唐魚卵黃蛋白原的誘導、純化與鑒定

摘要： 為探討利用雄性唐魚(Tanichthys albonubes)卵黃蛋白原(Vitellogenin,Vtg)作為生物標志物檢測環境雌激素的可行性,采用浸浴法用50μ·L-117β-雌二醇(E2)對雄性唐魚進行染毒,30d后將魚體整體勻漿進行常規聚丙烯酰胺凝膠電泳(Native-PAGE)以分析Vtg的產生;并采用Mg2+-EDTA選擇性沉淀和Q Sepharose陰離子交換層析對Vtg進行分離純化.結果表明,E2誘導下,雄性唐魚產生了雌性特異蛋白Vtg.并且可在體內積累;利用Mg2+-EDTA選擇性沉淀和Q Sepharose陰離子交換層析的兩步純化方法可分離純化唐魚整體勻漿Vtg;經Native-PAGE鑒定,確定唐魚Vtg的分子量為440kDa.以上結果提示,雄性唐魚Vtg可以作為環境雌激素監測的有效生物學標記物. 作 者： 姚靜    方展強    徐杰    YAO Jing    FANG Zhan-qiang    XU Jie   作者單位： 華南師范大學生命科學學院,廣東省高等學校生態與環境科學重點實驗室,廣州,510631  期 刊： 生態毒理學報  ISTIC   Journal： ASIAN JOURNAL OF ECOTOXICOLOG  年，卷(期)： 2008, 3(2)  分類號： X17  關鍵詞： 唐魚    卵黃蛋白原    誘導    純化    酶聯免疫吸附法    常規聚丙烯酰胺凝膠電泳   

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