豬胃蛋白酶原A基因cDNA的克隆及其表達

根據GenBank中發表的豬胃蛋白酶原A(pepsinogen)基因序列設計引物,采用RT-PCR技術,成功獲得了豬胃蛋白酶原A基因,該基因全長1 240 bp,將該基因克隆到表達載體pPIC3.5K的 Eco RⅠ和 Not Ⅰ酶切位點構建重組表達質粒,通過電轉化方法將重組質粒轉化畢赤酵母GS115,檢測結果表明豬胃蛋白酶原A基因在畢赤酵母中得到了表達.

作 者： 喬憲鳳 劉西梅 安立國 華文君 周荊榮 鄭新民 QIAO Xianfeng LIU Ximei AN Liguo HUA Wenjun ZHOU Jingrong ZHENG Xinmin   作者單位： 喬憲鳳,劉西梅,華文君,周荊榮,鄭新民,QIAO Xianfeng,LIU Ximei,HUA Wenjun,ZHOU Jingrong,ZHENG Xinmin(湖北省農業科學院,畜牧獸醫研究所,湖北,武漢,430064)

安立國,AN Liguo(西北農林科技大學,生物工程研究所,陜西,楊凌,712100) 

刊 名： 武漢大學學報（理學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 52(4)  分類號： Q785  關鍵詞： 豬胃蛋白酶原A基因   克隆   畢赤酵母   表達  

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