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如何鑒定藥的真假

時間:2023-05-06 09:19:39 鑒定材料 我要投稿
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如何鑒定藥的真假

如何鑒定藥的真假

OTC有兩種解釋。其一,最常見的解釋是OTC是英文Over The Counter的縮寫,在醫藥行業中特指非處方藥;其二,OTC方式是指銀行間外匯市場交易主體以雙邊授信為基礎,通過自主雙邊詢價、雙邊清算進行的即期外匯交易。非處方藥物OTC(Over The Counter)非處方藥物,我國衛生部醫政司是這樣定義的:它是消費者可不經過醫生處方,直接從藥房或藥店購買的藥品,而且是不在醫療專業人員指導下就能安全使用的藥品,即不需要憑借執業藥師或助理藥師的處方既可自行選購、使用的藥品。OTC中又分甲類OTC和乙類OTC。甲類(紅色)的可在醫院、藥店銷售;乙類(綠色)的是可以在醫院、藥店、超市、賓館等地方銷售。 相對于OTC,RX是指必須憑借執業醫師或醫生開取的處方方可購買的藥品。由于非處方藥可不需醫師的指導自行服用,所以非處方藥的藥品一般具有安全、有效、價廉、方便的特點。有關人士專門將其特點歸納如下:

一、不需醫生處方,不在醫生指導監督下使用。

二、適應癥是患者能自我判斷的病癥,藥品療效確切,使用方便安全,起效快速。

三、一般能起到減輕病人不適之感,能減輕小疾病初始癥狀或防止其惡化,也能減輕已確診的癥狀或延緩癥情的發展。

四、不含有毒或成癮成分,不易在體內蓄積,不致產生耐藥性,不良反應發生率低。

五、在一般條件下儲存,質量穩定。

六、不同使用對象的非處方藥品規格不同,說明文字通俗易懂,可在標簽、說明書的指導下正確使用。

七,otc藥品的特點:安全,有效,方便,經濟。otc藥品投放市場前,都已經過多年的臨床檢驗,并得到消費者的廣泛認可。

2.

《中華人民共和國藥品管理法》第四十八條規定: 禁止生產(包括配制,下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的,為假藥:

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的;

(二)依照本法必須批準而未經批準生產、進口,或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的;

(三)變質的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;

(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

從上面的假藥定義及按假藥論處的條件可以看出,購買藥品時首先要看產地,現在的藥品的批準文號基本都是國藥準字的,比如說國藥準字H21********,表示的就是該藥為西藥,如果蓋藥的說明書中成分中含有中藥成分,那么該藥可能是假藥;并且21表示該藥的產地在遼寧,如果生產廠家標示的是其他省份,那么該藥很可能是假藥,22是吉林,23是黑龍江,13是河北,14是山西等等。如果你購買的是進口藥品(看產地),那么必須要有進口藥品口岸檢驗報告,如果提供不出該報告,那么該藥品就應該按假藥論處。還有一些方法就是比較專業的了,不在這里說了。

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