化驗室管理制度大全15篇

　　在現在的社會生活中，我們可以接觸到制度的地方越來越多，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。大家知道制度的格式嗎？下面是小編整理的化驗室管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

化驗室管理制度1

　　1．試驗室是進行試驗、檢測、檢定的工作場所，必須保證試驗室良好的工作、環境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。

　　2．試驗室工作場所禁止隨地吐痰、吃東西、抽煙和大聲喧嘩，禁止將與工作無關的物品帶入試驗室。

　　3．試驗室內建立儀器設備使用記錄，并注明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。

　　4．試驗室應建立衛生制度，每天有人打掃衛生，每周徹底清掃一次，檢測前要檢查設備是否正常，按儀器操作說明進行操作，按儀器設備書定期進行保養，空調通風管按季度徹底清掃一次。

　　5．儀器設備的零件要妥善保管，連接線、常用工具應排列整齊，說明書、操作手冊和原始記錄表等應保管好。

　　6．帶電作業應由兩人以上操作，地面應采取絕緣措施。

　　7．試驗室內消防設備，滅火器應經常檢查，任何人不得擅自挪動位臵，不得挪作他用。

　　8．試驗檢測完畢的.試件集中堆放，每一周進行處理，處理地點必須是指定的場所，并不得對周圍環境和職業健康造成影響。

化驗室管理制度2

　　一、原始記錄填寫制度

　　1)數據要保持完整性。

　　2)要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。

　　3)填寫記錄要按計量法規單位填寫。

　　4)操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管審核，并對記錄結果負責。

　　二、化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度

　　1)對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標簽要清晰。

　　2)各種藥品及試劑要分類保管。

　　3)儀器設備要由使用人員和管理人員一起驗收，合格后方可使用并建立儀器登記。

　　4)儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。

　　5)每年一次對儀器設備的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器設備提出報廢報告，總經理同意后處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。

　　三、檢驗制度

　　1)樣品按標準方法取樣，取樣后立即做樣，防止樣品發生變化。

　　2)在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被污染直至檢驗結束。

　　3)在取樣前要保持冷凍狀態(直至送檢前)。發現異常數據后要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，并分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。

　　4)每次檢驗結果均須報告總經理或部門主管，若有細菌超標，通知車間隔離產品，加樣抽檢查明原因由經理決定產品的去向。

　　四、保密制度

　　化驗室人員要對以下內容保密

　　1)本化驗室的'業務技術水平，技術工作計劃、規劃等，檢測儀器設備技術條件、非標準檢驗方法、其他涉及本化驗室權益的技術資料

　　2)屬于保密范圍內的技術資料和文件，由有關人員傳閱和處理，不得擅自復制或私自轉借外單位人員。

　　五、化驗室及無菌室安全衛生制度

　　1)化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器設備要布局合理，保持干凈。

　　2)檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

　　3)一切不容物質或濃酸、濃堿，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應稀釋到適應濃度后才能倒入下水道。

　　4)對細菌污染的地面、臺面要先用藥品消毒，在擦拭干凈，各種廢物要丟到指定的污桶中。

　　5)消毒時要認真仔細，嚴格按照操作規程，注意高壓滅菌鍋的安全使用。

　　6)用過的接種環、針應進行火焰滅菌，再放回原處，凡接觸過細菌培養基物的器皿、容器均因嚴格消毒，然后再洗刷。

　　7)無菌室要整潔明亮，無閑置物，室內要保持密封、清潔、干燥、防塵，使用前開紫外燈滅菌30分鐘后方可入內工作。

　　8)凡進入無菌室的物品(樣品除外)均應消毒，切不可將未滅菌的物品帶入無菌室內。

　　9)檢驗工作結束后，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全檢查，方可離開無菌室。

　　10)化驗室工作完畢后，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全后方可鎖門。

化驗室管理制度3

　　一、分析數據管理

　　原始記錄是化驗室重要的需要保存的資料，一般化驗分析原始記錄保留一年，對原始記錄要求：

　　1.在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事后抄在本上。

　　2.要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、數據及操作人員。

　　3.采用法定計量單位。數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注明。

　　4.更改記錯數據的方法為在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。

　　5.數據整理要求用清晰的格式把大量數據表達出來，必須保持原始數據應有的信息。

　　二、化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度

　　一)目的

　　為了保證分析數據、樣品的準確性和具有可追溯性，便于抽查、復查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。

　　二)采樣管理要求

　　1.采樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。

　　2.取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。

　　3.取樣完畢后，做好現場取樣記錄，貼好樣品標簽，標簽內容包括：樣品名稱、來源、采樣日期和時間、采樣者等。

　　4.采得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和污染。

　　三)留樣管理要求

　　1.樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效保存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。

　　2.保留樣品的容器(包括口袋)要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先后順序擺放整齊以便查找。

　　3.樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少于兩次全分析量

　　四)、留樣間管理要求

　　1.留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。

　　2.留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。

　　3.樣品要分類、分品種有序擺放。

　　4.保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。

　　三、化驗室檢驗和試驗管理制度

　　一)目的

　　為了規范檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量數據，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二)范圍

　　本管理制度適用于化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。

　　三)管理要求

　　1.檢驗程序

　　1.1按規定要求采取樣品，并做好登記和標識。

　　1.2采樣作業，要執行《化驗室采樣、留樣及樣品室管理制度》。

　　1.3采樣后，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然后，按要求備好保留樣品，并做好標識。

　　1.4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的'因素諸如塵埃、溫濕度、時間等要密切注意，并嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。

　　1.5檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。數據處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意舍棄。

　　1.6若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因后有針對性地進行復驗。

　　1.7要認真及時填寫好化驗記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當發生筆誤時，用“--”注銷，并在“--”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜杠，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。

　　1.8化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。

　　1.9分析數據應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤后填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤后，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。

　　1.10部門負責人接收到分析數據，經審核確認無誤后，立即填寫檢驗報告單。部門負責人要對數據報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。

　　2.質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。

　　3.嚴格執行國家關于文件管理有關規定，妥善保管原始化驗數據。

　　4.化驗數據記錄在保存過程中，應防止潮濕、霉變、蟲蛀;丟失和盜用，注意防火與通風。

　　5.對于沒有工作單及上級領導簽字的樣品的檢驗，一律不能受理。

　　四)精密儀器的管理

　　安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。

　　五)化學藥品管理

　　1.化驗室試劑存放要求

　　(1)腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　(2)注意化學藥品的存放期限。

　　(3)藥品柜和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

　　(4)發現試劑瓶上的標簽掉落或將要模糊時應立即貼好標簽。無標簽或標簽無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重后果。

　　2.有害化學物質的處理管理

　　實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由于各類化驗室測定項目不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境污染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。

　　六)化驗員崗位職責

　　1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔。

　　2、化驗次數：原則上每份樣品至少化驗兩次，特殊情況待定。

　　3、每批樣品的化驗原始記錄均載入檔案，并清晰可查。

　　4、每天及時將化驗結果匯總后記入規定的檔案冊子，并向主管領導匯報;

　　5、所有化驗記錄不得隨意涂改，確有少量數據需要更正時，應將原數據劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原數據清晰可辨;

　　6、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用對象;

　　7、所有標準液配制原始記錄清晰可查，標準液標識清楚;

　　8、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄后標明化驗姓名和日期;

　　9、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人匯報;

　　10、做好當日樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品柜中;

　　11、保持化驗室清潔衛生，干凈整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗干凈，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。

　　12、完成公司領導交辦的其他任務。

化驗室管理制度4

　　化驗室檢驗管理制度是對實驗室日常運行和質量控制進行規范的重要文件，旨在確保實驗結果的準確性和可靠性，保障實驗室的安全與效率。內容主要包括以下幾個方面：

　　1.實驗室人員職責與資格

　　2.樣品管理與處理

　　3.檢驗流程與標準操作程序

　　4.設備維護與校準

　　5.數據記錄與報告

　　6.質量控制與審核

　　7.安全與衛生規定

　　8.應急處理與事故預防

　　內容概述：

　　1.實驗室人員職責與資格：明確每個角色的職責，如實驗員、技術員、負責人等，規定必要的'專業培訓和資質要求。

　　2.樣品管理與處理：規定樣品的接收、儲存、標識、處理和廢棄等環節的操作流程，防止樣品混淆或污染。

　　3.檢驗流程與標準操作程序：制定詳細的實驗步驟，確保每一步都有標準化的指導，減少人為誤差。

　　4.設備維護與校準：設定設備的定期保養和校準計劃，保證其精度和穩定性。

　　5.數據記錄與報告：規定數據的記錄方式、存儲期限和報告格式，強調原始數據的重要性。

　　6.質量控制與審核：設立內部質量控制機制，定期進行外部評審，確保檢驗質量。

　　7.安全與衛生規定：制定安全操作規程，包括化學品的存儲、廢棄物處理及個人防護措施。

　　8.應急處理與事故預防：制定應急預案，進行定期演練，提高應對突發事件的能力。

化驗室管理制度5

　　一、編制目的：

　　為了規范化驗室內劇毒化學品，化學藥品在采購、儲存、使用、報廢等環節的管理，根據《危險化學品安全管理條例》、《劇毒化學藥品化學品管理條例》、《劇毒化學品化學藥品購買、運輸管理辦法》和有關法律、行政法規的規定，結合化驗室實際情況，特制定本制度。

　　二、 效力范圍：

　　本制度適用于化驗室劇毒化學品化學藥品的采購、儲存、使用、報廢等環節的安全管理。

　　三、負責人員責任劃分：

　　1.專管員

　　1.1 負責化驗室化驗分析用劇毒化學品化學藥品、試劑采購計劃的審批，對采購量進行把關審核；負責化驗室劇毒化學品化學藥品安全管理設施資源的配備；負責化驗室劇毒化學品化學藥品的使用。

　　1.2 按當地公安部門要求，負責辦理購買的劇毒化學品化學藥品備案證明申請手續；

　　1.3 按采購計劃對外采購劇毒化學品化學藥品，對進貨量和采購來源進行統計出入庫管理登記、日常使用管理。

　　1.4 負責對劇毒化學品化學藥品購買過程中產生的各種紀錄、原始單據、購貨臺帳、證明等進行保管，保存期限不低于1年，以便備查；負責在裝卸、儲存過程中的安全管理工作。

　　1.5 負責制訂、修訂公司級劇毒化學品化學品安全管理制度。

　　1.6 負責劇毒化學品化學藥品在使用、儲存、報廢過程中的安全管理。

　　1.7 負責劇毒化學品化學藥品的使用和管理的安全培訓教育工作，并納入檔案管理。

　　2.安保員

　　2.1 責對化驗室劇毒化學品化學藥品的安全實施監督檢查；發生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監部門報告。

　　2.2 負責化驗室劇毒化學品化學藥品生產、存貯、使用單位的安全保衛工作，做好防盜工作。

　　2.3 負責化驗室劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶等案件的偵破工作，并向當地公安部門報告，配合公安部門偵破。

　　2.4 按化驗室應急預案組織并實施化學品事故的應急救援和處理工作。

　　2.5 負責化驗室劇毒化學品化學藥品經營管理人員相關犯罪紀錄管理。

　　2.6 負責對化驗室劇毒化學品化學品的安全實施監督檢查；發生劇毒化學品化學品丟失、被盜、被搶案件時，向安監部門報告。

　　2.7 結合化驗室實際，制定、修訂化驗室使用劇毒化學品化學品類的應急救援措施與預案。

　　3.保管員

　　3.1 負責對化驗室劇毒化學品化學藥品的安全安全儲存管理與發放工作。

　　3.2 負責編制、填寫劇毒化學品化學式出入庫工作，入庫檢查工作，并建立出入庫臺賬。

　　3.3 負責劇毒化學品化學品庫的每日巡查工作，異常情況及時向安保員及質量部長報告。

　　3.4 負責嚴格執行“五雙”管理規定

　　4. 使用員

　　4.1 依據相應操作規程使用、領取、退還相應劇毒化學品試劑。

　　4.2 發生異常情況及時上報專管員、安保員、保管員。

　　4.3 熟悉試劑的理化性質及SMDS的相關說明。

　　4.4 嚴格遵守法律法規的相關政策進行使用。

　　四、 專用名詞：無

　　五、文件正文：

　　1.劇毒化學品化學品的采購

　　1.1 化驗室主任負責服務和供應品采購的申請、審核試劑和耗材的技術指標，對其使用的評價和反饋，編制采購計劃，并且對服務和供應品的質量進行驗收，填寫合格供應商評價表；

　　1.2 化驗室資料員負責對劇毒化學品化學品合格供應商的資質和評價資料進行歸檔和管理。

　　1.3 采購劇毒化學品化學藥品由采購員負責向公安機關申辦準購證后，再進行采購。

　　1.4 采購員負責選擇有資質的生產廠家(或經營單位)采購劇毒化學品化學品，并委托符合國家有關危險貨物運輸管理規定的運輸單位承擔運輸任務。

　　1.5 采購員負責要求供貨廠家提供相應的技術材料，如：貨物的品名、數量、標志、安全使用說明書(MSDS)等。

　　2.劇毒化學品化學品的儲存出入庫管理

　　2.1 管理劇毒化學品化學藥品人員應責任心強，經培訓考核合格，并熟知劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識。

　　2.2 劇毒化學品化學藥品必須儲存在化驗室專用儲存室內，設置明顯的安全標志。

　　2.3 劇毒化學品化學藥品倉庫或儲存室應當符合安全使用說明書有關安全、防火規定，且性質相抵觸的物品必須分開存放。

　　2.4 劇毒化學品化學藥品到庫后，應及時卸貨，輕搬輕放，嚴禁撞擊，入庫時必須進行驗收，核對品名、標志、數量、規格、包裝、生產廠家等，并據實進行登記，做到賬、卡、物相符，入庫后應當定期檢查。經核對后方可入庫，當商品性質未弄清時不得入庫。

　　2.5 使用部門領用劇毒化學品化學藥品，應落實固定人員，領料單需寫明用途。

　　2.6 劇毒化學品化學藥品管理員每天對劇毒化學品化學品的存放、領用情況進行檢查，確保儲存保管過程中的安全。

　　2.7 劇毒化學品化學藥品出入庫前均應按合同進行檢查驗收、登記、驗收內容包括：

　　a.數量；

　　b.包裝；

　　2.8 保管“五雙”制度

　　爆炸物品管理中的“五雙”制度是指雙人保管，雙把鎖（匙）雙本賬，雙人發貨，雙人領用。不論任何爆炸物品倉庫，都必須堅持“五雙”制度。雙人保管就是保管人員不得少于兩人，一人休息，須有第三人頂替。兩把鎖的鑰匙必須兩人各執一把，不能由一人執掌。發貨時必須兩人同時在場。領料要兩人同去，并負責送到。雙本賬是保管員執一本帳，物資管理部門或保衛部門執一本賬。

　　2.8.1《易制爆化學品購買憑證》存放在保險柜中，由專人保管，2.8.2 由雙人每天檢查易制爆化學品購買憑證，并用臺帳登記。

　　2.8.3《易制爆化學品購買憑證》的填寫由使用部門申請（注明名稱、數量、規定時限、銷售單位和運輸單位），經總經理審核批準后由經辦人到憑證保管人員處辦理《易制爆化學品購買憑證》。

　　2.8.4 保管人員須按規定認真填寫《易制爆化學品購買憑證》。

　　2.8.5 經辦人須帶身份證辦理《易制爆化學品購買憑證》。

　　2.8.6 經辦人攜帶《易制爆化學品購買憑證》到交警部門辦理《易制爆化學品公路運輸通行證》和易制爆化學品公路運輸通行單。

　　2.8.7 銷售單位須認真填寫《易制爆化學品購買憑證》回執。

　　2.8.8 經辦人須在規定的時限內將《易制爆化學品購買憑證》的'回執送還原發證公安機關。

　　2.8.9《易制爆化學品購買憑證》用完后由保管人員送還原發證公安機關，再領取新的《易制爆化學品購買憑證》

　　2.9 化學危險品的出入庫須有臺帳記錄，每月必須進行盤庫，做到帳、卡、物相符。

　　3.劇毒化學品化學品的使用

　　3.1 盛裝劇毒化學品化學藥品的容器，使用前后，必須進行檢查，消除隱患，防止火災、爆炸、中毒等事故發生。

　　3.2 劇毒化學品化學藥品的使用地點必須根據該劇毒化學品化學藥品使用安全要求設置必要的安全標志，落實安全防護措施，操作人員必須熟悉該劇毒化學品化學品的性質和安全防護知識，使用劇毒化學品化學品時，必須建立嚴格的領取，清退制度。領取量不得超過工作需要量，剩余的要當即退回倉庫。

　　3.3 使用劇毒化學品化學藥品直接進行化驗時（主要指配標準液或者直接使用未經稀釋原品時），須由兩人或兩人以上同時操作，要有相應記錄，記錄內容包括使用時間、使用人、用量和用途等。

　　3.4 使用劇毒化學品化學藥品的人員，放置在化驗室內配置和稀釋后的劇毒化學品化學品應粘貼標識，標明品名、濃度，指定專人負責。

　　3.5 化驗室安全管理人員每月對劇毒化學品化學藥品的使用情況定期進行檢查，確保在使用過程中的安全管理。化驗室如發現丟失、被盜、被搶等情況，應保護好現場，并向化驗室主任和質量部長，由質量部長通知公安部門處理。

　　3.6 化驗室要按所需數量領用劇毒化學品化學藥品，確保劇毒化學品化學藥品的使用規范性，保證在任何情況下都不挪作他用、不私自轉讓給其他單位和個人。

　　4.劇毒化學品化學藥品的報廢

　　執行《化驗室廢液廢物管理制度》

　　5.劇毒化學品化學藥品的安全監管

　　安全員負責組織進行定期和不定期的安全檢查，發現問題及時匯報、及時處理，并做好相關檢查處理記錄。

　　6.劇毒化學品化學藥品安全管理一般安全措施

　　6.1 化驗室配備健全的個人安全防護設施，包括通風櫥、抽氣罩、洗眼器、緊急噴淋、防護眼鏡、不同級別的防護口罩、防護手套、防護鞋、防護服等。

　　6.2 化驗室配備充足的消防設施，并保證所有人員熟知使用方法。

　　6.3 定期檢查，確保安全和消防設施（如適用）能夠正常使用：

　　6.4 至少每半年檢查一次通風櫥、抽氣罩的風速，確保其風速滿足相應的使用要求；

　　6.5 滅火器定期送消防部門檢查，一般外檢周期為一年一次。

　　7.行政管理：

　　7.1 公司每月召開1次劇毒化學品試劑安全會議并留有會議記錄，且定期對保衛員、保管員進行培訓。

　　7.2 公司每年組織進行依據針對于劇毒化學品、防盜、防搶、防破壞及技術防范系統故障的應急處置預案進行演練一次，并留有記錄及照片。

　　8.其他

　　8.1 凡發生劇毒化學品化學藥品丟失、被盜、被搶的情況，應當立即向化驗室領導及公安、安監部門報告，并積極配合相關主管部門調查處理。

　　8.2 使用的劇毒化學品化學藥品除按照本制度的管理外，符合化學危險品性質的還必須遵守公司對化學危險品管理的相關要求。

　　8.3 在檢查安全和消防設施時，如發現設施損壞或不能正常使用，必須及時通知安全員，聯系相關廠家或維修單位進行維修或更換。

　　8.4 定期開展安全檢查和安全隱患排查。

　　8.5 檢測過程中如遇停水、停電時應及時切斷水源、電源，并對遺留事宜妥善處理。

化驗室管理制度6

　　一、勞動紀律

　　1、嚴格執行公司制度。

　　2、上班時間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時間不大聲喧嘩、打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無關的事，違者一次罰款20元。

　　3、有事者提前上報，不得集中休班，質檢成員應服從安排，自覺協調，不得曠工（未請假或未經主管同意者）。

　　二、化驗室藥品、儀器管理制度

　　1、按說明書進行儀器操作，小心謹慎，避免損傷儀器；儀器使用過程或操作完畢，要及時清洗干凈，擺放合理，恢復其使用前的初始狀態，并檢查是否完好，不得影響下次實驗使用。

　　2、對常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標簽要清晰，儀器發生故障或損壞等事故立即報告。

　　三、化驗操作制度

　　1、熟悉化驗操作規程，嚴格按要求操作，確保化驗數據準確、真實、無遺漏。

　　2、工作安排合理，實驗過程準確迅速，不丟三落四，工作效率高。

　　3、工作現場的衛生良好，所用物品及時擺放整齊，按要求處理廢物廢液。

　　4、規范操作，嚴格遵守化驗室安全管理規定。

　　5、愛護儀器設備，節約水、電、化學藥品、實驗用品，杜絕浪費。

　　四、化驗結果判定

　　1、發現結果異常或不合格應及時復核并復測，不耽誤化驗數據的傳遞。

　　2、當值人員對不能確定或無法復核是否正確的數據，應留樣給下班質檢人員進行復測，不能將不可靠的數據報出或填寫在檢驗報告上。

　　五、記錄制度

　　1、記錄要清楚準確，真實詳盡，使用黑色筆填寫，不得隨意改動，若改動的'，需注明原因并簽字。

　　2、認真填寫交接班、儀器使用等記錄，交接工作清楚、詳盡。

　　六、交接班及衛生制度

　　1、保證實驗期間和實驗完畢現場衛生時刻良好，所用物品均應擺放整齊到位。

　　2、當值交班前，要把衛生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀器、實驗用具、實驗臺、儀器等）、物品擺放整齊。交接班時由下一班的接班人對上一個班的記錄及衛生進行檢查，經接班人員認可并在交接班記錄上填寫相關記錄后，上一班工作人員方可離開；否則繼續清理，直至合格為止。

　　3、交班時一定要對本班突發事件及需交代的事情交接清楚。

化驗室管理制度7

　　1、化驗室管理制度

　　目的：規范實驗室管理，保證試驗環境滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實驗室管理。

　　責任人：實驗室負責人、檢驗員。

　　主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風；嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動；實驗室內試劑應有規范的標簽，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責任者：質檢人員。

　　主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為10；總件為100件以上時，取樣量在10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，并貼上標簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志（已取樣）。采樣完應及時填寫采樣記錄，如：品名、生產日期（批號）、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產量決定。采樣人員采樣時應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產環節、成品合格出廠。

　　適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

　　責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質監人員。

　　主要內容：出廠成品、生產過程中的半成品及購入的原料一律由質量管理部門按企業內控標準規定，檢驗合格后方可進入下一環節，不得漏檢；質檢員根據規定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實、有效。檢驗過程中發生故障或出現某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測；檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷毀；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術秘密，不得泄漏；成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發的職業資格證書，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

　　責任人：檢驗員、質檢員、復核人、檢驗負責人。

　　主要內容：樣品經檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做；復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時間（加熱、恒溫、滅菌）限制是否正確。確認無誤后，進行復檢，復檢結果有效；復檢合格并找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再3 / 14 化驗室的管理制度

　　安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格；若出現不合格，應報告質檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門仲裁檢驗。

　　5、檢驗結果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規范，結論準確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結果的校核。

　　責任人：校核人、檢驗員。

　　主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態，不能進入下一個環節。校核人根據檢驗項目的操作規程進行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。

　　6、飼料標簽簽發制度

　　要點：產品經檢驗（不一定經過檢測）合格才可允許出廠。按照當班產量核發標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。

　　7、產品留樣觀察制度

　　目的：提高產品質量，使產品具有追溯性，以便發現問題及時核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說明書等。

　　責任人：品管部負責人、質檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業知識，了解樣品的性質和貯存方法；質檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱、規格、來源、生產日期（或批號）、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質期等；送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢后，由樣品保管員統一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失；樣品保存期為保質期過后三個月；超過保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字后統一處理，并做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術機密，未經品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態下保存。

　　8、化學試劑安全貯存制度

　　目的：確保化學試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學試劑的存放與管理。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗人員。

　　主要內容：貯存環境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發、變質、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學性質相抵觸的化學物品，嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專柜管理，設專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。

　　9、儀器設備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設備。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產廠家、規格、型號、技術參數、管理人、使用人、說明書、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態、備注等。定期對儀器設備進行保養、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現故障，應由專業維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規范檢驗記錄的書寫要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗員。

　　主要內容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無漏項。質量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應保存三年，經品管負責人批準方可銷毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責

　　（1）對自己所做的'檢驗工作質量負責；

　　（2）嚴格按標準或檢驗技術規范進行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時；

　　（3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；

　　（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責人；

　　（5）對初檢不合格原料、成品及時復檢，保證檢測結果準確；

　　（6）負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄；

　　（7）認真做好儀器設備的使用記錄，并定期保養，儀器由故障及時匯報負責人；

　　（8）認真填寫檢驗原是記錄，數據處理及時準確，并及時將分析結果報告檢驗負責人；

　　（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛生；

　　（1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；

　　（2）負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；

　　（3）及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現的技術問題；

　　（4）負責檢測質量爭議的處理；

　　（5）審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；

　　（6）每月編寫原料、成品檢驗匯總表；

　　（7）負責提出所需儀器設備、化學試劑的計劃。

　　一.化驗專員務必服從領導安排，學習并掌握各種化驗器材的正確使用，同時保障檢驗結果真實可靠。

　　二.化驗員職責

　　1.對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　2.檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3.定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　三.化驗室環境

　　1.化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

　　2.化驗室專員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。下班前擺

　　放好化驗儀器、打掃衛生關閉所有電源，最后關好門窗。 3.化驗室專員必須確保環境條件符合試驗設備、儀器的環境要求。

　　四.化驗器材管理

　　1.化驗儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器

　　進行清潔、整理。

　　2.化驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　五.檢驗工作程序

　　化驗專員對需要化驗的材料進行取樣，取樣要均勻有代表性。 2.化驗專員嚴格按化驗規程操作，確保化驗過程符合要求，檢驗結果準

　　3.化驗結果出來后，化驗專員應認真據實填寫化驗記錄（一式三份）。分別送給燒窯師傅和直接領導。

　　4.化驗記錄由化驗專員負責保存，定期歸檔。 食品化驗室管理制度

　　1.嚴格按照“食品衛生國家標準”進行規范操作。 2.食品檢測項目和檢測結果必須符合國家標準要求。

　　3.遵守本廠產品質量標準，做好原輔材料及產品檢驗、分析工作，確實把好質量關。

　　4.實驗情況及時分析，數據要記錄在專用記錄本上，并做到及時、真實、齊全、清晰、整潔、規格。

　　5.化驗人員應努力鉆研業務，熟練掌握操作技能，仔細地觀察實驗現象，養成良好工作習慣。

　　6.按照生產工藝要求，認真做好生產半成品和成品檢測的工作，定期檢查、保養，確保儀器正常運轉。

　　7.玻璃儀器的洗滌，必須遵守清洗規章制度，以達到分析項目準確無誤。

　　8.遵守公司一切規章制度。

　　9.人為損壞化驗室儀器、設備，根據情節給予賠償。

　　10.檢測產品質量情況及時報告上級主管部門，指出整改措施與建議。

　　11.易燃、易爆、劇毒、強酸、強堿化學試劑要妥善保管，嚴格遵守規章制度，杜絕事故發生。

　　12.下班前關閉門窗、水、電，確保防火、防爆、防盜、防毒安全。

　　13.化驗室閑人免進

　　14.化驗人員違反上述規定者，根據公司紀律要求予以處罰，甚至除名。

化驗室管理制度8

　　實驗中一旦發生了火災切不可驚慌失措，應保持鎮靜。首先立即切斷室內一切火源和電源。然后根據具體情況正確地進行搶救和滅火。常用的方法有：

　　1、在可燃液體燃著時，應立即拿開著火區域內的一切可燃物質，關閉通風器，防止擴大燃燒。若著火面積較小，可用抹布、濕布、鐵片或沙土覆蓋，隔絕空氣使之熄滅。但覆蓋時要輕，避免碰壞或打翻盛有易燃溶劑的玻璃器皿，導致更多的溶劑流出而再著火。

　　2、酒精及他可溶于水的液體著火時，可用水滅火。

　　3、乙醚、甲苯等有機溶劑著火時，應用石棉布或砂土撲滅。絕對不能用水，否則反而會擴大燃燒面積。

　　4、金屬鈉著火時，可把砂子倒在它的`上面。

　　5、導線著火時不能用水及二氧化碳滅火器，應切斷電源或用四氯化碳滅火器。

　　6、衣服燒著時切忌奔走，可用衣服、大衣等包裹身體或躺在地上滾動，以滅火。

　　7、發生火災時應注意保護現場。較大的著火事故應立即報警。

化驗室管理制度9

　　1目的

　　確保化驗室環境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。

　　2適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　3化驗室工作職責

　　3、1執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　3、2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3、3定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　4化驗室環境要求

　　4、1化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

　　4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。

　　4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環境條件，填寫《化驗室環境條件記錄》，確保環境條件符合試驗設備、儀器的環境要求。

　　5試驗設備、儀器的管理

　　5、1試驗設備、儀器必須是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

　　5、2試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

　　5、3試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。

　　5、4試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的.靈敏性和準確性。

　　6檢驗工作程序

　　6、1需要進行檢驗的產品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

　　6、2化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。

　　6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠，。

　　6、4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

　　6、5檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。

　　6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具并由授權人員批準。

　　6、7檢驗樣品由化驗室負責標識保存，保存期限不少于三個月。

　　6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

化驗室管理制度10

　　1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。

　　2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。

　　3.不準無故壓樣,拖延化驗時間。

　　4.分析樣品,操作過程中出現異常情況時,應及時向化驗主管匯報。

　　5.分析樣品要嚴格按操作規程操作。

　　6.進出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。

　　7.進出廠固體樣品保留三個月,其它生產固體樣品保留一個月。

　　8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析數據不正常時,必需留樣。

　　9.化驗結果要及時、準確報告相關單位。

　　10.抄寫化驗單字跡工整、規范,不準任意涂改化驗單,一律由化驗主管審核。

　　11.對外不準泄露化驗數據。

化驗室管理制度11

　　一、目的

　　確保化驗室環境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。

　　二、適用范圍

　　適用于公司化驗室檢驗工作。

　　三、化驗室工作職責

　　1、執行品控部規定，對原輔材料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗數據，對檢驗結果的準確性負責。

　　2、檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。

　　3、定期維護保養試驗設備儀器，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　四、化驗室環境要求

　　1、化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、設備擺放整齊、保持清潔。

　　2、化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。

　　3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。

　　4、化驗室工作人員必須確保環境條件符合試驗設備、儀器的環境要求。

　　五、試驗設備、儀器的管理

　　1、試驗設備、儀器必須是經培訓合格并取得操作證的人員方可使用。

　　2、試驗設備、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對設備儀器進行清潔、整理。

　　3、試驗設備、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量設備管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定周期的試驗設備、儀器。

　　4、試驗設備、儀器應定期維護保養，保持設備儀器的靈敏性和準確性。

　　六、檢驗工作程序

　　1、需要進行檢驗的產品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。

　　2、化驗室工作人員根據要求檢驗項目及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。

　　3、檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠，。

　　4、化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。

　　5、檢驗工作完成后，工作人員應及時整理檢測數據，編制檢驗報告。

　　6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。

　　7、檢驗樣品由化驗室負責標識保存，流程樣品一般保存30天，仲裁樣品保存期限半年。

　　8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責保存，定期歸檔。

　　七、化驗人員安全生產規則

　　1、化驗人員必須認真學習化驗操作規程和有關的安全技術規程，了解儀器設備的性能及操作中可能發生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。

　　2、使用易揮發有毒有害的藥品進行化驗時，必須在通風良好的通風廚內操作。使用極毒藥品時，應注意防止中毒。

　　3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據取用方便及性質合理布置的，取用后必須放回原處，不得隨意亂放。

　　4、禁止在化驗室內吸煙、進食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應用肥皂洗手。

　　5、化驗室嚴禁喧嘩打鬧，保持化驗室次序井然。工作時應穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危險性工作時要佩戴防護用具。化驗室內不得干與化驗無關的事。

　　6、每天工作完畢時，應檢查電、水、氣、窗等后鎖門。

　　7、化驗人員應具有安全用電，防火防暴滅火，預防中毒及中毒救治等基本安全常識。

　　1、化驗室管理制度

　　目的：規范實驗室管理，保證試驗環境滿足檢驗工作的要求和儀器設備的使用條件。

　　使用范圍：適用于實驗室管理。

　　責任人：實驗室負責人、檢驗員。

　　主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風;嚴禁在化驗室內吸煙、飲食、飲水、喧嘩、打鬧、娛樂;所有儀器、物品必須擺放整齊，便于使用，不得隨意改動;實驗室內試劑應有規范的標簽，按試劑要求的條件存放;易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放;檢驗人員嚴格遵守儀器設備操作規程;下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查

　　2、樣品抽取管理制度

　　目的：規范取樣工作。

　　適用范圍：適用于檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。

　　責任者：質檢人員。

　　主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知后，要及時采樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釬，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然后用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定于被抽物料的總件數。每批產品總件≤10時，每件都需取樣;總件為10～100時，取樣量為10;總件為100件以上時，取樣量在10的基礎上每增加100件多取3件。取樣后應及時將樣品裝入瓶(袋)中，密封，并貼上標簽，寫明品名、批號等信息。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標志(已取樣)。采樣完應及時填寫采樣記錄，如：品名、生產日期(批號)、數量、規格、采樣日期、采樣人、備注等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機采樣，采樣量由產量決定。采樣人員采樣時應采取措施，防止樣品污染。采樣工具或容器，在采樣完畢后，應清洗干凈，晾干，妥善保存，防止污染。

　　3、樣品檢驗分析判定制度

　　目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產環節、成品合格出廠。

　　適用范圍：適用于本廠的原料、半成品、成品。

　　責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質監人員。

　　主要內容：出廠成品、生產過程中的半成品及購入的原料一律由質量管理部門按企業內控標準規定，檢驗合格后方可進入下一環節，不得漏檢;質檢員根據規定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室;檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實、有效。檢驗過程中發生故障或出現某種外界干擾(如停電等)，必須立即中斷檢測，故障排除后，重新檢測;檢測原始記錄保存2年以后，由品管負責人同意方可銷毀;檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術秘密，不得泄漏;成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部;檢驗人員必須持有勞動部頒發的職業資格證書，對檢驗室的儀器設備正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。

　　4、檢品復檢和比對試驗制度

　　目的：建立檢品復檢制度，確保檢驗結果的準確性。

　　適用范圍：適用于原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等復檢。

　　責任人：檢驗員、質檢員、復核人、檢驗負責人。

　　主要內容：樣品經檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須復檢或重做;復檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時間(加熱、恒溫、滅菌)限制是否正確。確認無誤后，進行復檢，復檢結果有效;復檢合格并找出原因，可判定合格;若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格;若出現不合格，應報告質檢負責人，指定第二人復檢，如復檢結果與第一次一致，則報不合格;若第二人復檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格;若未找出二人差距原因，須報告質檢負責人，重新取樣復檢，批準后由質檢員重新取樣，檢驗員與復檢員一起復檢，若合格，判定為合格;不合格，則判定為不合格。

　　對于原料，如供貨方提出異議，并拿出“合格證明”，經品管部負責人同意后，雙方重新取樣一同檢驗，以后一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門仲裁檢驗。

　　5、檢驗結果校核和報告制度

　　目的：確保檢驗記錄正確、規范，結論準確。

　　適用范圍：適用于所有檢驗結果的校核。

　　責任人：校核人、檢驗員。

　　主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格;檢驗員填寫完檢驗原始記錄后，交校核人校核，未經校核人校核并簽名的記錄仍處于未完成狀態，不能進入下一個環節。校核人根據檢驗項目的操作規程進行校核。校核內容由：檢驗項目是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正后再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬于校核內容范疇的項目發生錯誤由校核人負責;屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。

　　6、飼料標簽簽發制度

　　要點：產品經檢驗(不一定經過檢測)合格才可允許出廠。按照當班產量核發標簽的數量。檢驗員要在飼料標簽上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標簽才是合格的標簽。

　　7、產品留樣觀察制度

　　目的：提高產品質量，使產品具有追溯性，以便發現問題及時核查。

　　適用范圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標簽、說明書等。

　　責任人：品管部負責人、質檢員、檢驗員、樣品保管員。

　　主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業知識，了解樣品的性質和貯存方法;質檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱、規格、來源、生產日期(或批號)、采樣數量、采樣基數、采樣人、采樣日期、樣品保質期等;送至化驗室后，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，并進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度;檢驗完畢后，由樣品保管員統一分類存放于留樣室，防止生蟲、霉壞或丟失;樣品保存期為保質期過后三個月;超過保存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字后統一處理，并做好記錄;留樣室的樣品為單位的技術機密，未經品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫濕度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、濕度情況并記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態下保存。

　　8、化學試劑安全貯存制度

　　目的.：確保化學試劑安全、合理存放，利于管理和使用。

　　適用范圍：化學試劑的存放與管理。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗人員。

　　主要內容：貯存環境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發、變質、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥柜應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學性質相抵觸的化學物品，嚴禁在同一柜內存放。毒品及危險品應單獨存放。配制好的各種化學試劑均應封口，貼好標簽，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專柜管理，設專帳保管。使用時由檢驗負責人批準。

　　9、儀器設備檢定和管理制度

　　目的：有效管理儀器設備，使儀器正常運行，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用儀器設備。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內容：對所有檢驗用儀器設備建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產廠家、規格、型號、技術參數、管理人、使用人、說明書、設備清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態、測試項目、測試樣品、使用后儀器狀態、備注等。定期對儀器設備進行保養、檢查，并做好記錄。

　　存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器性能，才能進行操作，并嚴格按照操作規程操作。為保證測試數據準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現故障，應由專業維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢后，及時關機，填寫使用記錄，臺面整理干凈后方可離去。

　　10、玻璃儀器管理和洗滌制度

　　目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析數據準確。

　　適用范圍：適用于檢驗用玻璃儀器。

　　責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。

　　主要內容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用后按要求清洗、晾干，定量玻璃儀器要進行檢定合格后，方可使用。

　　11、檢驗記錄管理和保存制度

　　目的：規范檢驗記錄的書寫要求。

　　適用范圍：檢驗記錄。

　　責任人：檢驗負責人、檢驗員。

　　主要內容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗數據、計算公式。有檢驗員、校核人簽名(全名)。字跡清楚，色調一致。書寫正確，無涂改。錯誤處用橫線劃去，并在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無漏項。質量檢驗記錄過樣品保存期一個月后，交品管部負責人妥善保存，并做好相應記錄。檢驗記錄應保存至樣品有效期滿后一年，無有效期的應保存三年，經品管負責人批準方可銷毀，并做記錄。

　　12、化驗員崗位職責

　　(1)對自己所做的檢驗工作質量負責;

　　(2)嚴格按標準或檢驗技術規范進行各項檢驗工作，確保數據準確、可靠、及時;

　　(3)按照要求全面檢測原料和成品相應指標; (4)不合格原料、成品及時通知檢驗負責人;

　　(5)對初檢不合格原料、成品及時復檢，保證檢測結果準確; (6)負責所用試劑及標準溶液的配制及標定，做好記錄;

　　(7)認真做好儀器設備的使用記錄，并定期保養，儀器由故障及時匯報負責人;

　　(8)認真填寫檢驗原是記錄，數據處理及時準確，并及時將分析結果報告檢驗負責人;

　　(9)所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室干凈衛生; 13、檢驗室負責人崗位責任制

　　(1)全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況; (2)負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作;

　　(3)及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現的技術問題;

　　(4)負責檢測質量爭議的處理;

　　(5)審核檢驗記錄，簽收檢驗報告單;

　　(6)每月編寫原料、成品檢驗匯總表;

　　(7)負責提出所需儀器設備、化學試劑的計劃。

化驗室管理制度12

　　1、目的

　　保證樣品的準確性,滿足檢測工作的需要。為檢測工作的準確性提供基礎保證。

　　2、適用范圍

　　適用于化驗室檢測樣品的質量控制。

　　3、職責

　　采樣人員負責對樣品的采樣、管理、發放、回收和處理。

　　4、工作程序

　　4.1采樣方法、數量須按國家有關規定執行(人工采樣應先將采樣容器用水樣反復沖洗三次以上)。

　　4.2采集的樣品應及時貼寫標簽,如實填寫采集現場記錄單。

　　4.3委托樣品必需填寫委托人,經運營公司總經理同意方可受理檢測工作。

　　4.4樣品容器應清潔干凈,容器材質要符合檢測分析要求。

　　4.5需現場處理(如加濃硫酸固定)的`樣品,采樣人員按有關規定處理。

　　4.6樣品應妥善運輸,專人在限定時間送到實驗室,防止因碰撞而導致損失或粘污;水樣如必須在特定的環境條件下儲存或處置,則應對這些條件加以維持、監控和記錄。

　　4.7樣品分發時,接收者和送樣者要認真核對,驗收登記,專柜存放,填寫樣品流轉單后移交檢測室檢測。

　　4.8需保存樣品,應按檢測分析要求選擇必要的保存方法。

　　4.9接收化驗水樣時,應記錄其狀態,并標識,保證在任何時候對水樣的識別不發生混淆。

　　4.9異常現象樣品應按規定進行登記,保存留樣,逾期方可處理。

　　5、相關文件

　　6、相關記錄

化驗室管理制度13

　　化驗室管理制度的重要性不言而喻，它：

　　1.保障實驗質量：通過規范操作，減少誤差，提高實驗結果的可重復性和可信度。

　　2.維護實驗室安全：防止意外事故，保護人員健康，避免財產損失。

　　3.提升效率：明確職責，優化流程，減少無效工作，提高實驗室的工作效率。

　　4.符合法規要求：遵守相關法律法規，滿足認證和監管機構的'要求。

化驗室管理制度14

　　一、文件、資料及檔案實行專人管理。

　　二、從有關職能部門、單位所獲得的文件、資料，要送總經理及相關人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時辦理，讀閱后專管人員將文件，資料進行登記，搜集、歸檔。

　　三、公司內部制發、出臺的文件，要及時送達有關部門，同時進行登記，搜集、歸檔。

　　四、對公司的各種原始記錄，進行搜集、歸檔，以便今后查閱對比。

　　五、各種文件，資料收存歸檔時，要分類別，目錄清楚，便于查閱，妥善保管，不得遺失。

　　六、若因需要查閱和提取文件、資料，要先經業務部經理同意，查閱和提取要進行登記，記錄，并由查閱人簽字，提取的`文件，資料要近期歸還，確保文件的安全、完整。

化驗室管理制度15

　　一、化驗室安全操作制度

　　1、化驗室需裝備各種必備的安全設施(通風櫥、防塵罩、試劑柜、防毒面具、消防滅火器材等)。

　　2、對消防滅火器材定期檢查，不能任意挪用，保證隨時可取用。經常對化驗室人員進行安全防火教育，保證化驗室人員都能正確使用所備的各種消防滅火器材。

　　3、化驗室內各種儀器設備都應按要求放置在固定的處所，不得任意移動。各種標簽要保證清晰完整，避免拿錯用錯造成事故。

　　4、使用任何一種儀器設備必須嚴格遵守安全使用規則和操作規程，認真填寫使用記錄，發現問題及時匯報。

　　5、用電、用氣、用火時，必須按有關規定操作以保證安全。

　　6、化驗室發生意外安全事故時，應迅速切斷電源或氣源，立即采取措施即使處理，并上報廠領導。

　　7、下班時，應有專人檢查門、窗、水、電、氣、報警器等，避免因疏忽大意造成損失。

　　8、化驗室內不準吸煙、吃食物、存放與化驗無關的物品。

　　二、化驗室儀器設備使用管理制度

　　1、精密儀器及貴重器皿需有專人保管，并做好相關記錄。

　　2、精密儀器的安裝、調試和保養維修，均應嚴格遵照儀器說明書的要求進行。上機人員上崗前應經考核，合格后方可上機操作。

　　3、使用儀器前，要先檢查儀器是否正常。儀器發生故障時，要查清原因，排除故障后方可繼續使用。決不允許儀器帶病運行。

　　4、儀器用完后，要擺放到所要求的位置，做好清潔工作，蓋好防塵罩。

　　5、計量儀器要定期校驗、標定，以保證測量值的準確度。

　　6、對化驗室內的儀器設備要妥善保管，經常檢查，及時維修保養，使之隨時處于完好狀態。

　　三、化驗室內化學試劑使用管理制度

　　1、化驗室內使用的化學試劑應有專人保管，分類存放，并定期檢查使用及保管情況。

　　2、加強對劇毒、易燃、易爆物品、放射源及貴重物品的管理將其放在遠離實驗室的陰涼通風處。凡屬危險品必須專人保管。劇毒藥品或試劑應存儲于保險柜中。要嚴格領用手續，隨用隨領，嚴格控制領用量，并做好使用記錄，不準在化驗室內任意存放。

　　3、取用化學試劑的器皿應洗滌干凈，分開使用。倒出的化學試劑不準倒回，以免沾污。

　　4、使用易燃、易爆和劇毒化學試劑要先了解其物理性質，再遵守有關規定進行操作。

　　5、配制各種試液和標準溶液必須嚴格遵守操作規程，配完后立即貼上標簽，以免拿錯用錯，不得使用過期試劑。

　　6、揮發性強的試劑必須在通風櫥內取用。使用揮發性強的有機溶劑時要注意避免與明火接觸。

　　7、純度不符合要求的試劑，必須經提純后再用。

　　四、化驗室樣品管理制度

　　1、化驗室應有專人負責驗收樣品，并進行登記。樣品驗收過程中，如發現編號錯亂，標簽缺損、字跡不清、檢測項目不明、規格不符、數量不足，以及采樣不合要求者可拒收，并建議補采樣品。

　　2、樣品驗收登記完畢后，應按規定方法妥善保存，并在規定時間內進行分析測試。

　　3、樣品測試完畢后，除有特殊要求需繼續保存外，要及時將不需要保存的樣品處理掉，并徹底清洗處置采樣瓶，供下次采樣使用。

　　五、化驗室衛生管理管理制度

　　1、化驗室內應保持清潔、整齊、明亮。

　　2、各組成員每天清除本組各個崗位的工作臺、實驗臺、儀器設備及器皿上的灰塵，保持清潔。室內窗戶、墻壁自覺擦拭，保持清潔。

　　3、分析檢測人員在分析結束后將儀器、器皿等排列整齊，清洗干凈，一切廢物要到入紙簍或廢物箱內，并及時處理。

　　4、化驗室衛生劃分衛生分擔區，實行責任承包到人。對于分擔區的衛生要每天清掃，不得留死角。遇大檢查時衛生由當日值日人員負責。

　　5、化驗室工作人員上檢測崗時，要穿戴好工作服、帽等。

　　6、將不定期進行衛生檢查，檢查不合格的，應馬上清掃。

　　六、化驗室蒸汽滅菌鍋安全使用制度

　　1、注意用電安全，鍋內水位要在標準水位以上方可通電使用。

　　2、鍋內帶滅菌物品不得超過滅菌鍋容積的2/3。

　　3、滅菌過程中工作人員不得離開，如果因工作需要室內有班組其他工作人員，要予以提醒，并做好看護，以防燙傷。

　　4、滅菌完畢后要緩慢放氣，必須在壓力表的指針回到“以后，放氣閥完全打開，待鍋內蒸氣放盡后，方可開蓋。

　　5、滅菌鍋的`壓力表按時送檢。

　　七、化驗室廢液、固體廢物管理規定

　　1、化驗室的廢液、固體廢物不得隨意傾倒，必須按規定處理或收集后統一處理。

　　2、化驗室廢液或固體廢物處理時，需配備消防器材，防止發生化學火災。

　　3、廢液儲存容器場所應能夠保證廢物不受自然力和人為破壞。

　　4、儲存容器必須維持密封狀態，不泄漏且與廢物相容。

　　5、廢液應分類存放，不相容廢液不得混合儲存，且廢物容器上須有明顯之標識。

　　6、特殊廢物如高溫易燃爆或易腐敗之廢物應在低溫下儲存。

　　7、對于某些廢酸廢堿要經過中和后在進行排放處理。對汞液的處理要撒上硫粉，形成硫化汞再進行處理掉。

　　8、對于廢棄培養基要高溫滅活處理后方可按生活垃圾處理。

　　9、化驗室內設有廢液槽、廢液必須排入廢水池進行轉化處理或收集后由有關部門處理，不得任意排放。

　　八、化驗室危險化學品管理制度

　　1、化驗室危險化學采取分類保管。

　　2、需要采購危險化學品時，化驗室負責人根據檢測工作需要，每年度提出采購申請，緊急情況時可追加計劃，統一報分公司經領導同意批準后(其中劇毒品須經公司經保大隊、市公安局審批同意)，統一由器材站按采購程序購買。

　　3、化驗室負責人、技術員、材料員、保管員負責對危險化學物品的驗收。

　　4、化驗室存放的危險化學品，不宜過多，滿足日常分析使用需要即可。分析人員要充分了解所用危險化學品的特性，按要求使用。

　　5、揮發性強的試劑必須在通風櫥內取用。使用揮發性強的有機溶劑時要注意避免明火，決不可以用明火加熱。

　　6、危險化學品的存放和使用場所應配備消防器材。

　　7、危險化學品的存放房間由專人負責，加強管理，經常檢查門、窗，做好防盜工作。

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