番鴨呼腸孤病毒σB和σNS基因克隆及序列分析

參考GenBank番鴨呼腸孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σb和σNS基因序列設計合成引物,對番鴨呼腸孤病毒MW9710株σb和σNS基因進行RT-PCR擴增,并對PCR產物進行了克隆和測序.結果顯示擴增產物分別為1 154 bp和1113bp,與預期的目的片段大小一致.核苷酸序列經BLAST軟件分析表明:番鴨呼腸孤病毒MW9710株σb基因與番鴨呼腸孤病毒法國89026株同源性為88.1%;氨基酸同源性為94.0%;σNS基因與法國89026株和89330株同源性分別為93.8%和93.1%;氨基酸同源性為95.9%和95.1%.而σb和σNS基因與禽呼腸孤病毒的同源性約為60%～80%.表明番鴨呼腸孤病毒是不同于禽呼腸孤病毒的獨立基因群.

作 者： 林鋒強 胡奇林 歐陽歲東 陳仕龍 程曉霞 王劭 朱小麗 LIN Feng-qiang HU Qi-lin OUYANG Sui-dong CHEN Shi-long CHENG Xiao-xia WANG Shao ZHU Xiao-li   作者單位： 福建省農業科學院,畜牧獸醫研究所,福建,福州,350003  刊 名： 中國預防獸醫學報  ISTIC PKU 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE  年，卷(期)： 2006 28(6)  分類號： S852.65+9.4  關鍵詞： 番鴨呼腸孤病毒   σb基因   σNS基因   序列分析  

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