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人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析
根據(jù)GenBank中的人溶菌酶(hLYZ)mRNA序列設(shè)計(jì)引物,以人胎盤組織總RNA為模板,通過(guò)RT-PCR方法擴(kuò)增出長(zhǎng)度為0.85kb的hLYZ cDNA序列,經(jīng)過(guò)序列測(cè)定表明所克隆的片段與已發(fā)表的hLYZ cDNA序列的同源性為99%.推導(dǎo)的氨基酸序列經(jīng)blastp分析與人溶菌酶蛋白質(zhì)前體的同源性為97%,成熟肽的同源性為99%,為進(jìn)一步構(gòu)建人溶菌酶基因乳腺特異性表達(dá)載體奠定了基礎(chǔ).
作 者: 何曉寧 彭樹英 楊瑞鋒 劉鳳軍 鄭月茂 張涌 作者單位: 西北農(nóng)林科技大學(xué)生物工程研究所,陜西,楊陵,712100 刊 名: 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年,卷(期): 2006 34(11) 分類號(hào): Q78 關(guān)鍵詞: 人溶菌酶 cDNA 克隆 序列分析【人溶菌酶基因cDNA的克隆和序列分析】相關(guān)文章:
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