乳牛瘦蛋白基因熒光定量RT-PCR檢測方法的建立

根據GenBank中瘦蛋白(leptin)基因序列設計合成了引物和探針,對熒光定量PCR的方法進行了方法學的評估,建立了TaqmanMGB熒光定量RT-PCR檢測方法.結果表明,由pMD-18T瘦蛋白所構建的標準曲線線性關系良好,建立的瘦蛋白基因熒光定量PCR檢測方法靈敏度高、特異性強(可檢測出低于10個拷貝/μL的樣品),準確可靠.

作 者： 張才 牛淑玲 夏成 劉國文 王哲 ZHANG Cai NIU Shu-ling XIA Cheng LIU Guo-wen WANG Zhe   作者單位： 張才,牛淑玲,劉國文,王哲,ZHANG Cai,NIU Shu-ling,LIU Guo-wen,WANG Zhe(吉林大學,畜牧獸醫學院,吉林,長春,130062)

夏成,XIA Cheng(黑龍江八一農墾大學,動物科技學院,黑龍江,大慶,163319) 

刊 名： 中國獸醫科學  ISTIC PKU 英文刊名： VETERINARY SCIENCE IN CHINA  年，卷(期)： 2006 36(5)  分類號： S815.3 Q503  關鍵詞： 乳牛   瘦蛋白基因   熒光定量RT-PCR  

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