醫院醫療管理制度
隨著社會一步步向前發展,我們都跟制度有著直接或間接的聯系,制度是維護公平、公正的有效手段,是我們做事的底線要求。到底應如何擬定制度呢?以下是小編整理的醫院醫療管理制度,供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。
醫院醫療管理制度1
醫療廢物醫院管理制度的重要性不容忽視,它:
1. 保障公共衛生:防止醫療廢物成為疾病傳播的源頭,維護患者和醫護人員的`安全。
2. 環境保護:減少廢物對土壤、水源的污染,保護生態環境。
3. 法規遵守:符合國家和地方的環保法規,避免法律風險。
4. 資源利用:通過有效管理,可能實現廢物的部分回收和再利用。
5. 醫院形象提升:體現醫療機構的社會責任感和專業管理水平。
醫院醫療管理制度2
醫療質量工作管理制度旨在確保醫療機構提供安全、有效、高效且符合倫理的醫療服務。它涵蓋了從患者入院到出院的`全過程,涉及醫療服務的各個環節,包括但不限于:
1、服務質量標準設定
2、醫療服務流程管理
3、醫療人員培訓與評估
4、患者滿意度調查
5、醫療事故預防與處理
6、質量改進與持續監控
7、法規遵守與合規性審查
內容概述:
醫療質量工作管理制度主要包括以下幾個方面:
1、質量標準:制定明確的服務質量標準,包括診療技術、護理服務、藥品管理等方面,確保醫療行為符合專業規范。
2、 流程控制:對醫療操作流程進行標準化,減少人為錯誤,提高工作效率。
3、人員素質:定期對醫療人員進行專業培訓,提升其醫療技能和服務意識,同時建立績效評價體系,激勵優質服務。
4、患者反饋:定期收集患者反饋,了解服務質量現狀,及時發現并解決問題。
5、風險管理:設立醫療事故預警機制,對潛在風險進行預防和控制,保障患者權益。
6、質量改進:通過數據分析,識別服務質量短板,實施改進措施,持續提升醫療水平。
7、法規遵循:確保醫療活動符合國家法律法規和行業規定,維護醫療環境的公正公平。
醫院醫療管理制度3
為了規范我院醫療廢物的管理,有效預防和控制醫療廢物對人體健康和環境衛生產生危害,根據《醫療廢物管理條例》、《醫療廢物管理辦法》,制定我院醫療廢物管理制度。
一、醫療廢物的定義。
醫療廢物是指醫療衛生機構在醫療、預防、保健及其他相關活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。醫療廢物包括:①肝炎門診、腸道門診以及根據疫情臨時設置的診療區所產生的,包括生活垃圾在內的所有廢物(不包括污泥、污水和放射性廢物)。②醫院其他部門在診療活動中產生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物(不包括污泥、污水和放射性廢物)。按照國家有關部門“醫療廢物名錄”公布的按國家規定執行。
二、根據《醫療廢物分類目錄》,對我院醫療廢物實施分類管理。
1、各臨床醫技科室應按照醫療廢物的定義,嚴格區分生活垃圾及醫療廢物。
2、嚴禁將醫療廢物和生活垃圾混放,醫療廢物暫存在科室的非公共場所,如二治療室、換藥室及污物間等處。
3、生活垃圾存放到黑色包裝袋中;利器(損傷性廢物)存放到指定的防滲漏的密閉容器中,并在容器外部粘貼醫療廢物標識和警示標志。嚴禁使用沒有醫療廢物標識的包裝容器。
4、對感染性較強或具有傳染性的醫療廢物,應事先消毒并用雙層包裝袋。
5、盛放非利器類醫療廢物的黃色包裝袋使用前須進行檢查,如果發現有破損、滲漏等情況應立即更換并做相應的消毒處理。不得將破損的醫療廢物包裝容器作為普通生活垃圾遺棄,破損后的包裝容器應與醫療廢物一同處置。
6、根據醫療廢物的類別,將醫療廢物分置于符合《醫療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規定》的包裝物或者容器內。
7、感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,但應當在標簽上注明。
8、廢棄的麻醉、精神、放射性、毒性等藥品及其相關的廢物的管理,依照有關法律、行政法規和國家有關規定、標準執行。
9、化學性廢物中批量的廢化學試劑、廢消毒劑應當交由專門機構處置。
10、批量的含有汞的體溫計、血壓計等醫療器具報廢時,應當交由專門機構處置。
11、醫療廢物中病原體的培養基、標本和菌種、毒種保存液等高危險廢物,應當首先在產生地點進行壓力蒸汽滅菌或者化學消毒處理,然后按感染性廢物收集處理。
12、隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的具有傳染性的排泄物,應當按照國家規定嚴格消毒,達到國家規定的`排放標準后方可排入污水處理系統。
13、隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產生的醫療廢物應當使用雙層包裝物,并及時密封。
14、放入包裝物或者容器內的感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物不得取出。
三、盛裝的醫療廢物達到包裝物或者容器的3/4時,應當使用有效的封口方式,使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密。
四、包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時,應當對被污染處進行消毒處理或者增加一層包裝。
五、盛裝醫療廢物的每個包裝物、容器外表面應當有警示標識,在每個包裝物、容器上注明醫療廢物產生科室、產生日期、類別等。
六、運送人員每天從醫療廢物產生地點將分類包裝的醫療廢物按照規定的時間和路線運送至醫院指定的暫時貯存地點。
七、在運送醫療廢物前,應當檢查包裝物或者容器的標識、標簽及封口是否符合要求,不得將不符合要求的醫療廢物運送至暫時貯存地點。
八、在運送醫療廢物時,應當防止造成包裝物或容器破損和醫療廢物的流失、泄漏和擴散,并防止醫療廢物直接接觸身體。
九、運送醫療廢物應當使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔的專用運送工具。每天運送工作結束后,應當對運送工具及時進行清潔和消毒。
十、建立醫療廢物暫時貯存設施、設備,不得露天存放醫療廢物;醫療廢物暫時貯存的時間不得超過2天。
十一、醫療廢物暫存處設施、設備應嚴格按照衛生部《醫療廢物管理條例》和《醫療廢物管理辦法》,達到以下要求:
1、遠離醫療區、食品加工區、人員活動區和生活垃圾存放場所,方便醫療廢物運送人員及運送工具、車輛的出入;
2、有嚴密的封閉措施,設專(兼)職人員管理,防止非工作人員接觸醫療廢物;
3、有防鼠、防蚊蠅、防蟑螂的安全措施;
4、防止滲漏和雨水沖刷;
5、易于清潔和消毒;
6、避免陽光直射;
7、設有明顯的醫療廢物警示標識和“禁止吸煙、飲食”的警示標識。
十二、暫時貯存病理性廢物,應當具備低溫貯存或者防腐條件。
十三、對醫療廢物進行登記,登記內容應當包括醫療廢物的來源、種類、重量或者數量、交接時間、最終去向以及經辦人簽名等項目。登記資料至少保存3年。
十四、醫療廢物轉交出去后,應當對暫時貯存地點、設施及時進行清潔和消毒處理。
十五、禁止轉讓、買賣醫療廢物。禁止在非收集、非暫時貯存地點傾倒、堆放醫療廢物,禁止將醫療廢物混入其它廢物和生活垃圾。
十六、發生醫療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故時,應當按照《射洪縣人民醫院醫院醫療廢物發生意外事故時應急預案》處理。
十七、監督檢查。
1、在醫院感染管理委員會的領導下,醫院感染管理科的指導下,醫院的廢棄物由各科室主任、護士長負責管理,由醫務科、護理部等職能科室進行監督,總務科進行終末無害化處理。
2、各科室的廢棄物應有專人處理,廢棄物處理人員應接受一定的專業知識培訓,不得由患者或家屬自行處理各種廢物。
十八、無害化處理。
1、一次性使用的注射器、輸液器、針頭等,各科室使用后按規定分別進行處理,決不可隨意扔掉,防止造成社會污染。
2、一次性使用的帽子、口罩、尿布、檢查墊、手套、紗布等,各科室使用后均應裝入專用醫用垃圾袋,由衛生員回收,總務科集中統一無害化處理。
3、一次性使用的引流管、引流袋、血袋、輸血器、胃管、鼻飼管、吸氧管、導尿管、肛管等,患者使用后由衛生員回收,總務科集中統一無害化處理。
4、一次性使用的試管、培養皿、采血針等,各實驗室、生化室、微生物室、輸血科、檢驗科使用后,必須按規定進行壓力蒸汽滅菌或高效消毒劑浸泡后,由衛生員回收,總務科集中統一無害化處理。
5、不可燃廢棄物,如玻璃、金屬、搪瓷制品,經嚴格消毒后,指派專人集中,由
總務科回收,作為報廢處理。
6、患者的排泄物、嘔吐物、膿性分泌物、血、痰等有較強傳染性的廢物,必須按有關規定進行消毒處理后入廁。
7、手術切除的人體殘肢和臟器、病理標本、動物實驗標本及其他各種需處理的可燃性醫療廢物,均應采取焚燒處理,焚燒效果以廢物全部化為灰燼為標準。焚燒前嚴格執行審批和移交手續。
十九、放射性廢棄物的處理。
應嚴格執行國家有關法規,絕對禁止造成放射性污染。
二十、處罰。
凡違反規定,造成醫院廢棄物擴散、污染環境或由于廢棄物處理不當造成醫院內交叉感染的,追究責任人和所在科室領導人的責任,并視后果對其進行經濟處罰;造成傳染病傳播的,視情節輕重進行處理,構成犯罪的依法追究刑事責任。
醫院醫療管理制度4
凡臨床不能使用的,符合醫療設備報廢條件的,應予以報廢。
(一)醫療儀器設備的報廢條件
凡符合下列條件之一的屬固定資產的醫療儀器設備應按報廢處理:
1.嚴重損壞無法修復者;
2.超過使用壽命,基礎件已嚴重損壞或性能低劣,雖經修理仍不能達到技術指標者;
3.技術嚴重落后,耗能過高(超過國家有關標準20%以上)、效率甚低、經濟效益差者;
4.機型已淘汰,主要零部件無法補充而又年久失修者;
5.原設計不合理,工藝不過關,質量極差又無法改裝利用者;
6.維修費用過高,繼續使用在經濟上不合算者;
7.嚴重污染環境或不能安全運轉可能危害人身安全與健康者;
8.計量檢測或應用質量檢測不合格應強制報廢者。
(二)醫療儀器設備的報損條件
屬固定資產的`醫療儀器設備由于人為或自然災害等原因造成毀損,喪失其使用功能的,按報損處理。
(三)醫療儀器設備報損、報廢的處理原則
1.需要報廢報損的屬固定資產的醫療設備均由使用科室提出申請,并填寫"報廢、報損固定資產審批單",經由技術鑒定部門鑒定確認無法修復使用的,再由醫療設備科審核(對十萬元、二級醫院為五萬元及以上的儀器設備須經醫院儀器設備管理委員會討論同意),報主管院長同意后,由財務部門負責填寫《行政事業單位國有資產處置申報表》,報衛生行政部門和國有資產管理部門審批。
2.凡減免稅進口的醫療設備,除以上規定外還應按海關有關規定辦理。
3.對于可供家用設備的報廢處理,應加強審核,嚴格控制。
4.待報廢固定資產在未批復前應妥善保管,已批準的報廢的大型醫療設備應將其可利用部分拆下,折價入賬,入庫保管,合理利用。
5.已批準報廢的固定資產可辦理財務減賬手續。其殘值收益應列入醫療設備更新費、改造基金項目專項使用。
6.經批準報廢的醫療設備,使用單位和個人不得自行處理,一律交回設備主管部門統一處理。如有違反者應予追查,交主管部門處理。
醫院醫療管理制度5
醫院醫療質量管理制度是確保醫療服務安全、有效、優質的核心機制,其主要目的'是提升醫療服務質量,保障患者權益,同時也為醫院的持續改進和發展提供指導。通過這一制度,醫療機構能夠規范臨床操作,減少醫療差錯,提高患者滿意度,并促進醫護人員的專業成長。
內容概述:
醫院醫療質量管理制度涵蓋了以下幾個關鍵領域:
1、診療規程:明確各類疾病的診斷、治療和護理標準,確保醫療行為符合專業規范。
2、醫療設備管理:定期檢查和維護醫療設備,保證其正常運行,防止因設備故障導致的醫療事故。
3、藥品管理:確保藥品的采購、存儲、使用符合規定,防止藥品過期或錯誤使用。
4、病歷管理:嚴格執行病歷書寫標準,保護患者隱私,便于醫療質量和醫療糾紛的追溯。
5、患者安全:制定并實施預防患者跌倒、壓瘡、感染等風險的措施。
6、護理質量:監控護理服務質量,定期評估護理效果,提升護理水平。
7、教育培訓:為醫護人員提供持續的醫學知識更新和技能培訓,提高專業素養。
8、患者滿意度調查:定期收集患者反饋,了解服務短板,及時改進。
醫院醫療管理制度6
設備調撥制度
一、設備有價或無價向外調撥時,必須履行設備調撥手續,并經有關領導審核批準后,方能向外調撥。
二、調撥設備必須保證醫療業務正常工作,按設備價格,年限和數量等核算計價。
三、院內設備調撥手續有設備調出部門先提出設備調出理由,經設備管理部門審核,由設備調入部門提出申請,經有關領導批準后方可調撥。
四、院外設備調撥手續,由設備調出部門提出設備調撥申請,經設備管理部門審核,被調撥設備在本院確實已經無法使用,但調撥院外確實有使用價值,報請院領導批準后方可有償調撥。
醫療器械使用管理制度
(一)正確使用
1.醫療器械最終用戶部門應根據操作手冊,對初次使用的醫療器械(設備)的醫護人員進行細致認真的使用前培訓及考核。
2.醫療器械最終用戶部門應指派專人負責收集和保管所使用的醫療器械操作手冊等資料。
3.醫療器械最終用戶部門應針對不同的醫療器械(設備)培養技術骨干,建立部門內技術支持。
4.醫療器械最終用戶部門應對相關醫療器械(設備)的操作進行定期考核,以保證下屬醫護人員對醫療診斷或治療設備的正確有效操作。提高診斷準確率或有效治療率。
(二)安全使用
1.保證患者安全:在對醫療器械操作時首先應保證被診斷或被治療的患者安全。
①醫護人員在操作前,應對所用設備進行檢查。發現有異常情況應停止對該器械(設備)的使用,及時通知部門內相關人員或負責人,并與維修主管人員取得聯系。
②醫療器械最終用戶部門應嚴防對相關器械(設備)操作不熟練的醫護人員獨立操作,尤其是由于操作不當對患者會造成傷害的治療設備和搶救設備。
③對于由于操作不當會造成傷害患者的治療設備和搶救設備,最終用戶部門應根據操作說明書及醫療規范提前制定需要重點注意的操作規程和應急方法,標識在操作者容易看到之處。
2.保證操作者安全:操作醫療器械(設備)的醫護人員應加強對所使用器械(設備)安全使用知識學習,尤其是操作與熱、光、射頻、有害射線等相關的設備,應做好自身防護。
3.保證醫療器械(設備)安全:操作醫療器械(設備)的醫護人員應對所操作的醫療器械(設備)的安全給與重視。在使用時應嚴防其倒伏、跌落、碰撞、水浸及其他人為損壞情況發生。
醫療設備報廢制度
一、凡使用期滿并喪失效能、性能嚴重落后不能滿足當時需求、由于各種原因造成損壞且無法修理或無修理價值的醫療設備可申請辦理報廢手續。
二、醫療設備報廢,必須先由使用科室提出書面申請,說明報廢原因、數量、經醫療設備科鑒定審核批準。單價一萬元以上貴重設備必須經院領導審批后,方能辦理報廢。
三、經批準報廢的醫療設備,由醫療設備科會計辦理銷帳手續,建立殘值帳目,檔案員辦理相關檔案手續。
四、凡經批準報廢的醫療設備必須送交醫療設備科,進價萬元以上的設備須由設備科報國有資產管理局處理。
醫療設備購置及引進制度
一、醫院各科需用的各類低值易耗器材,由各科每月擬定計劃,交設備科審批,由采購員聯系采購。采購人員在采購過程中必須嚴格自律,采購質優價廉的物品。倉管人員負責對各種低值易耗器材驗收工作,對不符合質量要求的器材堅決退換。
二、單價在5萬元或以上的設備購進,必須先由計劃使用科室提出可行性報告,填寫《醫療設備購置申請表》,并由科室核心組全體成員簽名,交設備科加具意見,后提至醫院辦公會議討論研究決定是否購買。
三、洽談購買單價5萬元以上設備時,由院領導、設備科領導、設備使用科室領導(或設備使用人員)參與洽談。有關人員不允許單獨與經銷商接觸洽談有關買賣業務。對擬購的設備選擇應具備多向性,有比較擇優購買,洽談成功必須簽定正式供貨合同,明確雙方責任,參加洽談人員不允許接受經銷商的各種贈品及旅游邀請。在購買設備中獲得的折扣全部歸公,絕對禁止收受回扣。
四、設備到位的驗收工作一般由本院設備科技術人員,使用科室負責人及檔案室管理人員一同驗收,并收集所有的檔案資料。部分高精尖新設備如本院不具備驗收能力的,將邀請省市有關部門參與驗收。參與驗收人員必須認真負責,在驗收表中簽字確認,設備使用科室人員必須認真填寫《精密、貴重儀器設備檔案》內容欄目
五、各類精密貴重儀器設備購買發票必須有使用科室領導、設備科領導、及相關院領導簽名才能付款。
醫療設備科工作制度
一、在主管院長領導下,負責醫院醫療、預防、教學、科研所需醫療器械的計劃、論證、招標、采購、調配、供應、保養、維修、更新及應用分析的全面管理工作。
二、嚴格審核各使用科室上報的醫療器械計劃,做好年度、月計劃報請主管院長、院長審批,并做好相關論證工作。
三、嚴格執行衛生部門相關文件,做好醫療器械論證、招標、采購、公示工作。
四、凡購入得醫療器械要嚴格辦理出入庫手續,每月定期清庫,打印月報表,盡量做到零庫存管理。
五、建立健全醫療器械檔案管理,做到賬、卡、物相符。 六、做好每月的醫療器械付款工作,做到賬表、賬賬、賬物、賬證相符,憑證裝訂整齊,保存完好。
七、組織本科人員學習業務,不斷提高業務水平和管理水平。
八、做好下送、下修和報廢回收工作,保證醫療、教學和科研任務的順利完成。
九、積極開展技術革新及科研工作,定期做好大型設備更新和應用分析,充分發揮醫療設備的作用。
十、采用國家法定計量單位,建立有關計量管理制度,積極協助技術監督部門定期做好醫療設備計量檢測工作。
十一、嚴格執行國家關于一次性醫療器械及高值耗材管理條例,嚴把質量關。
十二、做好醫療器械可追溯及不良事件的收集、上報工作,建立醫療器械領域商業賄賂不良記錄。
十三、負責對甲類、乙類大型設備的逐級上報審批工作,負責辦理醫療設備配置許可證,并存檔大型醫療設備上崗人員的上崗證復印件。
十四、努力協調醫院與相關各單位之間的關系,保證臨床一線工作順利進行。
十五、遵守國家、醫院的各項法律、法規,廉潔奉公,不得以權謀私。
醫療器械管理制度
醫療器械包括醫療設備、醫用耗材(低值易耗品、衛生材料、一次性用品、高值耗材)、醫用試劑、消殺用品、醫療設備配件及軟件。
1、醫療器械的計劃管理
(1)凡醫院由國家無償調撥、撥款購置、租賃、獎勵、院資金購置及接受捐贈的醫療設備均屬于此管理范圍。
(2)醫院所有醫療設備一律由醫療設備科有計劃地統一購入。各使用科室應本著先急后緩、勤儉節約的原則,結合臨床和科研工作需要,在做好可行性預算的前提下,向醫療設備科做出每月計劃和年度計劃,由醫療設備科統一匯總,經有關部門及醫院領導批準后方能實施。未經批準,不得擅自訂購任何醫療器械。
(3)醫療器械使用科室有責任推薦欲訂購物資的品名、產地、規格、型號、性能、數量等,供購置時參考。
(4)醫療設備的購置計劃須經使用科室論證小組成員簽字,報設備科統一制定計劃,經醫院院務會議討論通過后,方可執行。
(5)為保證計劃的嚴肅性,經批準后的購置計劃一般不得隨意改動。如系特殊情況需調整時,也應書面呈報設備科并由醫院領導同意后方可改動。
2、醫療器械的采購管理
(1)醫療設備科所購醫療器械嚴格執行衛生部門的相關規定,并按照國家有關規定向供應商查驗索取必要的證件,審查招標醫療器械公司是否有不良記錄(如有,一票否決,兩年內不允許參加醫院任何形式的招標)、是否為進口二手大型醫療設備、是否為國家已公布的淘汰機型,并備檔。
(2)一般醫療設備的購置,使用科室要填寫“醫療設備購置申請表”,科室主任簽字后報醫療設備科長審核后再報院長辦公會議討論批準后由設備科組織采購。大型醫療設備除填寫“醫療設備購置申請表”外,還需要填寫“大型醫療設備購置論證報告”。50萬元以下5萬元以上由院長辦公會議討論批準后報政府采購辦批準購買。50萬元以上設備經過院長辦公會議討論批準后報政府采購辦批準后委托招標公司招標購入。
(3)新進的醫用耗材及檢驗試劑必須嚴格執行貴州省非營利性醫療機構醫用耗材及檢驗試劑集中采購的相關規定,嚴格按照中標(成交)產品采購手冊進行采購。
(4)所有購置的醫療器械必須與供貨商簽訂購置合同。
3、醫療器械的出入庫管理
(1)所購醫療設備到貨后必須填寫《醫療設備驗收登記卡片》,包括設備名稱、生產企業的名稱、經銷單位的名稱、規格、型號、數量、單價、購置時間、生產編號、驗收人等內容;所購低值易耗品、衛生材料、一次性用品、試劑、消殺用品、醫療設備配件到貨后需登記產品名稱、供貨單位、生產廠家、規格、型號、數量、單價、生產批號、有效期、滅菌期、送貨人、驗貨人、發票號、報關單、檢測報告、追蹤號;檢查醫療器械無誤后方可辦理出入庫手續,并由專人下送使用科室。
(2)嚴禁包裝破損、失效及有明顯問題的物品進入庫房。
(3)醫療器械需存放于陰涼干燥、通風良好的貨架上,不得將包裝破損、失效、霉變的產品發放至使用科室。使用科室發現不合格產品或質量可疑產品應立即停止使用,并及時報告院內感染科、設備科及當地食品藥品管理部門,不得自行處理。
(4)對于所購醫療器械,招標文書、檔案、出入庫登記必須統一由專人管理,做到每件醫療器械可追溯。
4、醫療器械的檔案管理
(1)凡購入的5萬元以上醫療設備必須建立檔案,整理后交院檔案室保存。
(2)凡購入耗材,一次性用品、低值易耗品、消殺用品、設備、配件的出入庫記錄及登記記錄必須存檔,并由設備科專人管理,以上物資使用后其檔案需保存10年。
(3)凡醫療器械招標資料由設備科專人整理,建檔并保管留存,保存期限為醫療器械使用壽命周期結束后10年。
5、醫療設備的運行管理
(1)醫療設備領回到使用科室后,應及時由醫療設備科工程技術人員協同廠家及使用人員安裝、調試,操作人員使用正常后,填寫驗收報告單,并由使用科室主任級驗收人員在驗收報告上簽字。
(2)醫療設備投入正常使用后,操作人員應保證其有足夠的工作時數,以便一些質量問題能夠及早發現,盡可能在保修期內得到妥善處理。
(3)對大型醫療設備應制定嚴格的操作規程,制成卡片掛在醫療設備上或醒目地貼在操作者便于看到的位置,使用時嚴格按操作程序進行。
(4)大型醫療設備須由專人管理,并有使用記錄和交接手續。使用人員需經過專業技術培訓考核取得大型醫療設備上崗證后方可上機操作,進修,實習人員和其他非專業人員不得擅自操作。
(5)萬元以上醫療設備要建立檔案,內容包括科室申請、論證報告、招標文書、合同、裝箱單、合格證、驗收報告、使用說明書、線路圖、維修記錄等,由設備科專人建檔后交醫院檔案室統一保存。
(6)各使用科室于醫療設備科每年清點醫療設備財產一次,如遇賬目不符,及時查找,并報告設備科長及醫院領導,研究處理。
(7)使用科室的醫療設備發生故障,要及時填寫維修申請表,寫明故障所在,通知醫療設備科負責維修。如遇外修時,需由設備科專人聯系,如使用科室擅自請外單位人員維修,設備科有權拒絕辦理付款及有關手續并追究使用科室責任。
(8)大型甲類、乙類醫療設備必須有大型醫療設備配置許可證,設備操作人員必須持有大型醫療設備上崗證方可上機操作。
6、醫療設備的維護、計量、維修安全管理
(1)各使用科室應重視醫療設備的維護,每天開機前、關機后均應周密檢查,并進行清潔、校驗、整理、復原等工作,使設備每天處于良好狀態。
(2)對環境有特殊要求的醫療設備,要根據其技術管理要求,分別采取恒溫、防磁、防震、穩壓、避光、潤滑等維護措施。
(3)醫療設備須進行兩級保養。一級保養系指前述第1、2條,二級保養是指設備科技術人員對各醫療設備進行定期預防性檢修,確保良好的機器性能。
(4)醫療設備科技術人員應每季度對10萬元以上大型醫療設備性能指標、安全防護等進行檢查。
(5)對于強檢醫療設備需根據質量技術監督局規定時間定期計量、檢測,并做好相關記錄。
(6)醫療設備需要維修時,使用科室應仔細填寫設備維修申請單,注明醫療設備的型號、故障原因、現象等,然后交設備科維修組,設備科維修技術人員在收到維修申請單后,應盡快對故障進行檢查、維修,使其恢復正常運轉。要確保常規搶救設備完好率100%。
(7)醫療設備需要外修時,使用科室應填寫“醫療設備外修維修申請表”,科主任簽字后報醫療設備科長審批,主管院長審批后由醫療設備科專人聯系外修,使用科室不得自行外修,否則造成的一切費用由使用科室自付并追究其責任。
(8)重視維修人員素質培養,定期選派技術人員外出培訓。
(9)各科室醫療設備不得私自外借,否則造成的一切不良后果自負。
7、醫療器械的應用分析、效益評估、更新報廢
(1)醫療設備科應定期于財務科、經管會、病案室等職能科室聯合到醫療設備使用科室了解設備性能、工作效率等使用情況,并根據使用科室實際作出大型醫療設備應用分析、效益評估、更新計劃報院領導參考。
(2)凡因使用磨損、老化等損壞的醫療設備,經設備科技術人員鑒定確認無法維修的或經質量技術監督部門鑒定不符合國家計量標準的,由使用科室填寫“醫療設備報廢(調撥)審批表”,使用科室主任簽字,經設備科核實,設備科長批準、院領導批準和財務科長批準后,方可報上級部門報廢注銷或降級使用。
(3)凡有下列情況之一的醫療設備應調整使用:①無正當理由閑置半年以上者;
②引進新醫療設備后原設備降級使用者。
(4)凡有下列情況之一的醫療設備應注銷報廢:①達不到國家計量標準,嚴重影響使用安全造成危害而無法修復改造者;
②超過使用年限,機構陳舊,性能明顯落后,嚴重喪失精度,主要配件損壞無法修復者。
(5)醫療設備的報廢與調整統一由設備科辦理,各使用科室不得自行處理。
(6)低值易耗品的報廢由使用科室填寫“低值易耗品的報廢申請表”,使用科室主任簽字后報設備科長和主管院長審批簽字后方可報廢,報廢物品由設備科按規定統一處理。
8、醫療器械的`損壞賠償
(1)凡使用醫療醫療設備的工作人員,因工作失職、保管不妥、交接不清、違反操作規程或使用不當,造成醫療設備損壞的,可根據情節輕重,對責任者酌情給予批評教育、行政處分和經濟賠償。
(2)醫療設備丟失,要書面說明丟失情況并附檢查,經設備科組織相關人員調查確認事實后,拿出處理意見,報院領導及相關部門審批,及時銷賬。
(3)由于人為因素造成醫療器械遺失、霉爛、蟲蛀時,要追究當事人的責任,并給予相應處理。
大型醫療器械購置論證制度
1、凡購置單價在10萬元以上醫療設備使用科室須經過科室論證小組論證后填寫“醫療設備購置申請表”和“大型醫療設備購置論證報告”。
2、設備科負責匯總審核,院領導審批后由設備科組織相關人員通過座談會論證其可行性。
3、設備科在職工座談會后將論證結果進行匯總,報醫院領導審批后,方可組織招標采購。
4、甲、乙類大型醫療設備的購置需報衛生局審批后,由政府采購辦組織招標。
5、購置50萬元以上的醫療設備由醫院委托的招標公司招標,需報衛生廳備案。
醫療設備科招標采購制度
根據貴州省衛生部門相關文件,完善醫療器械采購制度,規范采購行為,凡醫療設備科購置的醫療器械必須經國家,省市或醫院內部進行招標后方可采購。
1、50萬元以上醫療設備采購需由招標機構公開招標后方可采購,招標結果需報衛生廳備案。凡是經過國家、省、市招標過的醫療設備、一次性用品、高值及低值耗材,醫院必須按其價格采購,醫院內不再另行招標,對于國家、省、市均沒有招標過的50萬元以下醫療設備,一次性用品、高值耗材、低值耗材、衛生材料、醫用試劑、消毒用品,醫院均采用院內招標的方式采購,做到公開、公平、公正。
2、醫院招標采購必須由主管院長、院辦、紀檢辦、審計處、財務處、醫務處、院內感染科、設備科招標小組成員及臨床科室有關專家組成的評標委員會評標。
3、醫院內招標流程須首先由臨床使用科室提出申請,報醫療設備科審核,醫療設備科報主管院長、院長審批同意后方實施招標。
4、醫療設備科招標組成員有義務前期審核廠商資質,無異議后進行會議安排,報醫院領導批準后方可進行招標。
5、10萬元以下的醫療設備、耗材等的中標結果采取與會的各位專家評委表決通過,評委在中標目錄上簽字后生效;10-50萬元醫療設備的招標由與會的各位專家評委采用實名制填寫評標成員意見表,并根據評標意見產生評標結果。
6、中標結果由醫療設備科公示,無異議后通知各參標廠商,并簽訂由醫院法律顧問審核過的合同,合同生效后方可實施采購。
7、嚴禁購置進口二手大型醫療設備,嚴禁使用國家已公布的淘汰機型。
醫療器械檔案管理工作制度
1、醫療器械檔案由醫療設備科專人負責整理、分類管理。
2、醫療設備安裝調試完畢后由專人整理核實資料,裝訂后交醫院檔案室統一管理。
3、醫療耗材資料由專人整理后 ,在設備科保管,所有資料在耗材用完后保存10年,植入人體的一次性耗材資料由院檔案室統一管理。
4、醫療器械檔案應集中統一管理,任何科室、個人不得存放有關檔案,以確保醫療器械檔案的系統化、完整化,充分發揮信息管理的作用。
5、建立醫療器械檔案目錄,單位和個人需借閱有關醫療設備檔案或其他資料時,醫療器械檔案管理人員應負責辦理借閱手續,并妥善保管,損壞者按有關規定賠償損失。
6、醫療器械檔案管理員應負責所管檔案的安全,注意防火、防潮、嚴防泄密。
7、醫療器械檔案資料要按規定的項目內容認真填寫,做到字跡端正、清晰,并分類編號登記;資料收集應真實、完整;案卷目錄應與案卷內容一致。
醫用計量器具管理辦法
1、醫用計量器具的購進,須先由使用科室提出申請,經設備科長,主管院長審批后方可招標購買,與醫療器械的采購相同。
2、庫房保管員將各種計量器具的合格證書、廠家名稱、出廠時間、產品型號及資料交計量人員建卡、存檔。計量后,才可發放到臨床科室。
3、各科室必須按有關規定和程序操作計量器具,不得隨意改動計量器具的參數和基準,出現問題要及時向設備科申報,不得擅自拆除。
4、凡屬醫院強檢計量器具,必須建立統一的計量強檢制度,定期由質量監督局檢定,確保強檢率100%。嚴禁使用無檢定合格證書或合格證書過期的醫用計量器具。
5、醫療設備科定期對醫院職工開展計量知識的教育、培訓工作,開展對計量工作的定期管理考核,做好計量器具檔案管理工作。
6、各科室要有專人負責,維護保養醫用計量器具,對隨意損壞和改動計量器具參數基準的科室和個人要追究責任。
7、醫療設備科負責報請有關醫用計量器具使用造成不良事件的工作。
計量器具周期檢定制度
《中華人民共和國計量法》規定,凡屬醫院強制檢定的計量器具有必須實行周期檢定,由省、市質量監督局行使檢定權,根據醫院情況實行送檢、來檢兩種方法
1、凡有強檢計量器具的科室、個人,必須按規定周期進行檢定,不得以任何借口推遲檢定或故意漏檢。
2、對于漏檢、檢定不合格和超出周期的計量器具,按《中華人民共和國計量法》第26條、27條規定一律不準使用,否則責令賠償損失、沒收計量器具并處罰,對不合格的計量器具申報上級領導后進行維修、降級和報廢處理。
3、經過維修后屬強檢醫用計量器具應經省市質量技術監督局鑒定后方方可投入臨床使用。
4、對于新購進或注銷的計量器具要經主管院長、設備科長審批,報專職計量員建賬、建卡、建檔、銷賬、銷卡,任何人無權處理。
5、專職計量人員要定期詢訪各科室,發現問題及時向有關領導匯報、處理。
醫療器械技術組工作制度
1、醫療器械維修人員應每月定期對所管科室醫療設備進行維護、保養、并作記錄存檔。
2、醫療器械維修人員應在接到臨床科室保修申請后15分鐘內趕到現場,如無法修復應及時上報科長及臨床科室主任,組織相關維修人員會診、修復或申請外修。
3、醫療器械維修人員應在維修后及時填寫維修記錄,存入檔案。
4、醫療器械技術組確保醫院常規搶救醫療設備的100%完好率。
5、醫療器械維修人員應確保購買保修及配件質量與價格合理。
6、醫療器械技術組應定期召開業務碰頭會,每月至少組織一次業務學習,研究,分析維修中的疑難問題,交流維修心得。積極開展技術革新,搞好科研和教學工作。
醫療器械應用分析制度
1、醫療設備科應定期到臨床科室對10萬元以上醫療設備進行巡檢,并做好記錄。
2、對50萬元以上大型設備,設備科除定期到臨床科室了解其設備性能及使用情況外,臨床科室應填寫:“大型醫療設備醫用分析表”。
3、醫療設備科對臨床科室填寫的“大型醫療設備應用分析表”進行匯總,做出相應的分析、總結,并報醫院領導參考。
4、根據分析結果,設備科結合臨床實際需求做出大型醫療設備年度更新計劃。
一次性植入人體醫療器械管理制度
1、一次性植入人體的醫療器械是指植入人體,用于支持、維持生命、對人體具有潛在危險,其安全性,有效性必須嚴格控制的醫療器械。現在醫院開展的醫用鋼板、心臟瓣膜、人工關節、血管支架、心臟起搏器、人工晶片、各種補片、生物膠、球囊等。
2、凡醫院購入的植入人體的醫療器械,須嚴格按照衛生部門相關文件要求采購,并與供貨商簽訂合同。
3、使用科室應根據臨床的實際需要,提前送交申請計劃,必須寫清產品的生產廠家、供應商、規格、型號、價格、病人姓名、地址、聯系電話、住院號、診斷病情、手術醫師姓名、手術日期,并由科室主任簽字。
4、庫房管理人員必須嚴格按照國家對高值耗材的管理要求,逐一進行核實,登記生產廠家、供應商、產品名稱、詳細清單、產品的檢驗報告或報關單、價格、生產日期及失效期和企業確認的可追溯的唯一性標識,如條碼或統一編號,并對唯一性標識的內容、位置、標識方法以及可追溯的程度作出記錄,做到沒件高值耗材可追溯。相關資料由設備科整理并存檔。
5、使用時由手術室派專人負責領取,將其送往手術室進行消毒,以備手術時使用。手術室有責任對所送植入材料數量等手續進行核實,再次驗貨,以防在材料消毒前的貨物調換。使用后的植入人體醫療器械的相關標識載入病歷。
6、一旦有醫療器械不良事件發生,要按照國家有關規定,依照有關程序及時上報相關部門。
醫療器械安全管理制度
按照中華人民共和國《放射性同位素與射線裝置放射裝置放射防護條例》有關規定,實行許可登記制度,醫院內有放射性同位素與射線裝置的科室必須向醫院上級主管部門申請許可證。甲、乙類大型醫用設備必須辦理大型醫療設備配置許可證。
1、醫院所有醫療設備必須由廠家專業技術人員進行安裝、調試或計量,驗收合格后方可投入使用。
2、醫療設備的操作人員應由廠家進行專業培訓后方可上機操作,大型醫療設備的操作人員須持上崗證,并嚴格按照每臺醫療設備操作規程執行。
3、醫療設備維修人員應定期到臨床科室維護、檢修醫療設備。
4、醫療設備科專職計量人員及維修技術人員應每季度對大型醫療設備性能指標、計量、安全防護、接地等進行檢查和監測。
5、對于壓力容器、高壓氧、X線機、CT、B超等特殊醫療設備應由醫療設備科專職人員聯系治療技術監督管理局專職人員定期鑒定,取得合格證后方可使用。
6、對于使用放射性物質、劇毒試劑、同位素藥品的科室必須嚴格計劃、審批、購入、出入庫管理,并可追溯。特別是放射性物質在使用時需要報屬地公安部門,完善相關手續,謹防丟失泄露。
7、凡由于購入的醫療設備、放射性物質、劇毒性物質、劇毒試劑引起的相關醫療事故,使用科室應及時上報醫療設備科及主管院長,并上報當地藥監局和相關部門。
醫療器械不良事件報告制度
1、醫療器械不良事件是指獲準上市的、合格的醫療器械在正常使用的情況下發生的,導致或可能導致人體傷害的任何與醫療器械預期使用效果無關的有害事件。醫療器械不良事件報告是指對事后醫療器械不良事件的報告。
2、醫院組成醫療器械不良事件管理委員會,并有專人負責醫療器械不良事件的監管工作。
3、使用科室對發現的醫療器械不良事件應由專人進行詳細記錄,按規定報告。
4、凡由醫療器械引起的不良事件,使用科室一經發現,應立即停止使用,經科主任簽字后與48小時內上報設備科,嚴重傷害應于發現后24小時內上報設備科,死亡事件應在12小時之內上報設備科;設備科接到書面報告后,由專人及時報告醫務處,同時上報省、縣食品藥品監督管理局,必要時可越級報告。
醫療器械上崗培訓考核制度
1、一般醫療設備的驗收合格后,須由廠家工程師對醫院至少兩名以上操作人員進行現場培訓或異地培訓。
2、對國家有特殊要求的醫療設備,使用科室至少派兩名以上操作人員參加國家制定部門組織的培訓,取得合格證后方可進行上機操作。
3、操作人員合格證有效期滿后須及時進行再次培訓,取得合格證后方可進行上機操作。
4、操作人員要嚴格按照醫療設備操作規程進行操作,違反操作規程引發的醫療事故責任自負。
5、維修人員須定期對可能發生危險的醫療設備進行安全監督檢查,有問題應及時向上級領導匯報。
醫療設備科急救物資應急保障預案
一、編制目的:根據衛生部門相關文件精神,為了應對突發性公共衛生事件,確保醫療物資安全供給,本著預防與應急并重的原則,制定本預案。
二、應急組織與職責
(1)組織機構及職責
組 長:分管院長
副組長:設備科科長
成 員:設備科全體工作人員,分為管理組、采購供應組、維修組。組長不在的情況下由副組長現場指揮
(2)組長負責制定本科各項規章制度,保障本科應急工作的有效實施,組織制定并實施醫療物資供應應急預案,并及時上報應急情況。
(3)各組成員及職責
I管理組負責應急醫療設備的等級、驗收、外修、建賬、建檔、報廢、培訓、使用安全、付款及醫療不良事件的上報。
II采購供應組負責應急物資招標采購、驗收、保管、下送、更新,確保供應商供貨渠道暢通,協調醫院內部醫療物資的調配。
III維修組負責應急醫療設備的維護、維修,確保醫療設備正常運轉。
三、應急響應:每天安排值班人員必須準時到崗,有緊急情況必須第一時間與組長及總值班聯系。
四、應急結果:應急結束后,各組總結經驗,報設備科長匯總后起草文字材料上報主管院長。
醫療設備處政治、業務學習制度
1、每周一次在設備科進行政治學習或業務學習。
2、每個工作人員必須熟練掌握本職業業務,并對設備科各項業務做到基本了解。
3、對醫院舉辦的各種政治學習和業務學習,無特殊情況必須參加。
4、年終對全科室工作人員政治思想及業務技能進行總結評定,不合格者離崗學習。
5、查詢投標企業相關證件及不良記錄制度
6、醫療設備科招標組成員有責任上網查詢各種信息。
7、每次招標前必須與醫院紀檢、審計部門審核投標企業的各種資質。
8、對列入當地商業賄賂不良記錄的生產廠家、經營企業或個體經營者在兩年之內不能以任何名義、任何形式參加醫院各種形式的招標。
9、醫療設備科招標組組長負責收集社會及臨床科室反映的情況,及時向設備科長報告,設備科長并逐級上報主管院長、院長及衛生行政部門,建立不良記錄檔案。
10、落實“質量優先,價格合理”的措施
11、在招標過程中要尊重科學、尊重價值規律,遵守“質量優先、價格合理”的原則。
12、臨床科室有義務調研在本學科內醫療器械發展動態,寫出器械考察調研報告、申請計劃,最少報3家以上的廠家,如屬獨家產品,要寫出相關情況。
13、設備科招標小組在接到科室申購計劃和調研報告后,應認真做好前期調研、考察工作,上網查詢相關的各種證件,將不同價格、不同檔次的器械分類。
14、招標時,評委有義務對醫療器械性價比做出評審結果。
治理醫療器械行業不正之風的管理制度
1、醫療設備科工作人員必須嚴格遵守國家的法律法規,遵守相關衛生部門及醫院制定的各項規章制度。
2、招標組成員按醫院的規定,履行好招標的各項程序。
一經發現有收取回扣并與商家有不正當來往情況的,上報醫院處理。
3、維修工作人員要認真履行本人職責,不準怠慢。合理購買零配件,保質、保量完成維護保養任務,不準上班時間干私活,違者給予警告,情節嚴重者上報醫院處理。
4、管理人員要認真完成本職工作,保證臨床一線正常工作,要廉潔自律,不利用職權拿紅包、后口,違者上報醫院處理。
5、醫院支部要發揮黨員的先鋒模范作用,以身作則,負責監督全科的工作作風,每個工作人員的行為規范,認真做好每個月的調查問卷工作。
6、各科工作人員利用政治學習、業務學習等形式,進行黨紀政紀教育、典型案例警示教育、黨風及醫德醫風教育,警鐘長鳴。
7、全體工作人員要敢于開展批評與自我批評,互相監督,勇于揭發不良行為,行成良好的正氣氛圍,樹立良好的行業作風,為臨床一線保駕護航。
醫療設備維修保養制度
一、各科室醫療設備出現故障,及時報告醫療設備維修組,一般小型設備由科室直接送維修組修,大型醫療設備由維修員到科室修理。
二、維修人員按照設備類別分工協作,嚴格執行責任制,保證設備正常運轉。一般故障一天修好,當天不能修好的應及時向使用科室解釋說明。一周不能修好的要報告設備科科長,組織會診或決定外送修理。
三、設備維修要進行維修紀錄,貴重醫療設備須建立維修檔案。
四、維修員進行查房巡檢,發現問題及時處理。一般科室四周一次,重點科室一周一次或一周兩次。
五、各科室需對醫療設備進行日常的維護和保養,如有問題應及時通知設備科進行處理。
六、對有關醫療設備的技術改造,必須事先寫出書面報告,交設備科審批,大的技術改造須由使用科室和設備科共同確認并報院領導批準方可執行。
七、醫療設備如需更換價格較高的零配件時,應及時按規定報告相關領導審批。
醫院醫療管理制度7
醫院醫療質量管理制度是確保醫療服務安全、有效、持續改進的核心機制,涵蓋了醫療技術、服務流程、患者安全、人員培訓、信息管理等多個領域。
內容概述:
1、醫療技術標準:設立臨床診療指南,規范醫生的診斷和治療行為,確保醫療技術的.科學性和準確性。
2、 服務質量管理:涵蓋預約、就診、住院、出院等環節的服務流程,強調患者滿意度和人性化服務。
3、患者安全制度:建立不良事件報告系統,預防和處理醫療差錯,保障患者權益。
4、人員培訓與發展:定期進行醫療知識更新和技能提升培訓,確保醫護人員的專業素質。
5、信息管理系統:確保醫療信息的安全、準確和及時,推動電子病歷的應用和信息共享。
6、質量監控與評價:定期進行醫療質量評估,設立內部審計和外部評審機制,持續改進服務質量。
醫院醫療管理制度8
為執行關于新型農村合作醫療工作的有關規定,確保“新農合”病人在我院就醫過程中做到因病施治、合理用藥、合理治療、合理檢查,最大限度地維護“新農合”病人的就醫利益,規范就醫行為,以方便農民、服務農民、實惠農民的原則,制定以下管理制度及實施細則。
一、基礎管理
(一)組織機構:成立育才婦產醫院新型農村合作醫療管理辦公室,配置專職人員,在主管院長領導下,全權負責“新農合”病人的醫療服務管理工作。
(二)配置專用微機,滿足“新農合”醫療信息統計要求的計算機系統。
(三)設專職財務人員,負責為“新農合”病人核算。
(四)“新農合”病人統一使用醫院規定的處方、收據和補償費用收據。
(五)各項制度健全,并得以落實。
(六)醫院工作人員了解“新農合”的各項規章及工作程序。
(七)“新農合”病人的醫療文書保管、醫療專用章及收費票據等管理按醫院相關規定制度化管理。
二、農合目錄管理
(一)新農合病人的各種醫療診療收費,嚴格執行《醫療服務項目收費標準》。
(二)向參合病人公布常用藥品及常規診療項目收費標準。
(三)藥品管理:新農合病人的用藥參照《安徽省新型農村合作醫療基本藥物目錄》執行,嚴格控制使用乙類藥品與自費藥品;不得把保健品、自費藥品等改換成基本用藥。
(四)新農合病人住院病種、住院指征及報銷范圍,嚴格按政府管理機構的政策規定執行。
三、新農合病人診療管理制度
(一)在診治過程中,嚴格遵守醫德規范。
(二)醫院工作人員要熱情接待每一位入住的“新農合”病人,細致耐心地解答病人的疑問,宣傳農合的相關政策與知識,做到對參合病人的政策解釋準確、無歧義。
(三)接診護士或護士長,應再次核對病人的合療證、戶口本是否與病人一致,杜絕冒名頂替。主動向病人提供農合政策宣傳及義務健康教育、健康咨詢。
(四)嚴格出入院指征,遵守診療常規,提高參合病人的三日確診率。
(五)合理用藥:參照《安徽省新型農村合作醫療基本藥物目錄》,堅持因病施治,強調基礎用藥(甲類藥品),避免不合理及重復性用藥。
1、乙類藥:嚴格控制此類藥品使用,使用前必須向患者履行告知并簽字;
2、自費藥品:因病情需要使用自費藥品時,應首先征得患者本人或家屬同意并填寫知情同意書簽字后方可使用,比例不超過藥品總額的10%。
(六)嚴格控制出院帶藥,好轉及未痊愈的`病人,帶藥不得超過7日量。每日藥品總費用不得超過規定范圍。
(七)合理檢查:嚴格控制大型檢查,杜絕重復檢查。凡百元以上的檢查,主治醫生應先征得病人或家屬同意并填寫知情同意書、報科主任審批、與科主任雙簽字后方可進行。
(八)新農合病人住院期間,醫生不得向病人開與本次住院疾病無關的藥品與檢查。
(九)新農合病人住院期間嚴禁掛床,掛床的醫療費用不予報銷。
(十)因主治醫生解釋不清或在診療活動中未按上述第(五)、(六)、(七)條規定執行,造成的醫療費用糾紛,由主治醫生承擔責任。
(十一)特殊病種、因病情需要的大處方、特殊治療必須實施審批制度。
(十二)新農合病人其它管理制度按醫院相關規章制度執行。
四、新農合辦公室工作制度
(一)在主管院長及所屬部門領導下開展各項工作。
(二)負責對全院員工進行“新農合”政策及管理制度培訓,向各臨床科室解答“新農合”政策及政府相關規定的咨詢,給臨床“新農合”病人的治療提供政策指導性建議。
(三)負責向區按時交送可在醫院直接報銷的住院參合病人各種月報表,遞送墊付農合補助金明細表。
(四)主動與區衛生局農合管理辦溝通聯系,及時互通醫院與區農合病人的相關治療動態信息。向院領導提供新農合政策及管理規定信息,為院領導在院內農合的管理決策提供政策依據。
(五)每月召開農合病人座談會,負責收集病人意見及建議,主動宣傳農合政策、為病人提供健康教育,耐心解答病人提出的各類問題。
(六)定期下科室查看農合病人的治療狀況,動態監督。發現問題與科主任及主治醫生取得聯系,及時糾正。
(七)每月向主管院長提供農合病人治療的各項信息資料及相關數據報表,重大問題及時向主管部門負責人及院領導匯報。
五、考核辦法
為貫徹落實“新農合”管理規定及各項政策,確保參合病人利益,使我院制定的各項“新農合”管理制度有效實施,特制定下列獎懲辦法。
(一)入院處嚴格審核二代身份證所填寫內容的一致性,如有冒名頂替事件發生,視情節輕重扣發當事人當月績效工資的30%~50%。由此給醫院造成的經濟損失30%由當事人承擔,10%由科室負責人承擔,60%由所在科室承擔。
(二)出院處不得隨意更改參合病人的治療項目,各種費用按省、市、區報銷規定結算,準確無誤。若錯算、多報,給醫院造成經濟損失者,全額由財務結算員承擔,從其工資中扣回;若少報,一旦查出,少報部分由財務結算員向主管院長書面報告審批后,親自送交參合病人家中,并當面向病人致歉,若由此給醫院造成不良社會影響者,視情節輕重,扣除當事人當月績效工資20~40%。
(三)在為參合病人支付“農合補助金”時,財務人員要認真審核病種、病人身份證,確認無誤方可報銷。由于審核不嚴或不仔細造成錯報,由當事人承擔80%的經濟責任,科主任承擔20%。
(四)復印人員要按縣衛生局“新農合管理辦公室”的規定,為參合病人及時復印整套報銷所需的病歷資料,由于工作不認真,為病人提供的報銷資料不全,讓病人為此返復,由當事人承擔病人往返路費,并向病人道歉。對可在醫院直接報銷的住院參合病人的復印資料,復印人員必須備齊,按時交于院合療辦外送,由于資料不全影響外送,扣除當事人當月績效工資50~100元。
(五)限制性藥品:按規定要求不得超過藥品總費用的30%。不合理超出定額部分,30%由經治醫生承擔,科主任承擔15%,所在科室承擔65%。使用限制性藥品,未告知病人、不填寫知情同意書或無科主任簽字者,扣發經治醫生當月績效工資100元、科主任50元。
(六)自費藥品:要求不超過藥品總費用的10%。使用自費藥品(《安徽省新型農村合作醫療基本藥物目錄(20xx修訂版)》以外的藥品),未告知病人、不填寫知情同意書者,扣發經治醫當月績效工資50元。不合理的超出部份,40%由經治醫生承擔,20%科主任承擔,所在科室承擔40%。
(七)大型檢查、特殊材料、特殊治療,經治醫生必須履行告知,并填寫知情同意書、報科主任及院農合辦(入院處)審批,同意后方可實施。否則,由此造成無法報銷的后果由經治醫生承擔,并扣除當月績效工資50~100元。大型檢查陽性率,每低一個百分點,扣該科室當月相應項目總費用的3%。
醫院醫療管理制度9
醫院醫療質量管理制度是一套系統性的規則和程序,旨在確保醫療服務的安全、有效和高效。它涵蓋了從預防、診斷到治療的全過程,旨在提高患者滿意度,降低醫療風險,提升醫院的整體運營效率。
內容概述:
1、診療標準與規程:明確各科室、各崗位的診療流程和操作標準,確保醫療服務的一致性和專業性。
2、 質量監控與評估:設立定期的`質量檢查和評估機制,對醫療活動進行監督,及時發現并糾正問題。
3、醫療安全:制定嚴格的醫療安全規定,預防醫療事故的發生,保護患者權益。
4、患者滿意度:通過問卷調查等方式收集患者反饋,持續改進服務質量。
5、員工培訓與發展:提供持續的醫療知識更新和技能提升培訓,保證醫護人員的專業素質。
6、信息管理:確保醫療信息的準確、完整和保密,推動電子醫療記錄的使用。
7、醫療設備管理:定期維護和校準醫療設備,確保其正常運行和準確度。
8、應急處理:建立應急響應計劃,應對突發醫療事件。
醫院醫療管理制度10
醫療質量管理是醫療機構運營的核心環節,它涵蓋了醫療服務的`全過程,旨在確保患者安全,提高醫療服務質量,并持續改進醫療效果。一套完善的醫療質量管理制度應包括以下幾個主要內容:
1. 質量標準設定:明確各項醫療服務的質量標準,如診斷準確率、手術成功率、患者滿意度等。
2. 質量監控與評估:定期進行質量檢查,收集數據,對服務效果進行量化評估。
3. 風險管理:識別和預防可能影響醫療質量的風險因素。
4. 教育培訓:對醫護人員進行質量意識教育和專業技能培訓。
5. 不良事件報告與處理:建立不良事件報告系統,及時分析原因,采取糾正措施。
6. 患者反饋機制:鼓勵患者參與質量評價,傾聽患者意見。
7. 質量改進計劃:基于評估結果制定并實施質量改進策略。
內容概述:
醫療質量管理制度應當覆蓋以下幾個關鍵領域:
1. 臨床診療:確保診療過程符合醫學倫理和專業規范,降低誤診和漏診風險。
2. 護理服務:提高護理水平,減少并發癥,提升患者舒適度。
3. 藥品管理:保證藥品質量和合理用藥,防止藥物錯誤。
4. 醫療設備:定期維護和校準醫療設備,確保其性能穩定。
5. 信息管理:保護患者信息安全,確保電子病歷的準確性和完整性。
6. 環境衛生:保持醫療環境清潔,防止院內感染。
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醫療質量管理是醫療機構的核心競爭力,其重要性體現在:
1. 提升患者信任:高質量的醫療服務能贏得患者的信賴,提升醫院口碑。
2. 保障患者安全:有效防止醫療事故,降低醫療風險,保障患者生命安全。
3. 提高運營效率:優化流程,減少資源浪費,提高醫療服務效率。
4. 遵循法規要求:滿足政府監管要求,避免因質量問題引發的.法律糾紛。
5. 推動持續發展:通過持續改進,推動醫療機構的技術創新和服務升級。
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1. 保障員工安全:通過培訓,員工能掌握正確處理醫療廢物的方法,減少職業傷害風險。
2. 保護公眾健康:妥善處理醫療廢物可以防止疾病傳播,保護患者和社區居民的健康。
3. 環境保護:遵循法規,合理處置廢物,防止環境污染。
4. 法律合規:遵守相關法規,避免因不當處理導致的`法律糾紛和罰款。
5. 提升機構聲譽:良好的醫療廢物管理是醫療機構專業性和負責任的體現,有助于提升機構的社會形象。
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一、目的
中醫醫院在護理服務中要突出中西醫并重的護理服務模式。應用適宜的中醫技術與知識,減輕或緩解住院病人的病痛,是中醫醫院護理服務水平與能力的特色與優勢。加強中醫護理服務的質量檢查與評價是提高服務質量保證的關鍵環節。
二、中醫護理服務質量的評價依據
1.中華中醫藥學會發布的06版《中醫護理常規技術操作規程》。
2.《中醫醫院護理工作指南》試行
3.護理部制定的《中醫特色護理質量評價標準》
三、中醫護理服務質量的評價內容
(一)涉及中醫護理工作落實的`要素質量、過程質量、終末質量。
(二)護理工作核心制度的落實:
考核科室護理制度、職責落實情況
(三)中醫專科專病的護理質量
1.護士掌握常見病的中醫診斷及中醫治療原則。
(各病區制定3個常見病種中醫護理常規、專病健康教育、專病評價標準)。
2.護理內涵包括生活起居、飲食護理、情志護理、用藥護理等方面的護理實施情況。
3.住院病人對中醫護理服務的評價。包括病人的癥狀改善、病人的自我感受和病人對宣教內容的陳述為依據。
(四).中醫護理常規的執行情況和中醫護理技術操作情況
1.護士對本病區常見病中醫護理常規的知曉情況。包括中醫診斷、專科護理、中醫護理、健康指導等內容,以《常見病護理常規》為主。
2.護士針對所管病人存在的健康問題,采取的中醫護理措施情況。例如病人存在睡眠困難,護士是否采取了適宜的中醫技術,如耳穴埋豆、穴位按摩。中藥應用的注意事項,包括靜脈、口服及外敷等。個性化的飲食指導、康復知識的指導等。
(五)護理文書書寫質量:檢查體溫單、醫囑單、手術清點記錄、危重患者護理記錄單、入院評估單,護理記錄書寫體現中醫臨證施護。
四、中醫護理服務質量的檢查方法
1.現場提問2名護士,對所管病人實施中醫護理的情況。
2.現場檢查2名病人,以確認護士的陳述及采取措施的效果。
3.現場檢查2份護理記錄單,以確認護理實施的真實性和可追溯性。
4.現場提問2名護士對本科常見病護理常規的知曉情況。
5.中醫護理技術操作的現場考試:護理部每月確定考核項目,到科室隨機對當班護士1-2人進行考試。
6.中醫護理技術應用的月報制度:每月底各病區書面上報護理部,
五、中醫護理服務質量的評價方法
1.護理部作為醫院綜合考核小組的成員,每季度組織中醫護理質量全面檢查一次,每月有檢查重點考核結果納入每月科室綜合考核中;科室護士長每月將各病區護理質量檢查結果上報,每季度有科室護理質量分析并上報護理部。
2.護理部制定中醫特色護理質量評價標準。
3.每季召開護理質量管理委員會會議一次,對護理質量檢查結果進行反饋分析,提出意見和下一步改進的措施。
臺安縣中醫院護理部
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1、醫療器械使用科室對需要定期檢查、檢驗、校準、保養、維護的醫療器械,應當按照產品說明書的要求進行檢查、檢驗、校準、保養、維護并予以記錄,及時進行分析、評估,確保醫療器械處于良好狀態,保障使用質量;對使用期限長的大型醫療器械,應當逐臺建立使用檔案,記錄其使用、維護、轉讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少于醫療器械規定使用期限終止后5年。
2、儲存醫療器械的場所、設施及條件應符合國家有關規定以及藥品和醫療器械使用說明書的要求。對溫度、濕度有特殊要求的醫療器械,還應當按照其說明書的要求進行儲存。
3、對儲存醫療器械應當定期檢查,做好檢查記錄。對過期、破損、淘汰的醫療器械應當立即封存登記,并按規定報告處理。
4、對儲存醫療器械的場所進行溫濕度記錄(每天上午10點及下午4點),并按要求對溫濕度進行調節。
1)倉庫各庫(區)的溫度要求范圍為:一般的器械儲存在常溫庫,常溫庫0~30℃(內控標準:1~29℃);陰涼庫0~20℃(內控標準:1~20℃);冷藏庫2~8℃(內控標準:3~7℃)其他需要在其他溫濕度儲存的按照要求儲存。
2)倉庫的'濕度要求范圍為:35%~75%(內控標準:36%~74%)。
5、備用醫療設備物資應專人保管,按類存放,先進先出,保持整潔,通風防潮,防火防盜。
6、設備日常管理與保養由使用科室負責,包括:清潔、調整、緊固、配套設施調整等。
7、由醫療器械生產經營企業或者維修服務機構進行保養或者維修的,應當在合同中明確規定。醫療機構器械主管科室應記錄設備維修情況、關鍵零配件來源等內容。
8、對維修率高的醫療設備應及時向上級報告。
9、庫房要配備相應的防火、防潮、防蟲、防盜等設施,如:貨架、地排、滅火器、溫濕度計等。保持庫房通風安全,確保物品不發生霉變,庫房內保持清潔整齊,道路通暢,不得存放私人物品。
10、三不靠”原則:產品存放不靠頂、不靠墻、不靠地。
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醫院醫療質量管理制度的重要性不言而喻:
1. 提升患者信任:高質量的醫療服務能增強患者對醫院的信任,提高口碑和聲譽。
2. 防范醫療風險:嚴格的管理制度可以預防和減少醫療事故,保護醫患雙方權益。
3. 優化資源配置:通過質量監控,醫院能有效利用資源,提高效率。
4. 符合法規要求:遵守國家相關法律法規,避免因質量問題引發的法律糾紛。
5. 推動醫院發展:良好的.醫療質量是醫院長遠發展的基石,有利于吸引優秀人才,提升競爭力。
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