人肝再生增強因子CXXC活性結構的研究

人肝再生增強因子(human augmenter of liver regeneration,hALR)蛋白序列中有一段保守的Cys-Xaa-Xaa-Cys(CXXC)氨基酸序列,針對hALRp的CXXC結構,對hALR分別進行C65A和Q88C突變,表達、純化突變體蛋白.體外檢測hALRp和突變體的黃素腺嘌呤二核苷酸(flavin adenine dinucleotide,FAD)輔助的巰基氧化酶活性,hALR-FAD和hALRQ88C-FAD組與對照組比較有顯著差異(P＜0.05),hALR-FAD和hALRQ88C-FAD組之間無差異;hALRC65A-FAD組與對照組比較無差異.結果顯示,通過C65A突變將CXXC結構破壞后,該突變體的巰基氧化酶活性完全喪失;通過Q88C突變增加一個CXXC序列后,該突變體的巰基氧化酶活性較hALR-FAD未見明顯增加;同時,FAD不僅是hALRp發揮巰基氧化酶活性必須的輔助因子,而且有助于hALRp突變體蛋白的復性.

作 者： 潘艷 佟明華 鞠桂芝 孔祥平 PAN Yan TONG Ming-hua JU Gui-zhi KONG Xiang-ping   作者單位： 潘艷,PAN Yan(解放軍458醫院全軍肝病中心,廣州,510602;吉林大學公共衛生學院衛生部放射生物學重點實驗室,長春,130021)

佟明華,孔祥平,TONG Ming-hua,KONG Xiang-ping(解放軍458醫院全軍肝病中心,廣州,510602)

鞠桂芝,JU Gui-zhi(吉林大學公共衛生學院衛生部放射生物學重點實驗室,長春,130021) 

刊 名： 中國生物工程雜志  ISTIC PKU 英文刊名： CHINA BIOTECHNOLOGY  年，卷(期)： 2006 26(2)  分類號： Q816  關鍵詞： 肝再生增強因子   巰基氧化酶   活性結構域  

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