[通用]精餾實驗報告5篇

　　在我們平凡的日常里，報告有著舉足輕重的地位，寫報告的時候要注意內容的完整。那么報告應該怎么寫才合適呢？下面是小編為大家收集的精餾實驗報告，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

精餾實驗報告 篇1

　　一、實驗目的

　　1. 熟悉恒沸精餾的原理和操作流程。

　　2. 掌握利用恒沸精餾分離混合物的方法。

　　3. 學會分析實驗數據，評估精餾效果。

　　二、實驗原理

　　恒沸精餾是在混合物中加入第三組分（夾帶劑），該組分能與原混合物中的一個或多個組分形成新的恒沸物，且其沸點比原混合物中各組分的沸點低，從而使混合物易于分離。

　　三、實驗儀器與試劑

　　1. 實驗儀器：精餾塔、冷凝器、再沸器、溫度計、回流比控制器、量筒、電子天平。

　　2. 實驗試劑：乙醇 - 水混合物、苯（夾帶劑）。

　　四、實驗步驟

　　1. 搭建精餾裝置，檢查裝置的氣密性。

　　2. 向精餾塔內加入一定量的乙醇 - 水混合物和適量的`苯。

　　3. 開啟加熱裝置，控制加熱功率，使物料逐漸沸騰。

　　4. 調節回流比，觀察塔頂和塔釜溫度的變化。

　　5. 每隔一定時間，從塔頂和塔釜取樣，分析組成。

　　五、實驗數據

　　取樣時間（min） 塔頂溫度（℃） 塔釜溫度（℃） 塔頂組成（乙醇質量分數） 塔釜組成（乙醇質量分數）

　　30 68.2 98.5 0.92 0.05

　　60 68.5 99.0 0.95 0.03

　　90 68.7 99.2 0.97 0.02

　　120 68.8 99.5 0.98 0.01

　　六、數據處理與分析

　　根據實驗數據，可以計算出乙醇的回收率和分離純度。

　　乙醇回收率 = （塔頂乙醇質量 / 進料乙醇質量）× 100%

　　分離純度 = 塔頂乙醇質量分數

　　通過計算可知，乙醇的回收率約為x%，分離純度達到x%。

　　七、誤差分析

　　1. 溫度測量誤差，可能導致組成分析不準確。

　　2. 取樣過程中的操作誤差，影響樣品的代表性。

　　3. 裝置的密封性不好，導致部分物料損失。

　　八、實驗總結

　　本次恒沸精餾實驗基本達到了預期的分離效果。通過實驗，我們深入理解了恒沸精餾的原理和操作要點，同時也認識到實驗過程中存在的誤差和不足之處。在今后的實驗中，應進一步優化操作，提高實驗的準確性和可靠性。

精餾實驗報告 篇2

　　一、實驗目的

　　1. 了解精餾塔的結構和工作原理。

　　2. 掌握乙醇 - 水混合物的精餾分離方法。

　　3. 學會分析實驗數據，評估精餾塔的性能。

　　二、實驗原理

　　乙醇和水形成共沸混合物，通過精餾操作，利用其揮發度的差異實現分離。

　　三、實驗儀器與試劑

　　1. 實驗儀器：精餾塔、冷凝器、再沸器、溫度計、回流比控制器、取樣器、量筒等。

　　2. 實驗試劑：乙醇 - 水混合物（質量分數約為 20%乙醇）

　　四、實驗步驟

　　1. 檢查精餾塔的密封性和各儀器的連接情況。

　　2. 向精餾塔的再沸器中加入適量的乙醇 - 水混合物。

　　3. 開啟加熱裝置，緩慢升溫，使混合物沸騰。

　　4. 調節回流比，控制塔頂和塔釜的溫度。

　　5. 每隔一定時間從塔頂和塔釜取樣，進行分析。

　　五、實驗數據

　　取樣時間（min） 塔頂溫度（℃） 塔釜溫度（℃） 塔頂乙醇含量（%） 塔釜乙醇含量（%）

　　20 78.2 99.5 88.5 5.2

　　40 78.5 99.8 90.2 3.8

　　60 78.7 100.0 92.0 2.5

　　80 78.8 100.2 93.5 1.8

　　100 78.9 100.5 94.8 1.0

　　六、數據處理與分析

　　1. 繪制塔頂和塔釜溫度隨時間的變化曲線。

　　2. 計算不同時間點的乙醇回收率和分離效率。

　　乙醇回收率 = （塔頂得到的乙醇質量 / 進料中的乙醇質量）× 100%

　　分離效率 = （塔頂乙醇含量 / 進料乙醇含量）× 100%

　　通過計算，得到不同時間點的乙醇回收率和分離效率。

　　七、誤差分析

　　1. 溫度測量的誤差，可能導致塔頂和塔釜組成分析的不準確。

　　2. 取樣和分析過程中的'操作誤差，影響實驗數據的準確性。

　　3. 精餾塔的保溫效果不佳，可能導致熱量損失，影響分離效果。

　　八、實驗總結

　　本次乙醇 - 水精餾塔實驗基本達到了預期的分離目標。通過實驗，我們對精餾塔的操作和性能有了更深入的了解，同時也認識到實驗中存在的一些問題和不足。在今后的實驗中，需要進一步優化操作條件，提高實驗的準確性和可靠性。

精餾實驗報告 篇3

　　一、實驗目的

　　1. 掌握精餾法精制苯的原理和操作流程。

　　2. 學會使用相關儀器設備進行精餾實驗，并能對實驗數據進行分析處理。

　　3. 評估精餾操作對苯純度的提升效果。

　　二、實驗原理

　　利用苯與雜質在沸點上的差異，通過控制溫度和回流比，使苯汽化后經冷凝重新液化，從而實現與雜質的分離，達到精制苯的目的。

　　三、實驗儀器與試劑

　　1. 實驗儀器：精餾塔、冷凝器、再沸器、溫度計、接收器、蠕動泵、電子秤等。

　　2. 實驗試劑：粗苯（含一定雜質）

　　四、實驗步驟

　　1. 檢查實驗裝置的氣密性和儀器連接是否正確。

　　2. 稱取一定量的粗苯加入再沸器中。

　　3. 開啟加熱裝置，緩慢升溫，觀察溫度計示數。

　　4. 當塔頂溫度穩定后，開始調節回流比，收集餾分。

　　5. 每隔一段時間，從塔頂和塔釜取樣進行分析。

　　五、實驗數據

　　取樣時間（min） 塔頂溫度（℃） 塔釜溫度（℃） 塔頂苯純度（%） 塔釜苯純度（%）

　　15 80.1 110.5 95.5 80.5

　　30 80.2 110.8 96.0 78.0

　　45 80.3 111.0 96.5 75.5

　　60 80.4 111.2 97.0 73.0

　　75 80.5 111.5 97.5 70.5

　　六、數據處理與分析

　　1. 根據實驗數據，繪制塔頂溫度、塔釜溫度隨時間的變化曲線。

　　2. 計算不同時間點的苯回收率和精制效率。

　　苯回收率 = （塔頂收集到的'苯質量 / 初始加入的苯質量）× 100%

　　精制效率 = （塔頂苯純度 / 初始苯純度）× 100%

　　在 75 分鐘時，苯回收率約為97.5%，精制效率約為70.5%。

　　七、誤差分析

　　1. 溫度測量誤差，可能導致餾分組成判斷不準確。

　　2. 取樣和分析過程中的操作誤差，影響苯純度的測定。

　　3. 裝置的保溫效果不佳，可能造成熱量散失，影響精餾效果。

　　八、實驗總結

　　通過本次精制苯的精餾實驗，成功實現了對粗苯的提純。實驗過程中，熟悉了精餾裝置的操作和控制，同時也了解到實驗中存在的誤差來源。在后續實驗中，需進一步優化操作條件，提高實驗的準確性和重復性。

精餾實驗報告 篇4

　　一、實驗目的

　　1. 掌握鹽酸提純的精餾原理和操作方法。

　　2. 學會使用實驗儀器進行精餾操作，并對實驗數據進行分析和處理。

　　二、實驗原理

　　利用鹽酸和雜質在沸點上的差異，通過精餾的方法將雜質與鹽酸分離，從而達到提純鹽酸的目的。

　　三、實驗儀器與試劑

　　1. 實驗儀器：精餾塔、冷凝器、再沸器、溫度計、接收瓶、量筒、移液器等。

　　2. 實驗試劑：含雜質的鹽酸溶液。

　　四、實驗步驟

　　1. 搭建精餾裝置，檢查裝置的氣密性。

　　2. 將含雜質的鹽酸溶液加入再沸器中，控制加熱溫度。

　　3. 當塔頂有餾出液出現時，開始收集餾分。

　　4. 每隔一定時間，從塔頂和塔釜取樣，分析其組成。

　　五、實驗數據

　　取樣時間（min） 塔頂溫度（℃） 塔釜溫度（℃） 塔頂鹽酸濃度（%） 塔釜鹽酸濃度（%）

　　15 102.5 108.5 32.5 20.5

　　30 102.8 109.0 35.0 18.0

　　45 103.0 109.2 36.5 15.5

　　60 103.2 109.5 38.0 13.0

　　75 103.5 109.8 39.5 10.5

　　六、數據處理與分析

　　1. 根據實驗數據，繪制塔頂溫度、塔釜溫度與時間的關系曲線。

　　2. 計算不同時間點的鹽酸回收率和提純效率。

　　鹽酸回收率 = （塔頂收集到的.鹽酸質量 / 初始加入的鹽酸質量）× 100%

　　提純效率 = （塔頂鹽酸濃度 / 初始鹽酸濃度）× 100%

　　七、誤差分析

　　1. 溫度測量誤差，可能導致對餾分組成的判斷不準確。

　　2. 取樣和分析過程中的操作誤差，影響實驗數據的可靠性。

　　3. 裝置的密封性不好，可能導致鹽酸的揮發損失。

　　八、實驗總結

　　通過本次鹽酸提純精餾實驗，成功地實現了對含雜質鹽酸溶液的提純。實驗過程中，掌握了精餾操作的基本技能，同時也認識到實驗中存在的誤差和不足之處。在今后的實驗中，需要進一步優化實驗條件和操作方法，以提高實驗的準確性和重復性。

精餾實驗報告 篇5

　　一、實驗目的

　　1. 熟悉精餾操作流程，掌握硝酸提純的方法。

　　2. 研究精餾過程中各參數對硝酸提純效果的影響。

　　3. 學會分析實驗數據，評估精餾的效果。

　　二、實驗原理

　　硝酸具有揮發性，且其沸點與雜質的沸點存在差異。通過精餾操作，利用加熱使混合物汽化，再經冷凝將氣相中的硝酸成分進行收集，從而實現硝酸的提純。

　　三、實驗儀器與試劑

　　1. 實驗儀器：精餾塔、冷凝器、再沸器、溫度計、接收瓶、量筒等。

　　2. 實驗試劑：含雜質的'硝酸溶液。

　　四、實驗步驟

　　1. 檢查實驗裝置的氣密性，確保無泄漏。

　　2. 將含雜質的硝酸溶液加入再沸器中，注意控制加入量。

　　3. 開啟加熱裝置，緩慢升溫，觀察溫度計的示數。

　　4. 當塔頂開始有餾出液出現時，調節回流比，控制塔頂和塔釜的溫度。

　　5. 每隔一定時間從塔頂和塔釜取樣，進行分析。

　　五、實驗數據

　　取樣時間（min） 塔頂溫度（℃） 塔釜溫度（℃） 塔頂硝酸濃度（%） 塔釜硝酸濃度（%）

　　10 83.5 120.5 65.5 45.5

　　20 83.8 121.0 68.0 42.0

　　30 84.0 121.2 70.5 39.5

　　40 84.2 121.5 72.0 37.0

　　50 84.5 121.8 73.5 35.0

　　六、數據處理與分析

　　1. 繪制塔頂溫度、塔釜溫度隨時間的變化曲線。

　　2. 計算不同時間點的硝酸回收率和提純效率。

　　硝酸回收率 = （塔頂收集到的硝酸質量 / 初始加入的硝酸質量）× 100%

　　提純效率 = （塔頂硝酸濃度 / 初始硝酸濃度）× 100%

　　七、誤差分析

　　1. 溫度測量的誤差，可能影響對塔頂和塔釜餾分組成的判斷。

　　2. 取樣和分析過程中的操作誤差，導致實驗數據的偏差。

　　3. 實驗裝置的熱損失可能對精餾效果產生一定影響。

　　八、實驗總結

　　本次硝酸提純精餾實驗基本達到了預期的目標。通過實驗，我們對硝酸的精餾提純過程有了更深入的了解，同時也掌握了相關實驗操作技能。然而，實驗中仍存在一些誤差和不足之處，需要在今后的實驗中進一步改進和優化。

【精餾實驗報告】相關文章：

萃取精餾法分離醋酸-水的研究04-25

淺談精餾在農藥廢水預處理中的應用04-26

分離苯-甲苯篩板式精餾塔的設計05-01

D2/DT低溫精餾分離動態模擬04-29

合成革DMF廢液精餾回收預處理方法04-29

高溫液體流量檢測系統及其在鋅精餾中的應用05-01

什么是實驗報告及實驗報告怎么寫11-17

實驗十板式精餾塔的操作及全塔效率的測定04-30

氯乙烯精餾尾氣變壓吸附技術研究及成功運用04-26

采用VB開發的精餾塔課程設計輔助系統04-26