自覺性和主動性。
3、醫德與醫療安全相關教育:包括醫德理念與醫療安全、醫德規范與醫療安全和醫患關系與醫療安全等相關性的認識。
4、質量管理知識與醫療安全相關教育:
(1)醫療安全教育是質量教育的重要內容;
(2)為保障醫療安全又需要掌握相關的質量管理知識,主要是醫療服務質量安全質量特性的內涵與外延知識、標準化管理知識和醫療缺陷管理知識等。
5、醫療技術與醫療安全相關教育:
應緊密結合繼續醫學教育,將醫療安全教育貫穿于醫學技術教育之中。
三、醫療缺陷檢控與安全把關
1、醫療不安全事件的發生具有一定的隨機性特點。因此,必須時時處處進行缺陷檢控,加強醫療安全把關,以防患于未然。
2、一般地說,醫療不安全事件均潛藏在日常的醫療缺陷之中,因此。強化日常醫療缺陷管理,既是提高醫療質量的重要措施;也是卡緊醫療不安全事件源頭的重要對策。在此基礎上,還必須建立健全各級衛生技術人員自下而上和各級行政組織自上而下對重大高難必須堅持定期查房,發現問題及時解決,職能部門通過日常業務活動進行質量檢查、組織協調,根據醫療質量管理計劃和標準,定期組織實施全院性醫療質量檢查和分析,針對醫療工作中發現的缺陷和問題進行跟蹤檢查分析,并制定改進措施,不斷修改、補充、建立、健全和完善各項規章制度。
(二)科室質量控制
從某種意義上講,科主任的技術和管理能力決定了該學科的質量水平。一般業務行政職能部門沒有能力直接控制質量形成的全過程。因此,醫療質量管理主要靠科室、責任在科主任,科室醫療質量是以科主任負責制形成展開的,環節質量的控制和終末質量的檢查評價是科主任的職責,是科主任必須投入較多的時間和精力重點抓好的經常性工作。然而正如一個政策執行效果的好壞,一方面取決于制定者的素質,另一方取決于執行者的素質,科主任應該嚴于律己,以身作則,帶好頭、把好關,若一個科室頻繁出現病人投訴、差錯甚至事故的話,科主任負有不可推卸的責任。
(三)認真嚴格執行、落實各項規章制度和技術操作常規以及各類人員崗位職責
安全行醫是最基本的措施,就是嚴格格執行、認真落實各項規章制度、各級人員崗位職責的技術操作常規,也是防范醫療差錯乃至醫療事故的有效措施。臨床醫學是應用科學,而這些制度、職責和常規是行醫過程中不斷探索總結出來的,是用無數的生命換來的,任何人都不能按照自己的想象,自己的意志來違反這些制度、職責和常規,更不能存有僥幸心理而不嚴格執行制度、職責和常規。
1、三級醫師查房制度
醫院的基本工作是醫療,三級醫師查房是醫療工作的基本形式。各級醫師要通過這項制度緊密結合在一起,一級監督一級,一級對一級負責,這樣才能及時發現問題,及時糾正。同時,三級醫師之間還能相互啟發,相互補充,有利于杜絕診治過程的漏洞。查房時必須帶病歷牌,主治醫師、副主任、主任醫師應認真審查病歷和醫囑、檢查項目、是否需要其他處理并作出指示,上級醫師對病歷的真實性、科學性、及時性負責把關。
2、“查對”制度
嚴格執行“查對”制度,這是醫療工作的一個根本制度。醫生在一切醫療活動中必須嚴格執行查對制度,以免發生醫療糾紛甚至差錯事故:如姓名、性別、診斷、用藥劑量、種類、手術部位等。每日在開具臨時醫囑及計劃后,必須交于辦公護士,由辦公護士核對后再交于巡回輸液護士,醫生不得直接交于巡回護士,或直接在原輸液單上涂改,增減藥物;辦公護士對每天新開出的醫囑必須核對無誤后方可執行,做到天天小查對、每周兩次大查對,要求有一名醫生參加查對,并進行登記。查對內容:醫囑單、計劃單、服藥牌、注射單。若出現予盾處以原始醫囑本為依據,查對時間:大處方當日。
3、術前、術后討論制度
外科、婦科、五官科、眼科等手術科室,應嚴格執行手術討論制度,尤其是重大、疑難手術。在討論中應注意根據患者的具體情況、手術方式、術中可能出現的一切情況,正確估計病人對手術的耐受力,嚴格掌握手術時機,術后可能會出現的問題,一旦出現應如何處理,充分估計手術的風險性,并向家屬交待手術的必要性、目的、危險性、術中、術后可能發生的問題。讓家屬心中有數,簽同意書,記錄在案。不得杜撰術前討論內容或走形式,討論內容毫無內涵,對手術無指導意義。
4、病歷書寫制度
(1)加強病歷管理的全過程,從記錄開始至交病案儲存,每一個環節都要認真落實。
(2)住院醫師、主治醫師、副主任醫師(科主任)對病歷的及時性、科學性負責。
(3)嚴格按照病歷書寫規范書寫病歷。病重及術后3天病人每記錄,病危病人隨時記錄,上級醫師要及時認真審查。
5、首診負責制
門診、急診醫師對來院就診病人,必須遵守首診負責制,負責請相關科室對疑難病人、涉及多科病人會診;對急危重病人先組織搶救,待病情穩定后,再請相關科室會診。不得推諉病人,延誤病情及搶救時機。
6、嚴格交班制度
每位醫生必須嚴格執行交接班制度,并有記錄;對危重病人實行床旁交接班,并作記錄簽名。接班者若同意交班者意見簽名認可,若有異議,請記錄異處,并簽名。
7、醫療設備的管理制度
(1)各科室負責人要經常檢查搶救設備的運行情況,隨時發現問題及時解決問題,使各種設備保持在完好狀態。保證隨時可用。
(2)設備管理人員應隨時到各科室檢查使用情況、設備完好狀態等,并當場抽查設備,不得走馬觀花,詢問就罷。凡因管理不當,在救治病人中出現重大設備故障者要追究有關人員的責任。
8、落實醫院感染管理的各項制度
特殊、重點科室:如嬰兒室、手術室、ICU、要有預防院內感染的措施,并嚴格按有關規定執行。對已發生的院內感染,要及時上報,迅速處理,不得隱瞞真情。
9、嚴格執行會診制度
各科室在遇疑難病人時,應遵循先科內后院內會診程序,多請有關科室或有經驗的專家會診,聽取大家意見,不得擅自、輕易將病人轉往他院。
10、疑難病人、危重、死亡病人討論制度
認真執行疑難病人、危重、死亡病人討論制度,死亡病人一周內必須討論,不得弄虛作假,偽造討論內容。討論內容要求真實、科學、總結正反兩方面的經驗。
11、處方制度
(1)處方由有處方權的本院醫師開具,任何人不得越級冒開或代開處方,醫生不得將簽有自己姓名的空白處方交于他人隨意開具藥物,違者將嚴肅處理,處方應按處方原則、規范開具。
(2)藥房發藥人員對處方的正確和規范負責,對不合要求處方有權退回重開。
12、報告審簽及報告制度
(1)醫技科室應嚴格執行三級醫(技)師負責制度,對所出報告的正確性負有責任,對疑難、危重病人必須實行科內會診,并實行雙簽字,確保報告的準確性及嚴肅性。
(2)對急診病人及標本,應及時檢查、檢驗,及時報告(電話或書面報告),不得以任何理由拖延檢查及檢驗報告時間;對有疑難問的檢驗、檢查報告,應及時與臨床取得聯系(有記錄)。以便及時處理或更正報告。
13、新技術、新項目、重大、疑難、破壞性手術的審批報告制度
凡是新技術、新項目必須報告院長或主管部門審批、登記,重大疑難、破壞性手術進行審批和術前討論,按診療技術操作常規,作好術前準備,及時向主管院長和職能部門報告登記。
14、認真嚴格執行醫療操作常規和職能部門報告登記。
(1)各專業各級醫師應熟練掌握本專業常見、多發病的診斷要點、治療原則,不得憑主觀臆斷,而違背原則,違背常規。
(2)各級醫師之間嚴格遵守崗位職責,愛崗敬業,下級尊重上級、上級幫助下級,互敬互愛、互相學習、不懂就問,不會就學,各級醫師之間要互相學習他人的長處,以糾正自己的短處。
(3)醫技人員及實施各類診療操作的人員,應嚴格按照各項操作的常規進行,遇特殊情況及時酌情處理,嚴格掌握指征,危重病人在進行檢查時,應有醫師陪同。
(4)各級醫師在掌握本專業疾病診療常規外,還應熟練常識性急診知識、急癥搶救常規、心肺復蘇操作。
(5)帶教人員嚴格執行醫院關于帶教帶學的規章制度,做到言傳身教,把嚴謹的`工作作風、良好的醫術、豐富的知識傳授于被帶教者,做到放手不放眼,對被帶教者開具的處方等醫療文獻要審查、簽字,并對其科學性、真實性、規范性負責。
(6)醫囑應由有處方權的醫生簽字后生效,任何人不得代簽、代開。除急診搶救外,一般情況下護士不執行口頭醫囑,口頭醫囑執行事后由醫生補開醫囑。
二、特殊部門的醫療安全措施
(一)手術室
1、人員管理:手術人員不得擅自換崗、換臺、離臺,禁止術中離臺接電話、打電話,手機、呼機禁止帶入手術間,禁止在手術間內談笑風生,高聲喧鬧。手術期間要嚴肅認真,有條不紊,謹慎言語。
2、手術室無菌物品必須標簽清晰,注明失效期,并按效期先后使用。無菌物品與非無菌物品必須分室存放,有專人定期檢查失效期和藥品存放情況。
3、手術室、麻醉科內服藥與外用藥應分柜存放,藥品標簽必需醒目,藥品必須定位、定量。特殊藥品應有專人保管,柜內上銷。參加手術的科室一般不應將其它藥品帶進手術室,如遇個別特殊情況(如術中需用的抗癌藥等)也應將帶入的藥品妥善保管,并提醒麻醉醫師和手術護士以免誤用。
4、要加強手術標本管理,術中取下和各種標本,未經手術主刀醫師同意,任何人不得丟棄。應由手術護士將標本固定好,妥善放置,醫師填好病檢申請單,作好登記,指定專人送病理科。
5、手術室清點制度:手術室必須認真執行清點制度,防范醫療差錯事故發生。任何手術術后均由手術者、洗手、巡回護士認真清點手術用品(包括器械、沙布、縫針、刀片等),并在登記本上作好記錄,方可關閉手術體腔。如發現異常情況,一定要認真查找原因,在原因未明確前,不得關閉手術體腔。嚴禁任何人私自在備用的手術包內拿取部分器械,若情況特殊,急需部份器械也應報告手術室護士長同意。對違規者要停止其半年參加手術和資格。
6、要注意有感染手術的處理。無論受術者一般感染,特殊感染或乙肝陽性等感染者,術前都盡量備齊、備足用品,所有感染手術用品都應在手術間內進行清理,然后進行手術間的消毒。
7、手術室護士責任重大,要認真執行查對制度,術前再核對病人姓名、性別、年齡、手術部位和術式,手術用品與特殊器械要齊全,隨時了解病人生命體征和手術進展情況,掌握好輸液速度,對手術時間較大或術中變換體位的患者要注意管道、電刀情況。
(二)急診科
1、急診科醫師必須熟練掌握急癥搶救常規和專業急危重病的診斷及治療原則,掌握心肺復蘇的搶救操作方法,在搶救病人時要做到及時、準確、不忙亂。
2、對診斷困難、病情判斷不清,處理不易的疑重病人或涉及多專科的病人,急診科醫師必須請相關科室會診、協助診治。急診科醫師禁止將危重病人先檢查后搶救,而致危重病人死于檢查途中。各專科醫師不得以任何理由拒絕急診科醫師的會診請求,違者進行嚴肅處理。
(三)門診部
1、門診各專科醫生對來本診斷室就診的病人要分清輕、重、緩、急,對需搶救病人應做到及時就地、就近搶救,同時通知有關人員協助搶救,禁止叫危重病人自行到搶救地點。
2、導醫對來院就診的病人,就進行就醫指導,對危重病協助專科醫師進行搶救,負責門診大廳的秩序。
3、對在本科就診的診斷不清或非本專科疾病病人,應及時會診、轉診,不得隱瞞病情,延誤病人治療,造成后果者,按有關規定處理。
4、門診部應作好管理及各科之間協調工作,發現問題及時處理;對門診處方進行抽查、監控,對不合格的處方應堅決予以處理。
5、門診各科醫師要注意執行門診病人三級負責制度,對凡三次不能確診者要請專科或上級醫師會診,對確診仍有困難者收入住院觀察治療,對拒絕入院病人要作好記錄,以免引起糾紛。
6、門診各科醫師、檢驗、放射、病理、B超、心電圖等各科人員都要執行三級醫(技)師制度,較為疑難病例均交請上級醫(技)師或經驗豐富的同志會診,自覺提高診斷正確率,減少失誤。
(四)外科
1、認真執行術前審批和討論制度,不得弄虛作假、敷衍了事,認真詢問病史,全面細致體檢,周到全面的輔助檢查是作好術前準備的基礎,減少漏診、誤診及失誤。認真仔細的術前討論,充分估計手術困難、可能出現的問題、相應情況,采取何種措施,把手術風險降到最低。
2、正確估計手術耐受力,嚴格掌握手術時機、手術指征,全面分析病人的身體狀況、病情進展程度。充分估計病人所能耐受手術的方式、范圍、時機。
3、手術者必須懂得各類疾病的術式和規范,要恪守法規,不得隨意“創新”。術中必須遵循以下原則;準確地確定病變部位,選擇合理術式,以不增加病員痛苦,減少組織損傷,穩、準、輕、敏地進行操作,使手術達到良好的效果。
手術主刀,要根據自己的實力、手術難易程度,決定是否請上級醫師在臺上或臺下指導。術中若遇到特殊困難,應立即請示科室負責人或上級醫師,若遇重大問題呈報醫務科和分管院長。違反上述規定,造成糾紛或事故者要嚴肅處理。
4、術后應密切觀察病人的生命體征,手術切口情況、引流管是否通暢、引流物的性質、預防傷口感染,堅持無菌操作,嚴格掌握抗生素的用藥指征,防止并發癥發生。如需進行第二次手術必須向主管院長、醫務科報告。
(五)兒科
1、向患兒家長(監護人)講明病情,征得家人(監護人)同意后,方可進行檢查、治療。加強留觀患兒的規范管理,做到有條不紊,注意觀察變化,隨時記錄。
2、病兒入院后,要經常與家長保持關系,對病重和病危患兒除反復向家長講明病情和危險情況外并要求家長陪同。需作特殊檢查的患兒也應事前向家長講明病情和危險情況外并要求家長陪同。需作特殊檢查的患兒也應事前向家長講明檢查的意義和必要性以及可能發生的情況,取得家長同意后方可實施檢查。
3、兒科醫護人員一定要熟記小兒用藥劑量,以及各種藥適應癥,毒副作用,特別是在新近引進的新藥使用中,更要加強觀察,以防出現意外。
4、要特別注意兒科各種診斷治療設備的維護保養,使其能完好運轉。重要設備要有專人保管,并有使用登記,有交接和維護記錄,要保持科內電源、開關、插座完好,并注意責任到人。
(六)內科
(1)進一步加強三級醫師查房制度,提高查房質量和病歷書寫內涵質量,對危重病人和疑難病人,要認真作好記錄,保證資料完整。要學會保護病人,也要保護自己。
(2)樹立良好的醫德醫風、關心病人,耐心傾聽病人的要求,細致直觀地作好解釋工作,尊重病人和家屬的自尊心,防止態度生硬引發的糾紛。
(3)要有學者風度,堅持合理用藥、合理檢查,努力提高科室和醫院的聲譽,使科室對病員更具有吸引力,為內科進一步發展奠定良好基礎。
(七)藥劑科
1、藥房、庫房管理人員,要隨時清查庫房藥物的有效期,發藥、領藥人員更要注意藥品的失效期。
2、窗口藥劑人員發藥時,要認真核對姓名、性別、年齡、藥品劑量、服法,嚴禁把不同藥物裝在同一個藥盒內,嚴防發錯藥品,發藥人員發藥后要認真簽上姓名。
3、窗口藥劑人員有責任監督處方質量,對不合格處方堅決拒絕發藥,待修改核對后,方可發藥。
(八)婦產科
1、嚴格執行醫療規章制度,術前審批和討論制度。充分估手術風險、難度,減少漏診、誤診及失誤。
2、婦產科特別是產科,涉及母嬰雙方的生命安全,為婦產科醫、護、助產人員提出了更高的要求,因此,科內人員應當團結協作,嚴格執行醫療規章制度和技術操作規程。
3、樹立良好的醫德醫風,耐心傾聽病人的陳述,做好解釋工作,尊重病人及家屬的意見,防止因服務態度不好引發的糾紛。
4、認真學習嬰兒生理、病理知識,提高新生兒疾病的診治能力。嬰兒查房應當規范、有記錄,發現問題及時向家長說明情況,及時救治。
醫療質量有關醫院的生存與發展,醫療差錯的防范又是提高醫療管理的重要保障,只有制定切實可行的措施,而且得到認真執行,醫院管理水平才能得到加強,醫療質量才可能提高,也才可能出效益,出人才,我們的事業也才可能發展。
醫療安全管理制度7
醫療安全(不良)事件報告時發現醫療過程中存在的安全隱患、防范醫療事故、提高醫療質量、保障患者安全、促進醫學發展和保護患者利益的重要措施。為達到衛生部提出的病人安全目標,落實建立與完善主動報告醫療安全(不良)事件與隱患缺陷的要求,特制定本制度。
一、目的
規范醫療安全(不良)事件的主動報告,增強風險防范意識,及時發現醫療不良事件和安全隱患,將獲取的醫療安全信息進行分析,反饋并從醫院管理體系、運行機制及規章制度上進行有針對性的持續改進。
二、適用范圍
適用于院本部發生的醫療安全(不良)事件與隱患缺陷的主動報告;但藥品不良反應/事件、醫療器械不良事件、輸血不良反應、院內感染個案報告需按特定的報告表格和程序上報,不屬本醫療安全(不良)事件報告內容之列。
三、醫療安全(不良)事件的定義和等級劃分
(一)定義
醫療安全(不良)事件是指在臨床診療活動中以及醫院運行過程中,任何可能影響病人的診療結果、增加病人的痛苦和負擔并可能引發醫療糾紛或醫療事故,以及影響醫療工作的正常運行和醫務人員人身安全的因素和事件。
(二)等級劃分
醫療安全(不良)事件按事件的嚴重程度分4個等級:
I級事件(警告事件)——非預期的死亡,或是非疾病自然進展過程中造成永久性功能喪失。
II級事件(不良后果事件)——在疾病醫療過程中是因診療活動而非疾病本身造成的病人機體與功能損害。
III級事件(未造成后果事件)——雖然發生了錯誤事實,但未給病人機體及功能造成任何損害,或有輕微后果而不需任何處理可完全康復。
IV級事件(隱患事件)——由于及時發現錯誤,但未形成事實。
四、醫療安全(不良)事件報告的原則:
(一)I級和II級事件屬于強制性報告范疇,報告原則應遵照國務院《醫療事故條例》、衛生部《重大醫療過失行為和醫療事故報告制度的規定》以及我院《差錯、事故登記報告處理制度》執行。
(二)III、IV級事件報告具有自愿性、保密性、非處罰性和公開性的特點。
1、自愿性:醫院各科室、部門和個人有自愿參與(或退出)的權利,提供信息報告是報告人(部門)的自愿行為。
2、保密性:該制度對報告人以及報告中涉及的其他人和部門信息完全保密。報告人可通過網絡、信件等多種形式具名或匿名報告,相關職能部門將嚴格保密。
3、非處罰性:報告內容不作為對報告人或他人違章處罰的依據,也不作為對所涉及人員和部門處罰的依據。
4、公開性:醫療安全信息在院內通過相關職能部門公開和公示,分享醫療安全信息及其分析結果,用于醫院和科室的質量持續改進。公開的.內容僅限于事例的本身信息,不涉及報告人和被報告人的個人信息。
五、職責
醫務人員和相關科室:
1、識別與報告各類醫療安全(不良)事件,并提出初步的質量改進建議。
2、相關科室負責落實醫療安全(不良)事件的持續質量改進措施的實施。
六、醫療安全(不良)事件類別:
根據醫療安全(不良)事件所屬類別不同,我院劃分為7類:
1、病房診治問題:包括錯誤診斷、嚴重漏診、錯誤治療、治療不及時、院內感染等。 2、不良治療:包括錯用藥、多用藥、漏用藥、藥物不良反應、輸液反應、輸血反應等。 3、意外事件:包括跌倒、墜床、燙傷、自殘、自殺、失蹤、猝死等。
4、輔助診查問題:包括報告錯誤、標本喪失、標本錯誤、檢查過程中出現嚴重并發癥等。 5、手術相關問題:如手術患者、部位和術式選擇錯誤、患者術后死亡、術中術后出現并發癥、手術器械遺留在體內、住院期間同一手術的再次手術、麻醉相關事件等。 6、醫患溝通:包括醫患溝通不良、醫患言語沖突、醫患行為沖突等。 7、其他非上列導致醫療不良后果的事件。
七、醫療安全(不良)事件的上報
(一)發生或者發現已導致或可能導致醫療事故的醫療安全(不良)事件時,醫務人員除了立即采取有效措施,防止損害擴大外,應立即向所在科室負責人報告,科室負責人應及時向醫務部門、護理部門或質量控制科報告。
(二)I、II級事件報告流程
1、主管醫護人員或值班人員在發生或發現I、II級事件時,應按我院《差錯、事故登記報告處理制度》的程序進行上報。
2、當事科室需在2個工作日內填寫《醫療安全(不良)事件報告表》,并上交護理部或醫務科。
(三)III、IV級事件報告流程
報告人在5個工作日內填報《醫療安全(不良)事件報告表》,并提交至護理部或醫務科。
八、獎懲機制
1、鼓勵自愿報告,對主動報告且積極整改者,視情節輕重可減輕或免于處罰。對阻止重大安全事故發生的報告者予以200—500元現金獎勵。
2、隱瞞不報經查實,視情節輕重給予50—20xx元的處罰;由此引發糾紛或事故的另按本院醫療糾紛處置辦法處罰。
3、醫患關系辦每季度對收集到的不良事件報告進行分析,公示處理結果及有關的好建議,跟蹤處理、整改意見的落實情況。
4、每年由院醫療質量管理委員會對不良事件報告中的突出個人和集體提出獎勵建議并報請院務會通過。
醫療安全管理制度8
一、醫務人員在醫療活動中,嚴格遵守醫療衛生法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規,恪守醫療服務職業道德。
二、按照《醫療事故處理條例》、《江西省病歷書寫規范》、《處方管理辦法(試行)》及各級衛生行政部門規定和要求,書寫和妥善保管病歷資料。病歷資料承擔醫療糾紛、醫療事故技術鑒定、司法鑒定和法律訴訟舉證責任。
三、嚴格執行值班制度、崗位責任制度、查對制度、醫囑制度、交接班制度、三級查房制度、會診制度、病例討論制度、手術制度、死亡病例討論制度、消毒隔離制度。
四、分級護理制度以及請示報告制度等有關制度和規定。提高醫療質量,保障醫療安全。
五、按照衛生部、河北省衛生廳、保定市衛生局關于醫療技術準入有關規定,規范醫療技術準入和醫師、護士的執業行為,執行醫院有關規定。
六、尊重患者的知情同意權。應當用患者能夠理解的語言,將患者病情、醫療措施、醫療風險等如實告知患者或家屬,及時解答其咨詢;并避免對患者產生不利后果。要讓病人對手術、麻醉、特殊檢查(治療)同意書條款,新開展技術項目及某些非常規治療項目風險了解清楚,并于檢查或治療前履行患者同意簽字手續。
七、按照《醫療事故處理條例》要求,做好病歷和實物封存和保管。按規定保管和復印病歷資料,嚴格遵守病歷回收和病歷借閱制度。
八、按照《醫療事故處理條例》要求,做好患者死亡后尸體處理和尸檢。凡醫患雙方當事人對患者死亡原因有異議的,應在患者死亡后48小時內進行尸檢,冷凍的尸體可延長到7天,并有死者親屬同意簽字。
九、發生或者發現醫療過失行為,當班醫務人員及科室領導應立即采取有效措施,避免或者減輕對患者身體健康的損害,防止損害擴大。
十、發生或者發現醫療事故,可能引起醫療事故的`醫療過失行為或者發生醫療爭議時,應當立即向科室負責人報告,科室負責人及時向醫院相關職能部門報告,職能部門接報后,應立即進行調查、核實,將有關情況如實向主管院長報告,并按規定向市衛生局報告。
十一、科室負責人及相關醫務人員要積極做好患者或親屬的解釋,化解矛盾,并主動配合醫院處理善后工作。
醫療安全管理制度9
一、醫務人員應當具備良好的職業道德和醫療職業水平,發揚人道主義精神,履行防病治病,救死扶傷,保護人民健康的神圣職責。
二、遵守法律、法規,遵守技術操作規范。
三、對急危患者,應當采取緊急措施進行診治,不得拒絕急救處置。
四、對毒、麻、等藥品嚴加管理,按制度用藥。
五、對醫療設備、電源、氧氣要定期檢查維修,嚴格按照規程操作。
六、消防設備定期檢查。
七、定期對職工進行安全教育。
八、各級各類醫務人員恪守職責,嚴防醫療事故發生。
醫療安全管理制度10
為了加強醫療裝備的臨床使用安全管理工作,降低臨床使用風險,提高醫療質量,保障醫患雙方合法權益,根據《醫療器械臨床使用安全管理規范(試行)》規定制定本規范。
1、建立組織機構設施設備安全管理委員會(fmp),全面控制醫療器械臨床使用安全與風險。加強醫療器械臨床使用安全監管,保障醫療器械臨床使用安全。
2、研究制定全院醫療器械配置、規劃、購置、使用維護、安全管理、分析醫療設備應用風險來源。
3 、指導各科室醫療器械監管,設備使用前科室進行相關操作安全培訓,制定出設備操作規程與安全注意事項。
4、設備科根據設備使用年限,及維修頻率、及完好情況定期進行風險評估,巡查及預防性維護(pm)
5、臨床科室健全完善檢查檢測體系,設專人監測設備使用安全情況,發生安全事件及時上報。
6、達到以下條件者為高風險狀態,需更新設備避免風險。
(1)、出現設備的外保護或絕緣層損壞,有短路、漏電危險、控制開關失靈等情況。
(2)使用壽命:電子儀器及光學儀器類為8年,醫用電氣及機械類為10年,放射性設備及其他耐用設備為15年,纖維內窺鏡為5000人次。
7、設備科維護員負責對大型醫療設備、特種設備進行一次風險評估檢測。
醫療安全管理制度11
醫療器械臨床使用安全管理委員會是院長領導下負責對院內醫療器械在臨床上的安全使用進行指導和監督的組織。
1、醫療器械臨床使用安全管理委員會工作職責
1)學習、宣傳和貫徹執行國家有關國家有關醫療器械安全使用的法律法規和政策,及有關的'管理規范。
2)起草、制定、審核和評價醫院內有關醫療器械安全管理的工作制度和政策,對其執行情況進行監督。
3)通報、討論和分析院內外發生的,在臨床使用中出現的有關醫療器械安全使用的重大問題,探討改進醫院醫療器械臨床安全使用的建議、方法和措施。
4)通報院內出現的重大的醫療器械不良事件,負責督促有關部門對事件進行調查和追蹤,并向有關部門通報相關的結果。
5)對醫院內醫療器械臨床安全使用的工作狀況進行分析、討論和總結。
6)對在醫療器械臨床安全使用工作中有突出貢獻的有關科室和人員提出表彰和獎勵的建議;對在醫療器械臨床安全使用工作中有重大責任事故的有關科室和人員提出批評和處罰的建議。
2、人員組成
由醫院領導及有關醫療行政管理、臨床醫學、護理、醫院感染管理、醫療器械采購和保障管理等相關人員組成。
組成成員:院長(史學森)、分管院長(楊貴林)、醫務科科長(張建禮)、護理部主任(白梅梅)、醫院感染科科長(宋宏鵬)、醫療器械科科長(趙福)。
3、工作方式
日常工作由醫務科和醫療設備科負責,每次活動要有記錄,有小結。
醫療安全管理制度12
一、目的:
建立康復醫學科醫療質量與安全管理體系,采用PDCA循環原理,制定科室醫療質量與安全管理計劃并組織實施,持續改進醫療質量與安全,保障患者得到優質、合理、高效得康復服務。
二、醫療質量與安全管理組得設立及職責:
設立醫療質量與安全管理組,科主任為組長,就是康復醫學科醫療質量與安全管理得決策人與領導人,決定科室醫療質量與安全管理得計劃與實施方案,持續改進科室得醫療質量與安全。
醫療質量與安全管理組設以下管理小組:臨床診療小組、醫院感染管理小組、病案管理小組、合理用藥小組、醫療安全不良事件管理小組、護理質量與安全管理組,科主任為第一責任人,各小組得設立及職責如下:
1、臨床診療組
(1)小組職責:
①完成本診療小組得醫療工作。認真負責地評估本組每一例病員得病情及療效;查瞧各種輔助檢查得結果并分析;查瞧診斷就是否正確、治療方案就是否妥當、
②完成每日查房。
③完成急、危、重、疑難病例得搶救處理;診療組長親自參加、指導高難度得診療技術操作。
④對本組疑難或危重病例、特殊病例及死亡病例及時報告科主任,提出會診申請或組織科內討論,安排人員做好記錄、
⑤做好醫患溝通,發現醫療缺陷、醫療不良事件及醫療糾紛立即報告科主任,并積極處理,避免事態擴大。
⑥完成病歷得質量控制。按病歷書寫基本規范及時、準確地完成病歷書寫,及時審簽,按時歸檔,確保甲級病歷達100%,杜絕乙、丙級病歷。認真學習處方管理辦法及書寫規范,確保處方合格率達100%。
⑦積極參加院內組織得各種業務學習,按時參加“三基”及實踐技能考核,確保合格率達90%以上;診療組內得上級醫師做好對下級醫師得“幫、帶、教”工作,不斷提高本診療小組得醫療技術水平;制定小組得業務學習計劃、科研工作,承擔相應得專題講座、
(2)小組人員設立及職責:
①組長:組長為科主任,負責主持相關工作。
②小組成員:康復醫師,負責完成相關工作。
2、醫院感染管理組
(1)小組職責:負責開展科室得醫院感染管理工作,根據實際情況制定科室醫院感染得預防與控制措施,培訓、考核本科各類工作人員得醫院感染相關知識與技能,針對科室自查及醫院主管部門反饋得數據資料進行分析、總結、提出整改措施,持續改進科室醫院感染管理工作。
(2)小組人員設立及職責:
①組長:組長為科主任,負責主持召開科室醫院感染管理活動,組織落實科室得醫院感染管理工作及相關任務。
②副組長:選取一名醫生擔任副組長,在科主任指導下,組織小組成員共同制定科室醫院感染得預防與控制措施,負責培訓、考核全科各類工作人員得醫院感染相關知識與技能,記錄相關資料。
③小組成員:選取醫師組、護理組部分人員作為小組成員,與組長、副組長共同制定科室醫院感染得預防與控制措施;協助副組長培訓、考核全科各類工作人員得醫院感染相關知識與技能;參與科室質量與安全管理活動。小組成員中還包括院感監控醫生與院感監控護士,負責履行主管部門對其制定得職責。
3、病案質量管理組
(1)小組職責:負責開展科室得病案質量管理工作,負責制定科室病案質量監控管理流程與方案,并嚴格按照流程進行病歷檢查,針對從科室自查及醫院主管部門反饋數據資料進行分析、總結、提出整改措施,持續改進科室得病案質量。
(2)小組人員設立及職責:
①組長:組長為科主任,負責每月主持召開科室病案質量管理活動,組織落實科室病案質量管理工作及相關任務。
②副組長:選取一名高年資醫生、護士長擔任副組長,高年資醫生負責科室醫生書寫得電子病歷、紙質病歷得病案質量管理,護士長負責護理病案質量得管理。
③小組成員:設立醫生組其她人員與一名護理組高年資人員作為小組成員,參與病案質量管理活動。各醫療組上級醫生負責檢查、修改下級醫生病歷,對本組出院病歷進行質控、在醫生組中再選取一名醫生擔任科室病歷質控員,負責自查科室所有環節病歷、終末病歷,針對自查存在得問題及醫院主管部門反饋得問題通知責任醫生及時整改,記錄相關資料,每月對病案質量存在得問題進行總結、分析,為小組得病案質量管理活動提供依據。
4、抗菌藥物臨床應用管理組
(1)小組職責:負責開展科室得抗菌藥物合理應用管理工作,負責制定科室抗菌藥物合理應用管理制度,并嚴格按照制度執行,針對科室自查及醫院主管部門反饋得數據資料進行分析、總結、提出整改措施,持續改進科室抗菌藥物得合理應用。
(2)小組人員設立及職責:
①組長:組長為科主任,負責每月主持召開科室抗菌藥物臨床應用管理活動,組織落實科室抗菌藥物臨床應用管理工作及相關任務、
②副組長:選取一名醫生擔任副組長,負責培訓、考核科室醫生抗菌藥物應用相關知識,自查科室抗菌藥物使用情況,記錄相關資料,針對科室自查及醫院主管部門反饋得數據資料進行分析、總結,為科室抗菌藥物臨床應用管理活動提供依據。
③小組成員:設立醫生組其她人員作為小組成員,參與抗菌藥物合理應用管理活動;各醫療組上級醫生負責檢查本組抗菌藥物合理使用情況。
5、醫療安全(不良)事件管理組
(1)小組職責:負責監督、自查科室醫療安全(不良)事件得上報,并對科室發生得醫療安全(不良)事件進行及時總結、分析,提出科室質量與安全得改進措施,促進科室醫療質量與安全得到持續改進。
(2)小組人員設立及職責:
①組長:組長為科主任,負責主持召開科室醫療安全(不良)事件管理活動,組織落實醫療安全(不良)事件管理工作及相關任務。
②副組長:選取醫師組、治療師組、護理組各一名人員擔任副組長。擔任副組長得醫師組人員負責監督醫師組醫療安全(不良)事件得上報與登記;擔任副組長得治療師組人員負責治療師組醫療安全(不良)事件得上報與登記;擔任副組長得護理組人員負責護理組醫療安全(不良)事件得上報與登記;
③小組成員:選取醫師組、治療師組、護理組部分人員作為小組成員,協助副組長監督各組醫療安全(不良)事件得上報與登記并參與科室醫療安全(不良)事件管理活動。
6、護理質量與安全管理組
(1)小組職責:負責科室各項護理工作質量得檢查、分析、評價、反饋,持續改進護理質量與安全。
(2)小組人員設立與職責:
①組長:組長為護士長,在護理部及科主任領導下,負責組織落實科室護理質量與安全管理工作及相關任務、
②成員:選取護理組部分人員擔任成員。負責協助組長進行護理質量與安全得管理,記錄相關資料。
三、醫療質量與安全管理得方法
遵循PDCA循環原理,P即計劃(Plan),D即實施(Do),C即檢查(Check),A即改進(Action)。
P—計劃:在醫院領導下,制定科室醫療質量與安全管理計劃,確定科室醫療質量與安全管理指標及目標、
D-實施:醫療質量與安全管理組各小組根據自己得職責與任務,按計劃要求在工作中認真執行,并落實到具體得人員。
C-檢查:根據計劃對監測項目進行數據收集、處理分析、發現缺陷、提出改進措施、重新設計流程,納入新得內容,并試執行、
A—改進:根據檢查結果,將成功得經驗加以肯定,形成“標準”;對缺陷程度采取措施進行改進,并對遺留得問題轉下一循環解決。
四、科室醫療質量與安全管理得監測項目
平均住院日、平均病床周轉次數、病案質量、抗菌藥物合理應用、醫院感染管理、醫療安全(不良)事件、住院超過30天患者管理、傳染病報告、輸血管理、康復治療有效率、住院患者康復功能評定率、技術差錯率、住院患者跌倒/墜床發生率及傷害嚴重程度、住院患者壓瘡發生率及傷害嚴重程度。
五、康復醫學科保障醫療安全十大原則
1、嚴格掌握入院指征不屬于康復醫學科診治對象門診患者,特別就是惡病質患者不能收入住院,應介紹到相關科室。診斷依據不足者,不能草率診斷,應待入院后經進一步檢查再下診斷。
2、簽署知情同意書入院時護士應向患方講解住院須知,主管醫師讓患方簽署康復治療知情同意書。
3、醫患溝通患者入院后,醫患之間應保持良好得溝通,主管醫師應耐心給患方講解治療或檢查得意義與必要性,如患方仍然拒絕醫師建議得治療或檢查,主管醫師應在病歷上記錄并要求患方簽字。
4、保護患者隱私醫師、治療師、護士、進修生、實習生、研究生、住院醫師、護工在檢查、治療、護理患者時應嚴密保護患者隱私,不得泄露患者病情與隱私。
5、先評定后治療醫師、治療師與護士共同確立患者得主要功能障礙、康復治療目標與治療方案,先進行評定再確定具體治療方法,治療師對主治患者實施初(入院)、中(住院時間大于2周)、末(出院)3次定期評定并由主管醫師在病歷中記錄評定結果。
6、疑難病例討論對疑難病、診斷不清與療效差得患者,各治療組醫師必須與相關治療師一起,在組內、科內討論,必要時請相關科室會診
7、安全第一治療師、護士、醫師必須強化安全意識,對癱瘓、骨折、兒童、骨質疏松、老年等感覺運動障礙患者到治療室必須要求患方專人接送,以防跌倒、骨折、再卒中等意外發生,患方陪護不在時,必須由治療師親自接送、 8、崗前培訓對新進員工、研究生、進修生、實習生與住院醫師,各組組長應先進行病歷書寫、康復治療技術規范操作等與本組工作相關得部門規范培訓,經培訓合格后方能上崗。
9、醫療文書質控醫師、治療師、護士必須及時、準確記錄各類醫療文書,各組組長負責質控,科室病歷質控員負責審核全科病歷并通知責任醫師整改。
10、醫療應急成立科室醫療應急小組、職責:處理科室發生得醫療糾紛、差錯、事故、急重癥搶救與各種醫療應急;原則:風險共擔、集思廣益、沉著冷靜、團結協作、及時正確應急、
六、康復醫師醫療與質量安全管理規定
1、接診制度門診醫師負責接待門診患者、確定治療方案、開處方與治療單,介紹患者到相關治療室治療。住院部醫師負責接待住院患者,與患者主管治療師及主管護士確定患者康復方案,開醫囑,送交治療單與安排患者到相關治療室治療并請治療師在治療單上簽字,協調患者每日治療時間,并告之注意事項;主管醫師因上課、門診與休假不在病房時由住院總醫師或值班醫師負責。
2、醫療安全制度醫師必須向患者說明病情、診療計劃及醫保報銷情況,簽署自費協議書、授權委托書、康復治療知情同意書;對癱瘓、骨折、骨質疏松、老年、兒童等運動感覺障礙患者必須在病歷中強調專人陪護,以防跌倒、骨折、骨質疏松、再卒中等意外情況發生;遵循醫院得三級查房制度查房,各組醫師應與患者主管治療師、護士共同制定新入院與療效差患者得功能診斷、康復目標(出院目標)、康復治療計劃。
3、交班制度住院總醫師、各醫師與值班醫師必須參加每日晨交班;值班醫師必須在交班本上記錄本班特殊情況并親手移交給下一班值班醫師。每日交班內容如下:
(1)新入院患者。
(2)病情變化、治療方案變動交班。
(3)因故臨時停止治療患者交班。
(4)上述(2)、(3)項交班對象就是主管治療師。
4、修訂醫囑制度各組醫師完成每日查房后,根據病情需要修訂醫囑,并及時通知護士與相關治療師實施。
5、病情反饋制度熟悉主管患者得病情,及時了解治療后反應,并在病程記錄中記錄,及時將各種檢查報告向患者與上級醫師反饋并在病程記錄中記錄,療效差者,組織當天評定,并修訂治療方案,于次日實施。
6、康復教育制度醫師對出入院患者進行康復教育,交代出院注意事項。
7、醫師質量保證基本程序
(1)專題講座日:每周至少1次。
(2)定期康復評定:每周1次;各組住院1個月與療效差得患者每周1次評定,具體時間根據情況決定;新入院患者24小時內評定;出院患者,出院前72小時內評定,各主管醫師負責主持(醫生因故不在病房時,指定負責人),主管治療師負責評定,并將結果記錄在評估表中,主管醫生負責將評估結果記錄在病歷中、
(3)病歷審核制度:科室病歷質控員負責審核全科所有病歷并通知責任醫師及時整改。
8、執行其它醫療核心制度相關規定。
七、康復治療師醫療質量與安全管理規定
1、組工作制:治療師與患者主管醫生、護士共同制定患者得康復治療計劃/方案,確定患者出院目標。
2、治療前安全宣教:治療前告知患方:患者到治療室必須由患方專人接送,以防跌倒、骨折、再卒中等意外發生;治療期間患方要積極配合治療師實施康復治療方案,所有治療由治療師進行或在治療師得監護下進行,未經治療師許可,患方不能擅自進行治療或康復活動。
3、治療師告知患者每日治療時間;每日治療前確認患者病情及所能承受能力,與患者說明當日訓練內容及需注意事項,治療過程中盡量與患者溝通。
4、交班:每日晨交班,交班內容如下:
(1)新入院患者。
(2)因故臨時停止治療患者得交班。
(3)治療方案變動得交班。
5、熟悉所治療患者病情,及時了解治療后反應,因病情變化或其她原因需修改治療方案,及時跟主管醫生溝通,待醫生開具醫囑后方可實施;治療效果差者,晨交班時匯報,并與主管醫生力爭當天評定并修訂治療方案,并于當天實施、
6、患者因故要求臨時停止治療,治療師應向主管醫生說明并記錄、簽字、
7、對出入院患者進行康復教育,交代出入院注意事項。
8、定期康復評定:每周1次;各組住院1個月與療效差得患者每周1次評定,具體時間根據情況決定;新入院患者24小時內評定;出院患者,出院前72小時內評定,各主管醫師負責主持(醫生因故不在病房時,指定負責人),主管治療師負責評定,并將結果記錄在評估表中,主管醫生負責將評估結果記錄在病歷中、
9、治療時注意保護患者隱私。
10、注意各種治療設備及電源安全使用、
11、保持治療室床、椅子得穩定,若有損壞,及時維修,以防患者摔倒。
12、治療患者多時,易擁擠,易出意外,注意疏導患者有序治療、
13、注意特殊患者得安全保護,并向家屬或陪護作特別交代。
14、執行其它醫療核心制度相關規定。
八、康復醫學護士醫療與質量安全管理規定執行護理核心制度等相關規定。
醫療安全管理制度13
一、醫務人員在醫療活動中,嚴格遵守醫療衛生法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規,恪守醫療服務職業道德。
二、按照《醫療事故處理條例》、《重慶市病歷書寫規范》、《重慶市病案管理規范》、《處方管理辦法(試行)》及各級衛生行政部門規定和要求,書寫和妥善保管病歷資料。病歷資料承擔醫療糾紛、醫療事故技術鑒定、司法鑒定和法律訴訟舉證責任。
三、嚴格執行值班制度、崗位責任制度、查對制度、醫囑制度、交接班制度、三級查房制度、會診制度、病例討論制度、手術制度、死亡病例討論制度、消毒隔離制度、分級護理制度以及請示報告制度等有關制度和規定。提高醫療質量,保障醫療安全。
四、按照衛生部、重慶市衛生局關于醫療技術準入有關規定,規范醫療技術準入和醫師、護士的執業行為,執行醫院有關規定。
五、尊重患者的知情同意權。應當用患者能夠理解的語言,將患者病情、醫療措施、醫療風險等如實告知患者或家屬,及時解答其咨詢;并避免對患者產生不利后果。要讓患者對手術、麻醉、特殊檢查(治療)同意書條款,新開展技術項目及某些非常規治療項目風險了解清楚,并于檢查或治療前履行患者同意簽字手續。
六、按照《醫療事故處理條例》要求,做好病歷和實物封存和保管。按規定保管和復印病歷資料,嚴格遵守病歷回收和病歷借閱制度。
七、按照《醫療事故處理條例》要求,做好患者死亡后尸體處理和尸檢。凡醫患雙方當事人對患者死亡原因有異議的,應在患者死亡后48小時內進行尸檢,并有死者親屬同意簽字。
八、發生或者發現醫療過失行為,當班醫務人員及科室領導應立即采取有效措施,避免或者減輕對患者身體健康的損害,防止損害擴大。
九、發生或者發現醫療事故,可能引起醫療事故的`醫療過失行為或者發生醫療爭議時,應當立即向科室負責人報告,科室負責人要及時向醫務科報告,醫務科接報后,應立即進行調查、核實,將有關情況如實向主管副院長報告,并按規定向區衛生局報告。
十、科室負責人及相關醫務人員要積極做好患者或親屬的解釋,化解矛盾,并主動配合醫院處理善后工作。
醫療安全管理制度14
(一)醫療制度、醫療技術
1.重點抓好醫療核心制度的落實:首診負責制度、三級醫師查房制度、疑難危重病例討論制度、會診制度、危重患者搶救制度、分級護理制度、死亡病例討論制度、交接班制度、病歷書寫規范、查對制度、抗菌藥物分級管理制度、知情同意談話制度等。
2.加強醫療質量關鍵環節的管理。
3.加強全員質量和安全教育,牢固樹立質量和安全意識,提高全員質量管理與改進的意識和參與能力,嚴格執行醫療技術操作規范和常規。
4.加強全員培訓,醫務人員“基礎理論、基本知識、基本技能”必須人人達標。
(二)病歷書寫 重視醫療文件的內在質量與安全。醫療文件是醫護人員臨床思維的憑證是診療過程中的原始記錄,有很強的書證作用;同時醫學模式的改變,對醫療文件的書寫內容提出了新的要求,加強醫療文書的內在質量管理,避免醫療糾紛的發生。
1.《病歷書寫規范》的再學習和再領會。
2.病歷書寫中的及時性和完整性,字跡的清楚性;
3.體檢的全面性和準確性;
4.上級醫生查房的及時性和記錄內容的規范性;
5.日常病程記錄的及時性和完整性(包括上級醫生的醫療指示,疑難危重病人的討論記錄,危重搶救病人的搶救記錄,重要化驗、特殊檢查和病理結果的記錄和分析,會診記錄、死亡記錄和死亡討論記錄等);
6.正確對待家屬同意治療意見的簽字。《知情同意書》的簽訂實際上是雙向性的,醫護人員必須保持頭腦清醒,正確對待家屬對治療操作同意的簽字,在治療中要精益求精,盡可能避免發生意外。臨床醫生在選擇治療方式、方法、藥物、護理措施的同時,要對家屬講清利弊,充分征求意見,尊重患者或家屬對治療方法的選擇權。
治療知情同意記錄的規范性(包括住院病人72小時內知情同意談話記錄,特殊檢查、治療的知情同意談話記錄,醫保患者自費<特殊>藥品和器械知情同意談話記錄等);
7.治療的合理性(抗生素的使用、更改、停用有無記錄和藥物的不良反應有無報告和記錄,處方〈包括精神、麻醉處方、引產藥物〉的合格率等);
8.歸檔病歷是否及時上交,項目是否完整;
(三)醫院感染管理
1.醫院感染突發事件應急處理能力;
2.醫院感染散發病歷報告落實情況;
3.清潔、消毒、滅菌執行情況;
4.手衛生與自身防護落實;
5.抗菌藥物合理使用;
6.一次性無菌物品是否按規范使用;
7.多重耐藥菌及非結核分枝桿菌的預防與控制;
8.醫療廢物的管理;
9.加強醫院感染預防與控制的各項工作。
10.術前、術中、及術后感控措施。
(四)加強對臨床路徑及按病種付費的管理臨床路徑及按病種付費管理 認真學習有關文件及精神,完善科室標準化醫囑單,發揮科室的監督作用。 及時發現問題,提出整改措施,保障安全措施與醫院發展相適應和配套。 (五)醫療安全不良事件管理
加強學習,提高認識,自覺認真履行崗位職責,要經常性地進行質量管理教育,提高全員質量管理意識。對發生不良事件及時上報,分析原因,及時整改。 第四部分:科室質量與安全管理小組工作計劃
一、加強學習,提高認識,認真履行職責,提高質量與安全意識。
全科醫護人員要加強學習,深刻領會《醫療事故處理條例》精神,熟悉與醫療行業有關的法律、法規,增強法律意識、安全意識和自我保護意識。自覺認真履行崗位職責,要經常性地進行質量管理教育,提高全員質量管理意識,牢固樹立“質量與安全第一”的觀點。
二、強化風險管理,提高風險意識,做到警鐘長鳴。
要逐步強化科室的風險管理,成立醫療質量風險基金。通過風險管理,強化醫務人員的醫療安全意識,有效調動醫護人員的積極性和責任心,促進科室采取有效措施加強管理,防范和處理醫療糾紛、差錯及事故。要經常組織典型案例進行討論,做到警鐘長鳴,在保障病人安全的同時加強自我保護。
三、完善科室醫療質量與安全體系建設,發揮科室的監督作用。
完善醫療、質量管理委員會,科室質量管理小組兩級體系的建設,加強對醫療、護理、藥事、輸血、院感的質控工作。每天檢查交接班記錄及運行病歷完成情況,臨床路徑及按病種付費情況。醫療安全不良事件排查。每月20號前檢查核心制度落實情況,檢查輸血病歷,術前討論,及疑難病歷討論等。及時將檢查情況反饋,同時檢查結果與崗位工資、獎金發放掛鉤,持續改進醫療質量。充分發揮科室質量體系的監督作用,及時發現問題,提出整改措施,保障安全措施與醫院發展相適應和配套。、
四.落實三級醫師查房制度,及時書寫三級醫師查房記錄。將科室醫師分組管理。第1組:
第二組
五.: 上級醫師負責檢查并監督醫療文書書寫情況,如有缺陷,應負一定責任。
五、堅持以病人為中心,認真落實執行各項醫療規章制度。
臨床工作要堅持以病人為中心,為病人提供溫馨、細致、耐心的服務。同時要認真落實執行各項醫療核心制度,如:首診、首問醫生負責制、三級查房制度、疑難病例討論制度、會診制度、危重患者搶救制度、死亡病例討論制度、病案書寫基本規范與管理制度、技術準入制度、查對制度、分級護理制度、醫囑制度、交接班制度、醫患溝通制度等,通過落實制度,始終把醫療質量、醫療安全放在醫院管理的核心。
六、加強“三基三嚴”訓練,不斷提高醫療技術質量。
加強醫務人員的業務訓練,重點是“三基三嚴”訓練,即基本知識、基本理論、基本技能;嚴肅的態度、嚴格的`要求、嚴密的方法;加強臨床能力的培訓,不斷提高醫療技術質量。
每月組織1-2次業務學習。每季度組織1-2次技術操作培訓。
七、重視醫療文件的內在質量與安全。
醫療文件是醫護人員臨床思維的憑證是診療過程中的原始記錄,有很強的書證作用;同時醫學模式的改變,對醫療文件的書寫內容提出了新的要求,加強醫療文書的內在質量管理,避免醫療糾紛的發生。
八、正確對待家屬同意治療意見的簽字。
《知情同意書》的簽訂實際上是雙向性的,醫護人員必須保持頭腦清醒,正確對待家屬對治療操作同意的簽字,在治療中要精益求精,盡可能避免發生意外。臨床醫生在選擇治療方式、方法、藥物、護理措施的同時,要對家屬講清利弊,充分征求意見,尊重患者或家屬對治療方法的選擇權。
九、嚴格科室新技術準入,加強醫療質量考核。
科室開展的新技術、新項目要進行嚴格的可行性研究、審核及風險評估,嚴把醫療技術準入關。對重大及特殊手術要監督上報,并組織術前討論。以確保患者在醫院能得到安全有效的醫療服務。
第五部分每月醫療質量控制重點
一月份:病歷書寫和術前討論
二月份:三級查房制度落實交接班制度的落實
三月份:死亡病例討論和疑難病例討論
四月份:醫院感染質量控制醫院感染暴發的應急處理
五月份:查對制度的落實首診負責制落實
六月份:會診制度的落實
七月份:知情談話制度的落實
八月份:抗菌藥物的合理使用
九月份:臨床路徑及按病種付費落實
十月份: 醫療安全不良事件報告
十一月份;新技術準入制度落實
十二月份:總結全年各項制度落實情況,制定下一年工作計劃
科室質量與安全管理小組活動內容
1、運行病歷專項質量檢查情況
運行病歷質量綜合檢查:每月至少開展一次, 至少抽取5份以上運行病歷或抽取科室內每位醫師3份以上運行病歷,按照《西平縣人民醫院住院病歷質量評價標準》,全面檢查運行病歷的書寫質量、各種簽字是否及時、各種知情同意書是否及時簽訂以及各項核心制度的落實情況等內容,并對每一份運行病歷的質量形成總結性評價或點評。(2)運行病歷質量日常檢查:病歷質控員不定時隨機檢查運行病歷質量,記錄病歷質量檢查記錄表,并督查整改情況,納入每月科室質量檢查反饋
2、抗生素應用
檢查合理應用抗生素情況,對治療性應用抗生素病例指證掌握情況
3、科室醫療安全不良事件的統計與分析
掌握醫療安全不良事件報告流程,檢查不良事件報告情況及分析處理措施。
4、檢查臨床路徑及按病種付費情況。
5、檢查輸血病歷輸血情況及醫囑書寫規范情況
6 檢查特殊檢查及治療登記情況
7、核心醫療制度專項檢查情況
檢查術前討論 、疑難病例討論、交接班記錄情況。
8、三級醫師授權執行情況的調整與分析
檢查三級醫師查房記錄及簽名情況。
9、重大手術及特殊手術報告情況
10、院感相關指標的監測和分析
檢查院感知識掌握情況,定期培訓
11、住院超
30天以及出院兩周和30天內再入院患者分析
12、質量檢查反饋的問題分析、整改及改進效果評估。
13、制定下次改進措施
醫療安全管理制度15
一、醫務人員在醫療活動中,嚴格遵守醫療衛生法律、行政法規、部門規章和診療護理規范、常規,恪守醫療服務職業道德。
二、按照《醫療事故處理條例》、《甘肅省病歷書寫規范》、《處方管理辦法(試行)》及各級衛生行政部門規定和要求,書寫和妥善保管病歷資料。病歷資料承擔醫療糾紛、醫療事故技術鑒定、司法鑒定和法律訴訟舉證責任。
三、嚴格執行值班制度、崗位責任制度、查對制度、醫囑制度、交接班制度、三級查房制度、會診制度、病例討論制度、手術制度、死亡病例討論制度、消毒隔離制度、分級護理制度以及請示報告制度等有關制度和規定。提高醫療質量,保障醫療安全。
四、按照衛生部、甘肅省衛計委、定西市衛生局關于醫療技術準入有關規定,規范醫療技術準入和醫師、護士的執業行為,執行醫院有關規定。
五、尊重患者的'知情同意權。應當用患者能夠理解的語言,將患者病情、醫療措施、醫療風險等如實告知患者或家屬,及時解答其咨詢;并避免對患者產生不利后果。要讓病人對手術、麻醉、特殊檢查(治療)同意書條款,新開展技術項目及某些非常規治療項目風險了解清楚,并于檢查或治療前履行患者同意簽字手續。
六、按照《醫療事故處理條例》要求,做好病歷和實物封存和保管。按規定保管和復印病歷資料,嚴格遵守病歷回收和病歷借閱制度。
七、按照《醫療事故處理條例》要求,做好患者死亡后尸體處理和尸檢。凡醫患雙方當事人對患者死亡原因有異議的,應在患者死亡后48小時內進行尸檢,冷凍的尸體可延長到7天,并有死者親屬同意簽字。
八、發生或者發現醫療過失行為,當班醫務人員及科室領導應立即采取有效措施,避免或者減輕對患者身體健康的損害,防止損害擴大。
九、發生或者發現醫療事故,可能引起醫療事故的醫療過失行為或者發生醫療爭議時,應當立即向科室負責人報告,科室負責人及時向醫院相關職能部門報告,職能部門接報后,應立即進行調查、核實,將有關情況如實向主管院長報告,并按規定向市衛生局報告。
十、科室負責人及相關醫務人員要積極做好患者或親屬的解釋,化解矛盾,并主動配合醫院處理善后工作。
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