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大白菜蘋果酸脫氫酶基因的克隆及序列分析
首先以一個用cDNA-AFLP分析大白菜[Brassica campestris L.ssp.pekinensis(Lour.)Olsson]雄性不育花蕾敗育得到的差異表達片段(TDF,Transcript Derived Fragments)EST54-1為信息探針,在Gen-Bank數據庫中進行同源EST序列檢索,并對親緣關系近的同源EST序列進行拼接,獲得長度為1 574 bp的虛擬序列.然后設計引物,經RT-PCR擴增、測序,獲得丫大白菜蘋果酸脫氫酶基因的cDNA全長序列,并已將其登錄到GenBank,登錄號:FJ208590,該cDNA全長1 209 bp,編碼403個氨基酸.同源分析顯示該cDNA與電子克隆獲得的核酸序列99%同源,該cDNA序列推導的氨基酸序列與擬南芥蘋果酸脫氫酶同源性100%.雖然在大白菜花蕾敗育過程中蘋果酸脫氫酶基因mRNA表達量下降,但其與大白菜花蕾敗育的關系還需通過RNA干擾等技術進行驗證.
張魯剛,ZHANG Lu-gang(西北農林科技大學園藝學院,陜西,楊凌,712100)
刊 名： 園藝學報 ISTIC PKU 英文刊名： ACTA HORTICULTURAE SINICA 年，卷(期)： 2009 36(3) 分類號： S634.1 關鍵詞： 大白菜 花蕾敗育 電子克隆 RT-PCR 蘋果酸脫氫酶【大白菜蘋果酸脫氫酶基因的克隆及序列分析】相關文章：
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