檢驗試劑管理制度(錦集5篇)

　　在日新月異的現代社會中，各種制度頻頻出現，制度具有使我們知道，應該做什么，不應該做什么，懲惡揚善、維護公平的作用。相信很多朋友都對擬定制度感到非常苦惱吧，下面是小編幫大家整理的檢驗試劑管理制度，歡迎大家分享。

檢驗試劑管理制度 篇1

　　為規范檢驗試劑的采購、驗收、儲存、使用、報廢及安全管理等各個環節，確保檢驗結果的準確性和可靠性，保障實驗室人員健康與安全，特制定本管理制度。

　　一、適用范圍

　　本制度適用于本實驗室所有檢驗試劑的管理，包括但不限于化學試劑、生物試劑、免疫試劑、分子生物學試劑等。

　　二、職責分工

　　1.實驗室負責人：負責審批試劑采購計劃，監督試劑管理制度的執行情況。

　　2.試劑管理員：負責試劑的采購、驗收、儲存、分發、報廢及安全管理等具體工作。

　　3.檢驗人員：負責試劑的正確使用，及時反饋試劑使用過程中出現的問題。

　　三、管理制度

　　1.采購管理

　　試劑采購應根據實驗需求，由試劑管理員制定采購計劃，經實驗室負責人審批后執行。

　　采購時應選擇有資質的供應商，確保試劑質量符合相關標準和要求。

　　采購記錄應詳細記錄試劑名稱、規格、數量、生產廠家、供應商信息、采購日期等，并保存相關憑證。

　　2.驗收管理

　　試劑到貨后，試劑管理員應及時組織驗收，核對采購記錄與實物是否一致。

　　檢查試劑包裝是否完好，標簽是否清晰，有效期是否合格。

　　驗收合格的試劑方可入庫，不合格試劑應拒收并聯系供應商處理。

　　3.儲存管理

　　試劑應分類存放于專用儲存柜或冰箱中，避免陽光直射和高溫、潮濕環境。

　　易燃、易爆、有毒、有害試劑應設專柜存放，并加鎖管理，實行雙人雙鎖制度。

　　儲存區域應有明顯標識，標明試劑種類、存放條件及注意事項。

　　定期對儲存試劑進行檢查，確保試劑在有效期內使用，過期試劑應及時處理。

　　4.使用管理

　　檢驗人員在使用試劑前應仔細閱讀說明書，了解試劑性質、使用方法和安全注意事項。

　　使用過程中應佩戴適當的.個人防護裝備，如手套、口罩、防護眼鏡等。

　　嚴格按照操作規程使用試劑，避免浪費和污染。

　　使用后應及時清理現場，將廢棄物分類處理至指定地點。

　　5.報廢管理

　　過期、變質或不再使用的試劑應及時報廢處理。

　　報廢試劑應登記造冊，注明報廢原因、數量、處理方式和處理日期。

　　有毒有害試劑的報廢處理應符合環保要求，不得隨意丟棄或排放。

　　6.安全管理

　　實驗室應建立健全的安全管理制度，明確安全責任人。

　　定期對實驗室人員進行安全教育和培訓，提高安全意識和應急處理能力。

　　實驗室應配備必要的安全設施，如滅火器、洗眼器、緊急淋浴裝置等。

　　發生安全事故時，應立即啟動應急預案，采取有效措施控制事態發展，并及時上報相關部門。

檢驗試劑管理制度 篇2

　　為確保檢驗試劑的質量安全、有效管理、合理使用及存儲，提高實驗室檢測結果的準確性和可靠性，特制定本檢驗試劑管理制度。

　　一、適用范圍

　　本制度適用于本實驗室所有檢驗試劑的管理，包括但不限于化學試劑、生物試劑、免疫試劑、分子生物學試劑等。

　　二、職責分工

　　1.實驗室負責人：負責檢驗試劑管理制度的制定、監督執行及持續改進。

　　2.采購人員：負責檢驗試劑的`采購計劃制定、供應商選擇、合同簽訂及采購過程管理。

　　3.驗收人員：負責新購檢驗試劑的驗收工作，確保試劑質量符合規定要求。

　　4.儲存管理人員：負責檢驗試劑的儲存、保管、領用登記及庫存管理。

　　5.使用人員：負責檢驗試劑的正確使用、安全操作及記錄填寫。

　　三、管理制度

　　1.采購管理

　　根據實驗室需求，制定年度或季度檢驗試劑采購計劃。

　　選擇具有合法資質、信譽良好的供應商，確保試劑來源可靠。

　　簽訂采購合同，明確試劑質量、數量、價格、交貨期等條款。

　　2.驗收管理

　　新購試劑到貨后，由驗收人員按照合同要求及試劑說明書進行驗收。

　　檢查試劑包裝是否完好、標簽是否清晰、有效期是否合格等。

　　對有疑問的試劑，應及時與供應商溝通并處理。

　　3.儲存管理

　　設立專門的試劑儲存區域，按照試劑性質分類存放，避免交叉污染。

　　儲存環境應符合試劑說明書要求，如溫度、濕度、光照等條件。

　　定期對儲存試劑進行檢查，確保試劑質量穩定，及時處理過期或變質試劑。

　　4.使用管理

　　使用前仔細閱讀試劑說明書，了解試劑性質、使用方法和注意事項。

　　嚴格按照操作規程使用試劑，避免誤用或浪費。

　　使用過程中注意個人防護，避免試劑對人體造成傷害。

　　使用后及時清理工作區域，做好使用記錄。

　　5.廢棄處理

　　廢棄試劑應按照國家和地方環保法規進行處理，不得隨意傾倒或丟棄。

　　設立專門的廢棄試劑收集容器，分類收集不同性質的廢棄試劑。

　　定期將廢棄試劑交由有資質的機構進行安全處置。

　　四、監督與改進

　　實驗室應定期對檢驗試劑管理制度的執行情況進行監督檢查，發現問題及時整改。

　　鼓勵員工提出改進建議，不斷優化管理制度，提高管理水平。

　　定期對實驗室人員進行培訓，提高其對檢驗試劑管理的認識和能力。

檢驗試劑管理制度 篇3

　　為確保實驗室檢驗工作的準確性、有效性和安全性，規范檢驗試劑的采購、驗收、儲存、使用、廢棄及檔案管理等環節，特制定本管理制度。

　　一、適用范圍

　　本制度適用于本實驗室所有用于檢驗分析的化學試劑、生物試劑、標準品、質控品等各類試劑的管理。

　　二、職責

　　1.實驗室負責人：負責審批試劑采購計劃，監督試劑管理制度的執行情況。

　　2.試劑管理員：負責試劑的采購、驗收、儲存、分發、記錄及檔案管理等工作。

　　3.檢驗人員：按照操作規程使用試劑，并負責試劑使用過程中的安全與質量控制。

　　三、管理制度

　　1.采購管理

　　試劑采購應基于實驗室需求，由試劑管理員制定采購計劃，并經實驗室負責人審批后實施。

　　選擇供應商時，應評估其資質、信譽、產品質量及售后服務，確保所購試劑符合國家相關標準和實驗室要求。

　　采購合同應明確試劑的規格、數量、價格、交貨期、質量要求及違約責任等條款。

　　2.驗收管理

　　試劑到貨后，試劑管理員應核對送貨單與采購計劃的一致性，檢查試劑外包裝是否完好、標識是否清晰、有效期是否合格。

　　對于需要特殊儲存條件的試劑，應檢查其運輸過程中的溫控記錄是否符合要求。

　　驗收合格的試劑方可入庫，并建立入庫臺賬，記錄試劑名稱、規格、數量、生產廠家、批號、有效期等信息。

　　3.儲存管理

　　試劑應分類存放于專用倉庫或指定區域，不同種類、不同性質的試劑應分區存放，避免交叉污染。

　　倉庫應具備良好的通風、防潮、防火、防盜等條件，并根據試劑的儲存要求配置相應的'溫濕度控制設備。

　　定期對倉庫進行清潔和消毒，保持倉庫環境的整潔和衛生。

　　4.使用管理

　　檢驗人員在使用試劑前，應仔細閱讀試劑說明書，了解試劑的性質、用途、使用方法及注意事項。

　　嚴格按照操作規程使用試劑，確保使用過程中的安全和質量。

　　試劑使用過程中應做好使用記錄，包括試劑名稱、規格、使用量、使用時間、操作人員等信息。

　　5.廢棄管理

　　廢棄試劑應按照國家和地方環保部門的規定進行分類收集、儲存和處置。

　　有毒有害試劑應設置專門的收集容器，并貼上明顯標識，防止誤用或泄漏。

　　廢棄試劑的處置應委托有資質的環保單位進行，確保不對環境造成污染。

　　6.檔案管理

　　建立完善的試劑檔案管理制度，包括試劑采購、驗收、儲存、使用、廢棄等各個環節的記錄和文件。

　　定期對檔案進行整理、歸檔和備份，確保檔案資料的完整性和可追溯性。

　　四、監督與考核

　　實驗室應定期對試劑管理制度的執行情況進行監督檢查，發現問題及時整改。

　　將試劑管理制度的執行情況納入實驗室工作人員的績效考核體系，對違反制度的行為進行嚴肅處理。

檢驗試劑管理制度 篇4

　　為規范檢驗試劑的采購、驗收、儲存、使用、報廢及安全管理等各個環節，確保檢驗試劑的質量與安全，保障實驗室檢測結果的準確性和可靠性，同時遵循國家相關法律法規及行業標準，特制定本管理制度。

　　一、職責分工

　　1.采購部門：負責檢驗試劑的采購計劃制定、供應商評估、合同簽訂及采購執行等工作。

　　2.質量管理部門：負責檢驗試劑的質量驗收、入庫審核、定期質量檢查及不合格品處理等工作。

　　3.倉庫管理部門：負責檢驗試劑的入庫、儲存、出庫及庫存管理等工作，確保試劑儲存條件符合規定。

　　4.使用部門：負責檢驗試劑的領用、使用、記錄及剩余試劑的.妥善保管等工作，確保試劑使用過程中的安全和有效。

　　二、采購管理

　　1.需求計劃：使用部門根據實驗需求，提前提交檢驗試劑需求計劃至采購部門。

　　2.供應商評估：采購部門應對供應商進行資質審查、產品質量評估及售后服務評價，選擇合格供應商。

　　3.采購執行：依據采購計劃，與供應商簽訂采購合同，明確產品規格、數量、價格、交貨期及質量標準等條款。

　　三、驗收與入庫

　　1.質量驗收：檢驗試劑到貨后，質量管理部門應按照合同約定的質量標準進行驗收，包括外觀檢查、有效期核對、批次號追溯等。

　　2.入庫登記：驗收合格的試劑，由倉庫管理部門進行入庫登記，建立臺賬，記錄試劑名稱、規格、數量、生產日期、有效期、生產廠家、入庫日期等信息。

　　四、儲存管理

　　1.儲存條件：倉庫管理部門應根據試劑的性質和要求，設置適宜的儲存條件，如溫度、濕度、光照等，確保試劑在有效期內保持其性能穩定。

　　2.分區存放：不同種類、不同性質的試劑應分區存放，避免交叉污染和誤用。

　　3.定期檢查：倉庫管理部門應定期對庫存試劑進行檢查，包括外觀、有效期、儲存條件等，發現問題及時處理。

　　五、使用管理

　　1.領用登記：使用部門在領用試劑時，應填寫領用單，經部門負責人審批后，到倉庫管理部門辦理領用手續，并進行登記。

　　2.使用規范：使用人員應嚴格按照操作規程和試劑說明書使用試劑，注意個人防護，避免試劑濺出或吸入。

　　3.記錄管理：使用部門應建立試劑使用記錄，記錄試劑名稱、規格、使用量、使用時間、使用人等信息，以便追溯和管理。

　　六、報廢與處理

　　1.報廢標準：試劑過期、變質、損壞或不符合使用要求時，應予以報廢。

　　2.報廢程序：使用部門提出報廢申請，經質量管理部門審核確認后，由倉庫管理部門進行報廢處理。

　　3.安全處理：報廢試劑應按照環保和安全要求進行處理，不得隨意丟棄或排放。

　　七、安全管理

　　1.安全培訓：定期對涉及檢驗試劑管理的人員進行安全培訓，提高安全意識和應急處理能力。

　　2.應急預案：制定檢驗試劑泄漏、火災等突發事件的應急預案，并定期組織演練。

　　3.監督檢查：質量管理部門應定期對檢驗試劑管理制度的執行情況進行監督檢查，發現問題及時整改。

檢驗試劑管理制度 篇5

　　為規范檢驗試劑的采購、驗收、儲存、使用、報廢及安全管理等各個環節，確保檢驗結果的準確性和可靠性，保障實驗室人員安全及環境安全，特制定本管理制度。

　　一、適用范圍

　　本制度適用于本機構所有涉及檢驗試劑的采購、管理、使用及處置的部門和個人，包括但不限于臨床實驗室、科研實驗室、質量控制部門等。

　　二、職責分工

　　1.采購部門：負責檢驗試劑的采購計劃制定、供應商評估與選擇、采購合同簽訂及到貨跟蹤。

　　2.驗收部門：負責檢驗試劑到貨后的驗收工作，包括數量核對、質量檢查、有效期驗證等，并填寫驗收記錄。

　　3.儲存管理部門：負責檢驗試劑的儲存管理，包括分類存放、溫濕度控制、定期盤點、近效期預警等。

　　4.使用部門：負責檢驗試劑的領取、使用記錄、剩余試劑的妥善保管及廢棄試劑的安全處理。

　　5.安全管理部門：負責監督檢驗試劑的安全管理，包括危險化學品管理、應急處理預案制定及演練等。

　　三、具體管理要求

　　1.采購管理

　　根據實驗室需求制定合理的采購計劃，遵循“按需采購、合理庫存”的原則。

　　選擇具有合法資質、信譽良好的供應商，簽訂采購合同，明確產品質量要求、交貨期限、售后服務等條款。

　　定期對供應商進行評估，確保供應商持續滿足質量要求。

　　2.驗收管理

　　嚴格按照采購合同和驗收標準對檢驗試劑進行驗收，確保試劑名稱、規格、數量、有效期等信息準確無誤。

　　對驗收不合格的試劑，應及時與供應商溝通，辦理退貨或換貨手續。

　　3.儲存管理

　　檢驗試劑應分類存放于指定區域，避免混放和交叉污染。

　　儲存環境應符合試劑說明書要求，嚴格控制溫濕度，定期檢查并記錄儲存條件。

　　實行近效期預警制度，對即將過期的'試劑進行特別標識，優先使用。

　　4.使用管理

　　使用前應仔細閱讀試劑說明書，掌握正確的使用方法和注意事項。

　　嚴格按照操作規程使用試劑，避免浪費和污染。

　　使用過程中應做好使用記錄，包括試劑名稱、批號、使用量、使用日期等信息。

　　5.報廢與處置

　　過期、變質或不再使用的檢驗試劑應按照相關規定進行報廢處理。

　　危險化學品類試劑的報廢與處置應嚴格遵守國家相關法律法規，確保安全無害化處理。

　　6.安全管理

　　加強實驗室人員的安全教育和培訓，提高安全意識和應急處理能力。

　　制定并完善實驗室應急預案，定期組織應急演練。

　　定期檢查實驗室安全設施，確保消防器材、洗眼器、緊急淋浴等設備的完好可用。

　　四、附則

　　1.本制度自發布之日起實施，解釋權歸本機構所有。

　　2.隨著法律法規、技術標準的更新及實驗室實際情況的變化，本制度將適時進行修訂和完善。

　　3.各部門和個人應嚴格遵守本制度，違反者將依據相關規定進行處理。

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