肝細胞表面去唾液酸糖蛋白受體的流式細胞分析

建立肝細胞表面去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)的流式細胞分析方法(FCM),對正常及損傷鼠肝細胞、肝癌細胞(BEL-7402)表面的ASGPR作同步比較分析.以異硫氰酸熒光素標記的新半乳糖白蛋白(FITC-NGA)為ASGPR的特異性配體,以培養的正常肝細胞(L-02)為靶細胞,建立肝細胞表面ASGPR的FCM.測定并計算正常及損傷鼠肝細胞,BEL-7402細胞與同一濃度的FITC-NGA同步反應后的平均熒光強度(MIF)值.FITC-NGA與L-02細胞表面ASGPR趨近飽和結合的濃度為0.4 mg/L,該濃度下正常及損傷鼠肝細胞,BEL-7402細胞的MIF值分別為228.7、5.81、1.13.該結合可以被至少50倍于FITC-NGA的NGA或10 mmol/L的EDTA完全抑制.FCM能夠良好地揭示FITC-NGA同ASGPR之間的受配體結合特性.該方法證實BEL-7402細胞表面幾乎沒有ASGPR,損傷鼠肝細胞表面ASGPR的數量較正常鼠肝細胞顯著減少.

作 者： 李文新 張榮軍 譚成 陶永輝 金堅 LI Wen-Xin ZHANG Rong-Jun TAN Cheng TAO Yong-Hui JIN Jian   作者單位： 江蘇省原子醫學研究所,核醫學國家重點實驗室,無錫,214063  刊 名： 生物化學與生物物理進展  ISTIC SCI PKU 英文刊名： PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS  年，卷(期)： 2000 27(4)  分類號： Q24  關鍵詞： 肝細胞   新半乳糖白蛋白   去唾液酸糖蛋白受體   流式細胞分析   熒光強度  

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