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溫和條件下離子液體/水兩相體系中α,β-不飽和羰基化合物的環氧化反應研究
在室溫下,以雙氧水為氧化劑,研究了六氟磷酸1-甲基-3-烷基咪唑離子液體與水構成的兩相體系內α,β-不飽和羰基化合物的環氧化反應,詳細考察了反應時間、NaOH濃度、氧化劑用量和不同底物對反應結果的影響,并對其反應機理進行了探討.此催化體系同傳統的相轉移催化體系相比,實驗操作簡單,反應條件更加溫和,并且有效地抑制了反應過程中環氧化合物的開環.在較為適宜的反應條件下,甲基戊烯酮轉化率達到100%,環氧化選擇性可達98%.
作 者: 王波 楊立明 索繼栓 作者單位: 中國科學院蘭州化學物理研究所,羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室,蘭州,730000 刊 名: 化學學報 ISTIC SCI PKU 英文刊名: ACTA CHIMICA SINICA 年,卷(期): 2003 61(2) 分類號: O6 關鍵詞: 室溫離子液體 環氧化 兩相催化 α β-不飽和羰基化合物【溫和條件下離子液體/水兩相體系中α,β-不飽和羰基化合物的環氧化反應研究】相關文章:
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