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聚乳酸/殼聚糖互穿網絡薄膜的合成及藥物釋放
利用丙烯酰化的低分子質量聚乳酸和殼聚糖形成互穿網絡(IPN)結構的薄膜.實驗顯示改變殼聚糖與聚乳酸比例及聚乳酸分子質量,能調控薄膜的溶脹速率和降解行為.以人血清蛋白作為模型藥物,初步表明此類材料可以用做藥物釋放載體.可見聚乳酸/殼聚糖IPN薄膜具有pH敏感性和兩親性,有望應用于蛋白類藥物的控制釋放.
作 者: 楊華 蔣林斌 黃愛民 鄧先模 YANG Hua JIANG Lin-bin HUANG Ai-ming DENG Xian-mo 作者單位: 楊華,蔣林斌,黃愛民,YANG Hua,JIANG Lin-bin,HUANG Ai-ming(廣西大學化學與化工學院,廣西,南寧,530004)鄧先模,DENG Xian-mo(中科院成都有機化學研究所,四川,成都,610041)
刊 名: 暨南大學學報(自然科學與醫學版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION) 年,卷(期): 2007 28(5) 分類號: O631 關鍵詞: 互穿網絡 丙烯酰化的聚乳酸 殼聚糖 溶脹速率 釋放速率【聚乳酸/殼聚糖互穿網絡薄膜的合成及藥物釋放】相關文章:
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