桃ACC合酶基因的分離及其差異表達

利用5′/3′RACE PCR技術,從桃(Prunus persica (L.) Batsch)果實中克隆了植物乙烯生物合成的關鍵酶--ACC合酶的全長cDNA pacs,對pacs基因進行全序列測定表明,該基因全長1 848個堿基,編碼區為1 449個堿基,5′端有177個堿基的非編碼區序列,3′端有219個堿基的非編碼區序列(不包括終止密碼子TAA).pacs基因編碼區共編碼483個氨基酸,蛋白質大小為54 kD,等電點為6.43.pacs與番茄(S19677)、梅(AB031026)、番木瓜(U68216)、蘋果(AB034993)等其他植物ACC合酶cDNA氨基酸序列同源性分別為65%、70%、75%、90%,并存在與這些ACC合酶氨基酸的活性位點保守序列SLSKDMGFPGFR.RT-PCR結合雜交分析表明,pacs和我們以前克隆的桃ACC合酶cDNA pacs12(AF467782)在葉片和花中基因表達模式基本一致,傷處理和IAA均能誘導葉片pacs 和pacs12基因的表達,但pacs在傷處理葉片的表達水平比pacs12高;pacs 和pacs12基因在果實表達有所不同,pacs在綠熟和成熟果實中均有表達,而pacs12在綠熟果實中基本檢測不到,在成熟果實中才有表達,兩者在果實中的表達水平比傷處理和IAA處理葉片和花中要低.

作 者： 金勇豐 朱立成 張耀洲 張上隆   作者單位： 金勇豐,朱立成,張耀洲(浙江大學生物化學研究所)

張上隆(浙江大學園藝系,杭州,310029) 

刊 名： 植物學報  ISTIC SCI 英文刊名： ACTA BOTANICA SINICA  年，卷(期)： 2002 44(10)  分類號： Q943.2  關鍵詞： 桃   ACC合酶   基因分離   差異表達   Prunus persica   ACC synthase   cloning   differential expression  

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