- 相關推薦
硫化鉍納米粒子標記DNA及DNA特定序列的檢測
用水熱法合成表面修飾聚乙烯吡咯烷酮的硫化鉍納米粒子,借助氫鍵將其標記于5′端氨基修飾的寡聚核苷酸片段上,進而將其與固定于納米金-碳糊電極上的目標DNA(來自于花椰菜花葉病毒的35 S啟動子外源基因特定序列)進行雜交.用硝酸氧化溶解DNA雜交產物,以極譜絡合吸附波測定溶解得到的Bi3+,成功實現了對目標DNA特定序列的檢測,線性范圍為1.0×10-13 ~1.0×10-8 mol·L-1,檢測限達到3.8×10-14 mol·L-1.此方法對1個堿基錯配、互補和非互補序列具有很好的識別能力.
作 者: 尹傳霞 劉鶴 焦奎 傅洵 YIN Chuan-xia LIU He JIAO Kui FU Xun 作者單位: 青島科技大學,化學與分子工程學院,山東,青島,266042 刊 名: 青島科技大學學報(自然科學版) ISTIC 英文刊名: JOURNAL OF QINGDAO UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2009 30(6) 分類號: O657.1 關鍵詞: 硫化鉍納米粒子 納米金 極譜絡合吸附波 DNA 35 S啟動子【硫化鉍納米粒子標記DNA及DNA特定序列的檢測】相關文章:
基于納米粒子和流動注射化學發光的單堿基突變DNA的檢測04-27
基于銀納米單顆粒計數法檢測DNA04-27
DNA納米結構仿中國地圖04-26
DNA電腦04-26
柔紅霉素與DNA作用的序列特異性研究04-26
DNA聚合酶與DNA復制的忠實性04-26
dna粗提取與鑒定06-27
枸杞線粒體DNA的提取04-26