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小鼠β-酪蛋白基因載體的構建與表達
通過RT-PCR方法擴增β-酪蛋白基因,擴增產物插入質粒載體pET-28a中構建成表達載體,轉化入大腸桿菌BL-21,經IPTG誘導表達.利用限制性內切酶酶切圖譜分析、DNA序列測定及SDS-PAGE,結果表明,成功地用RT-PCR方法從小鼠乳腺組織中克隆出β-CN基因并構建了重組β-CN的表達載體,并在大腸桿菌獲得表達.
作 者: 董瓊珠 李素萍 秦宜德 方敏 DONG Qiong-zhu LI Su-ping QIN Yi-de FANG Ming 作者單位: 安徽醫科大學生物化學與分子生物學教研室,合肥,230032 刊 名: 安徽農業大學學報 ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL UNIVERSITY 年,卷(期): 2006 33(2) 分類號: Q78 R-332 關鍵詞: β-酪蛋白 RT-PCR 構建【小鼠β-酪蛋白基因載體的構建與表達】相關文章:
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