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結核分枝桿菌融合抗原Ag85B-ESAT6真核表達載體的構建及鑒定
以結核分枝桿菌H37Rv株的基因組作為模板,將Ag85B和ESAT6編碼基因進行PCR擴增,然后采用基因剪接重疊擴增PCR法(gene SOEing)將其通過疏水甘氨酸接頭(GGIGIAPG)連接融合,定向克隆至質粒Pvax1中,構建結核分枝桿菌Ag85B-ESAT6融合抗原的真核表達質粒Pvax1/AE.經單雙限制性內切酶圖譜、PCR產物及DNA測序分析等多種方法鑒定,證實Pvax1/AE真核表達質粒構建成功.為進一步研究其結核核酸疫苗原型的免疫保護效果奠定了基礎.
作 者: 程春明 曹以誠 杜正平 楊化強 郭旭 方翔 張珍武 CHENG Chun-ming CAO Yi-cheng DU Zheng-ping YANG Hua-qiang GUO Xu FANG Xiang ZHANG Zhen-wu 作者單位: 華南理工大學,生物科學與工程學院,廣東,廣州,510640 刊 名: 河南工業大學學報(自然科學版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY (NATURAL SCIENCE EDITION) 年,卷(期): 2006 27(3) 分類號: Q781 關鍵詞: 結核 Ag85B ESAT6 融合基因 核酸疫苗【結核分枝桿菌融合抗原Ag85B-ESAT6真核表達載體的構建及鑒定】相關文章:
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