透明顫菌血紅蛋白基因在產PHB重組大腸桿菌中的克隆表達

為解決高密度發酵培養過程中的供氧矛盾,在已經成功構建了λ噬菌體裂解基因(S-RRz)和PHB合成基因(phbCAB)同時有效表達的質粒pTU14的基礎上,進一步探索將透明顫菌血紅蛋白基因(vgb)引入PHB生產的新途徑.設計vgb、S-RRz和phbCAB之間的不同克隆連接策略,并選用E.coli JM105為宿主,分別構建三種外源基因同時表達的單質粒基因工程菌E.coli JM105(pTU14-vgb)、雙質粒基因工程菌E.coli JM105(pTU14,pWSK129-vgb)和vgb基因整合型單質粒基因工程菌VG1(pTU14),并對其在LBG培養基中進行初步篩選.結果表明,重組菌VG1(pTU14)是一株具有明顯生長優勢的優選菌株.對VG1(pTU14)在LBG培養基中的補料分批培養進一步表明,該重組菌不僅具有溶氧利用能力高、PHB產量和收率高的特點,還具有可誘導裂解破壁的功能,因此是一株具有光明應用前景的PHB高產基因工程菌.

作 者： 于慧敏 尹進 李紅旗 楊勝利 沈忠耀 YU Huimin YIN Jin LI Hongqi YANG Shengli SHEN Zhongyao   作者單位： 于慧敏,尹進,李紅旗,沈忠耀,YU Huimin,YIN Jin,LI Hongqi,SHEN Zhongyao(清華大學化學工程系,生物化工研究所,北京,100084)

楊勝利,YANG Shengli(中國科學院上海生物工程研究中心,上海,200233) 

刊 名： 清華大學學報  ISTIC EI PKU 英文刊名： JOURNAL OF TSINGHUA UNIVERSITY  年，卷(期)： 2000 40(2)  分類號： Q782 Q789  關鍵詞： 透明顫菌血紅蛋白基因   λ噬菌體裂解基因   聚β-羥基丁酸酯   基因工程大腸桿菌  

【透明顫菌血紅蛋白基因在產PHB重組大腸桿菌中的克隆表達】相關文章：

透明顫菌血紅蛋白基因在蘇云金桿菌中的表達04-27

透明顫菌血紅蛋白基因克隆及在紫色非硫細菌中的表達04-28

利用透明顫菌血紅蛋白在低氧條件下提高畢赤酵母中植酸酶的表達04-27

嗜肺軍團菌lvgA基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26

甲醇利用菌SDM11中glyA基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26

新型重組糖蛋白表達載體--盤基網柄菌04-29

葛仙米中SOD基因的克隆及在大腸桿菌中的表達04-27

重組酶Cre基因在大腸桿菌中的高效表達及其一步純化和活性檢測04-27

基因重組BDNF蛋白在大腸桿菌中的表達純化與功能鑒定04-26

pfl-act基因在大腸桿菌中的高效表達及其純化04-29