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基因組測序轉(zhuǎn)向罕見遺傳疾病
在醫(yī)學(xué)診斷中,基因組測序技術(shù)或許最終不負(fù)眾望,能夠精確地確定基因突變位點(diǎn),這是治療個(gè)人病例的關(guān)鍵所在.在過去的十年里,這一領(lǐng)域曾是基因組學(xué)的熱點(diǎn),但這些突破卻并不在對那些具有復(fù)雜基因起源疾病的DNA分析上.
作 者: 池晴佳 作者單位: 刊 名: 世界科學(xué) 英文刊名: WORLD SCIENCE 年,卷(期): 2009 ""(11) 分類號(hào): 關(guān)鍵詞:【基因組測序轉(zhuǎn)向罕見遺傳疾病】相關(guān)文章:
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