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拉呋替丁的合成工藝改進
2-氨基-4-甲基吡啶經溴代、氧化、還原,然后和對甲苯磺酰氯成酯,酯和哌啶反應得到2-溴-4-(哌啶甲基)吡啶,再用4-(2-氧四氫吡喃基)-cis-2-丁烯-1-醇醚化得2-[4-(2-氧四氫吡喃基)-cis-2-丁烯-1-氧]-4-(1-哌啶基)吡啶,經脫THP保護基、氯化、Gabriel反應、肼解、酰胺化制得H2受體拮抗劑拉呋替丁,總收率為13%.
作 者: 楊旭華 張曉峰 艾海馬 YANG Xu-hua ZHANG Xiao-feng AI Hai-ma 作者單位: 楊旭華,YANG Xu-hua(江西農業工程職業學院,江西,樟樹,331200)張曉峰,艾海馬,ZHANG Xiao-feng,AI Hai-ma(北京紅惠生物制藥股份有限公司,北京,100024)
刊 名: 江西師范大學學報(自然科學版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF JIANGXI NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES EDITION) 年,卷(期): 2007 31(5) 分類號: O623.73 關鍵詞: 拉呋替丁 H2受體拮抗劑 抗潰瘍藥物 合成【拉呋替丁的合成工藝改進】相關文章:
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