pib基因啟動(dòng)子及其誘導(dǎo)啟動(dòng)性初探

將pib基因上游5.7 kb區(qū)段取代pCAMBIA1301中g(shù)us基因上游的35S啟動(dòng)子,構(gòu)建了pib擬啟動(dòng)區(qū)-GUS+35S-hpt植物表達(dá)載體pNAR604.經(jīng)農(nóng)桿菌介導(dǎo)轉(zhuǎn)化水稻成熟胚愈傷,獲得了轉(zhuǎn)基因抗潮霉素愈傷和36株轉(zhuǎn)基因水稻植株. 轉(zhuǎn)基因抗性愈傷和轉(zhuǎn)基因植株根的組織化學(xué)GUS活性檢測(cè)表明,光照培養(yǎng)下的抗性愈傷和轉(zhuǎn)基因植株根不能使X-gluc顯色,而暗處理24 h后的抗性愈傷和定植后轉(zhuǎn)基因植株的根能使X-gluc顯色.轉(zhuǎn)基因植株GUS熒光定量分析結(jié)果表明,GUS表達(dá)具有器官特異性,黑暗處理前根的GUS活性最高、莖次之,分別是葉片的7倍和3倍,葉片中僅有痕量本底.24 h黑暗處理后根、莖、葉中GUS活性都有增加,且葉片中的增加比例最大,其活性僅次于根.5 mmol/L水楊酸和0.3 mol/L NaCl葉面噴施轉(zhuǎn)基因植株24 h后葉片中GUS活性分別為處理前的2.7和3.6倍.初步確定pib擬啟動(dòng)區(qū)是一個(gè)誘導(dǎo)型啟動(dòng)子.黑暗、水楊酸和NaCl能誘導(dǎo)該啟動(dòng)子啟動(dòng)活性.

作 者： 李嬋娟 楊世湖 武亮 萬建民 LI Chan-Juan YANG Shi-Hu WU Liang WAN Jian-Min   作者單位： 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)作物遺傳與種質(zhì)創(chuàng)新國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇省植物基因工程研究中心,南京,210095  刊 名： 遺傳  ISTIC PKU 英文刊名： HEREDITAS(BEIJING)  年，卷(期)： 2006 28(6)  分類號(hào)： Q3  關(guān)鍵詞： 水稻   pib啟動(dòng)子   GUS活性   誘導(dǎo)表達(dá)  

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