鄉鎮衛生院藥品管理制度

　　在不斷進步的時代，制度對人們來說越來越重要，制度是指在特定社會范圍內統一的、調節人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧，以下是小編為大家整理的鄉鎮衛生院藥品管理制度，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。

鄉鎮衛生院藥品管理制度1

　　第一條為進一步加強食品藥品安全監管工作，解決食品藥品安全監管難點問題，整合執法資源，建立統一協調、相互協作的食品藥品安全聯合執法長效機制，根據《國務院關于進一步加強食品安全工作的決定》及食品安全相關法律、法規、規章的規定，制定本制度。

　　第二條本制度適用于全縣范圍內涉及食品藥品安全的聯合執法工作。

　　第三條縣食品藥品安全委員會是全縣食品藥品安全聯合執法工作的領導機構，其辦公室是食品藥品安全聯合執法綜合協調機構。縣食品藥品安全委員會各成員單位負責具體實施食品安全聯合執法工作。

　　第四條縣食品藥品安全委員會辦公室負責起草上級交辦的聯合執法行動方案，協調各有關執法單位申請的聯合執法行動，組建聯合執法工作隊伍，督促、檢查各食品安全執法單位在聯合執法行動中依法履行有關執法職責，協調執法過程中問題的處理以及信息綜合等。

　　第五條食品藥品安全委員會各成員單位依據法律法規的`規定，在聯合執法中履行各自法定職責。

　　第六條開展食品藥品安全聯合執法活動前，由縣食品藥品安全委員會辦公室根據聯合執法方案要求，從有關職能部門抽調人員，組建聯合執法工作隊伍。

　　第七條各職能部門應根據聯合執法方案要求，選派相對固定、熟悉業務、具有行政執法資格的人員參加聯合執法活動。

　　第八條聯合執法人員在執法過程中應按照縣食品藥品安全委員會辦公室統一安排，各司其職，做到依法行政、文明執法。

　　第九條聯合執法主要內容包括：

　　（一）圍繞食品藥品安全監管的重點、難點、熱點問題，以及重大活動和節假日食品藥品安全等開展的聯合執法行動；

　　（二）上級政府及有關部門交辦的涉及食品藥品安全需要聯合執法的工作任務；

　　（三）各職能部門根據工作需要，申請開展聯合執法的事項。

　　第十條聯合執法啟動機制：

　　（一）常規啟動機制。根據食品安全工作實際，需要開展全縣性的、重大的聯合執法以及上級要求開展聯合執法行動時，縣食品藥品安全委員會辦公室應擬定聯合執法行動方案，經縣食品藥品安全委員會同意后組織實施。

　　（二）專項啟動機制。涉及食品藥品安全監管職能部門單一專業執法力量難以糾正、制止的食品安全違法行為時，相關部門可將聯合行動方案（草案）提交市食品藥品安全委員會辦公室，經縣食品藥品安全委員會辦公室與相關部門協商后組織實施。

　　（三）突發啟動機制。遇到突發事件或其他緊急事項需要開展食品藥品安全聯合執法行動時，縣食品藥品安全委員會辦公室應立即上報縣政府和縣食品藥品安全委員會，盡快組織實施。

　　第十一條實施食品安全“聯合執法，分類處理”機制。

　　對食品藥品安全違法行為的處罰，堅持各職能部門依法履行法定職責的原則，各有關執法單位應根據職責和程序分別進行立案、調查，并依法進行處理。第十二條實施食品藥品安全聯合執法互動機制。食品安全監管職能部門發現食品藥品安全違法行為超出本部門查處職能范圍時，應迅速與由市食品藥品安全委員會辦公室聯系，申請協調解決。相關執法部門在接到市食品藥品安全委員會辦公室通知后，應及時趕到現場，辦理移交手續，依法進行處理。

　　第十三條聯合執法行動結束后，參加行動的各有關部門應對本次執法活動的處理情況作書面整理，報告縣食品藥品安全委員會辦公室備案。

　　第十四條食品藥品安全委員會各成員單位應服從聯合執法方案安排，主動配合執法牽頭單位開展食品安全聯合執法工作，并在人力、物力以及宣傳、車輛等方面提供保障和支持。

　　第十五條各單位應積極支持和配合在本轄區范圍內開展的食品藥品安全聯合執法工作，不得加以推諉、阻攔和干擾，保證聯合執法工作順利進行。

　　第十六條本制度由縣食品藥品安全委員會辦公室負責解釋，自印發之日起實施。

鄉鎮衛生院藥品管理制度2

　　為了防止相似藥品混淆錯發，保證臨床用藥安全，結合醫院管理實際情況，特制定本項制度。本制度適用于藥庫、中轉庫及各藥房相似藥品的管理。

　　1、相似藥品分類：品名相似藥品、包裝相似藥品、成分相同廠家不同的藥品、規格不同的相同藥品。

　　2、各部門根據日常工作容易錯發的藥品，歸納制定出相似藥品目錄，通過在藥品放置位置留置不同類型的醒目標志提醒藥師特別注意，保證藥品出庫、調配準確無誤。

　　3、對于相似藥品定期安排藥師進行清點并建立記錄，保證出現問題及時發現并糾正。

　　4、對于品名相似的藥品，如藥效相同、品名相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志特別注意；如藥效不同，品名相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志作為提醒，此類標志字體為紅色，以便更加醒目。

　　5、對于包裝相似藥品，從中轉庫到藥房要雙人復核，如藥效相同，包裝相似的藥品，在藥品柜中分開放置并留置醒目標志；如藥效不同，包裝相似的藥品，要分柜放置并留置醒目標志特別注意，標志要醒目。

　　6、對于成分相同廠家不同的藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明產地以便區分。

　　7、對于規格不同的.相同藥品，在其放置的地方留置醒目標志，并在標志上標明規格以便區分。

　　8、胰島素類藥品種類繁多，為了區分不同類型的胰島素，要求把不同種類的胰島素在冰箱分區放置，分別貼上常規胰島素、混合胰島素、中效胰島素、長效胰島素和短效胰島素等標簽。

　　9、本制度的制定可大大減少配藥人員錯拿藥品的幾率，從而形成藥房藥品質量安全的保證體系，詮釋“以病人為中心”的醫院管理年服務理念，各部門應認真貫徹落實。

鄉鎮衛生院藥品管理制度3

　　1、醫院采購辦公室在醫院采購領導小組的領導下負責藥品采購工作。其他科室不得自行購入藥品。醫院藥事管理委員負責監督藥品采購工作。

　　2、醫院藥品一律實行網上采購。配備和使用河北省基本藥物集中招標的中標藥品，并按中標價實行零差率銷售，不得隨意加價。非基本藥物銷售額不得超過藥品銷售額的50%。

　　3、購進藥品必須從具有合法證照的供貨單位進貨。由采購辦索取供貨方的材料，應所取的供貨方材料包括：

　　(1)、加蓋企業紅色印章的藥品生產或經營執照復印件;

　　(2)、藥品生產或經營企業的GMP、GSP認證證書復印件;

　　(3)、藥品銷售人員的單位授權委托書、身份證復印件;

　　(4)、藥品質量保證協議。

　　4、藥劑科每月根據臨床需求和實際庫存制定藥品采購計劃書，計劃書交采購辦審核后，報主管院長審批，最后計劃書由采購辦負責網上采購。新進品種必須由臨床科室向采購辦提交申請，主管院長批準后方可購進。因突發疫情、事故或緊急搶救需臨時采購的藥品，可在采購領導小組的指示下，由采購辦緊急調撥，調撥后2-5天內補齊計劃書。

　　5、購入進口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行。

　　6、縣醫院自收到統一采購、統一配送藥品后，在一個月內與中標企業結算藥款。購進藥品要有合法的票據，并附有隨貨同行單。票據交由財務科入賬存檔備查。

　　7、定期對進貨情況進行質量評審，認真總結進貨過程中出現的質量問題，加以分析和改進。

　　1、加強醫院、衛生室臨床用藥管理，催促和監督其使用根本藥物，減輕患者藥品費用負擔。

　　2、按規定配備和使用基本藥物，醫院配備基本藥物目錄516種內的'藥品，衛生室配備國家基本藥物307種內的藥品。

　　3、加強根本藥物購進與價格管理，根本藥物購進嚴厲依照貴州省招標管理有關規定執行，根本藥物價格依照零利潤銷售。

　　4、及時公布醫院基本藥物購進和供應信息，醫院基本藥物供應目錄應及時下發臨床科室。

　　5、積極宣傳國家根本藥物政策，加大根本藥物使用的宣傳與教育力度，加強根本藥物常識的培訓，提高醫師和患者使用根本藥物的自覺性。

　　6、認真貫徹執行藥品管理法律、法規和相關政策規定，堅持臨床合理用藥制度，加強基本藥物應用管理，嚴格處方評價管理制度，對未按照規定使用基本藥物的科室與醫生，參照醫院不合理用藥的相關規定進行處理

　　第一、實施基本藥物情況。

　　本院從施行醫改以來全部進行網絡采購及使用國家規定的根本藥物，無網外及私下購藥，全部執行零差價銷售。

　　所有藥品全部在規定的時間內在招標采購網上訂單。禁止采購非基藥品，嚴厲執行網上采購，標內采購。依照上級文件的請求，在規定的時間做采購計劃，并及時進行藥品驗收入庫。

　　第二、完善藥事管理制度。

　　嚴格執行國家政策，建立藥品采購管理制度，藥品質量管理制度，貯存保管制度，不良反應報告制度，庫房管理制度等。

　　第三、我院醫用耗材及檢驗試劑今年6月份才進行網上采購，自實施網上耗材采購以來，我院沒有網外及私自采購其他非中標產品耗材，對購進的所有檢驗試劑及衛生材料都進行雙人驗收。

　　做到票物相符，價格與中標價格和國家制定的價格相符，對不符合的藥品及時與供應商聯系更換處置懲罰，驗收人員在驗收及格的票單上簽名。

　　第四、根據藥品管理制度對藥品進行貯存保管。

　　藥品進行歸類擺放，嚴禁亂擺亂放，保持藥品清潔衛生。藥庫有專人負責和管理，建立有效的管理手段，確保藥品在存放過程中的質量。

　　對于需要低溫存放的藥品要放置到專用的冷藏裝備貯存。特殊藥品嚴厲依照有關規定執行。

　　第五、藥庫管理人員依照臨床應用的需要及庫存量認真進行擬定藥品采購計劃。

　　采購計劃需經主管領導，分管領導簽字之后，方可以進行采購。

　　第六、主要存在問題

　　1、我院在采購基本藥物品種中，配送商配送的某些藥品價格遠遠超出網上采購價(例如：100ml的鹽水及糖鹽網上采購價為1.4元、青霉素粉針1 60萬單位網上價為0.31，而配送商配送的價格為0.95元，氨芐西林針網上價為0.55，而配送商配送的價格為1.29元，而且配送青霉素粉針、氨芐西林針的數量遠遠達不到網上計劃數量的三份之一，從而影響我鄉用藥緊張問題。

　　2、配送公司常用藥品欠缺，無法采購常用藥品。

鄉鎮衛生院藥品管理制度4

　　加強對防暑藥品（指風油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等）的申報、采購、存放、領取、使用各個環節的管理，確保防暑藥品的質量安全、無過期產品，保證防暑藥品的有效利用，杜絕浪費、將防暑藥品帶回家使用等不良現象的發生。

　　公司各生產車間及相關部室

　　公司各生產車間及相關部室防暑藥品的領取及使用管理

　　（1）防暑藥品發放范圍、時間及標準

　　1、發放范圍：生產車間一線員工和室外作業的員工。

　　2、發放時間：從每年6月至9月。

　　3、發放標準：

　　霍香正氣水：每人15支/月（3小盒），車間按瓶發放至員工，員工在車間領取時以舊瓶換新瓶領取。

　　霍香正氣膠囊：車間辦公室到生產安全部領取，特殊崗位，特殊人員到車間辦公室內領用，發放完畢并持空盒到生產安全部領取。

　　風油精：每人1瓶/月。

　　（2）防暑藥品的申報及購買

　　1、申報：生產安全部門在每年5月15日之前根據最新的人員月報統計公司內生產車間人數，根據生產車間人數數量計算本年度大約需要的防暑藥品數量，在5月20日之前向公司采購部門申報購買計劃。

　　2、購買：公司采購部門根據生產安全部門申報的防暑藥品購買計劃在10個工作日之內確保防暑藥品及時購置到位。

　　（3）防暑藥品的`發放及領取

　　1、各車間領取防暑藥品時必須持有車間主任或安全員簽字的《高唐xxxx環保科技有限公司領料單》，生產安全部門根據車間的人員月報確認防暑藥品的領取數量，在《防暑藥品發放記錄》上登記后方可領取。

　　2、再次領取防暑藥品時必須將前一次使用完的空盒或空瓶領取。

　　3、所有防暑藥品的發放必須遵循誰使用，誰領取；誰領取，誰簽字的原則并且必須填寫《防暑藥品發放記錄》。

　　4、車間的藥品定量發放，凡因亂發、亂丟、亂扔而使車間藥品緊缺的由車間自行購買，生產安全部門不再給予發放。

　　5、各車間主任、值班長負責并監督藥品的發放及使用。

　　（4）罰則

　　1、防暑藥品發放混亂，無《防暑藥品發放記錄》的車間在生產安全部門檢查時一經發現扣車間安全分2分/次，罰車間安全員50元/次，再次檢查不予及時整改的按雙倍處罰。

　　2、任何車間（部位）任何人不得弄虛作假、損公濟私、隨意發放防暑藥品，一經發現給予崗位待業一個月的處理。

鄉鎮衛生院藥品管理制度5

　　加強醫院所經營藥品的安全監管嚴格管理藥品不良反應的監測工作，確保患者用藥安全、有效。

　　本院經營藥品不良反應監測和報告的管理。

　　藥劑科負責藥品的不良反應信息反饋的收集及其報告；醫務科負責確認藥品不良反應情況和管理。

　　1、藥品不良反應的有關概念

　　（1）藥品不良反應是指：合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目地無關的或以外的.有害反應。

　　（2）可疑藥品不良反應是指：懷疑而未確定的藥品不良反應。

　　（3）新的藥品不良反應是指：藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應。

　　（4）嚴重藥品不良反應包括：

　　①因服用藥品引起死亡的。

　　②因服用藥品引起致癌、致畸的。

　　③因服用藥品損害了重要的生命器官而威脅生命或喪失生活能力的。

　　④因服用藥品引起身體損害而導致住院治療的。

　　⑤因服用藥品而延長住院治療時間的。

　　2、藥劑科負責藥品不良反應情況的收集，報告和管理。

　　3、不良反應報告的范圍：

　　（1）上市五年以內的藥品，收集并報告它所有的可以的不良反應。

　　（2）上市五年以上的藥品，報告它嚴重的或罕見的或新的不良反應。

　　4、不良反應報告程序和要求

　　（1）藥劑科對藥品的不良反應情況進行監測，各部門要積極配合做好藥品不良反應監測工作，加強藥品不良反應情況的收集，一經發現可疑藥品不良反應，應當立即向藥劑科和醫務科負責人報告。藥劑科應詳細記錄，調查確認后，填寫《藥品不良反應報告表》，并向市藥品監督管理部門報告。

　　（2）發現藥品說明書中載明的嚴重不良反應病例，必須以快速有效方式報告市藥品監督管理部門，并同時報告國家藥品不良反應監測中心，最遲不超過72小時，其中死亡病例必須在12小時內報告，并同時報告國家藥品監督管理局和衛計委。

　　（3）發現藥品說明書中未載明的其它可疑藥品不良反應和已載明的所有藥品不良反應病例，應當每月向市藥品監督管理部門集中報告。

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