- 相關推薦
杭州長盛化工有限公司 技術服務筆試題
選擇題
1:用電位滴定法確定滴定終點可測量下列哪些量的變化? 2:色譜分析的定性參數是( ),杭州長盛化工有限公司 技術服務筆試題
。 3:于Ce4++Fe2+=Fe3++Ce3+滴定反應,影響滴定突躍大小的因素為( )。 4:利用氣—液色譜分離弱極性、非極性化合物,一般選用弱極性、非極性固定液,試樣按( )。 5:反相分配色譜主要用于哪類物質的分離? 6:高效液相色譜中,組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力? 7:已知298K時,Ag2CrO4的溶解度為s,則Ag2CrO4的溶度積常數Ksp與溶解度s間的關系是 8:下列化合物中能同時產生K、R、B三個吸收帶的'是( )。 9:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2(以M表示其化學式),計算As2O3時,應用的換算因數是( )。 10:摩爾吸光系數的大小取決于( ),資料共享平臺
《杭州長盛化工有限公司 技術服務筆試題》(http://salifelink.com)。 11:質譜法中根據二項式(a+b)n的展開,可以推導出( 。。 12:鉻酸鉀指示劑法中,滴定反應只能在如下溶液中進行( )。 13:根據非水滴定的原理及滴定分析的要求,溶劑的選擇是非水滴定中的一個重要問題,首先要考慮溶劑的 14:用氫氧化鈉標準溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液(pKa1=2 . 12,pKa2=7 . 20,pKa3=12 . 36),可出現滴定突躍的個數為 15:吸光物質吸收光譜的峰位λmax取決于( 。。簡答題
16:簡述高效液相色譜中對流動相的要求。 17:某二元酸的濃度為0.10mol/L,其pka1=3.65,pka2=9.60,能否用0.1050mol/LNaOH溶液進行滴定?若能,其滴定曲線上有幾個滴定突躍?計算最后一個化學計量點的pH值,并說明應選擇何種指示劑?(供選擇指示劑:甲基橙pH3.1-4.4 甲基紅pH4.4-6.2
溴百里酚蘭pH6.2-7.6 苯酚紅pH6.8-8.4 酚酞pH8.0-10.0) 18:有一濃度為10.0mg•L-1的鹽酸普魯卡因溶液,在波長為290nm處用厚度為1cm的比色皿測定,A=0.45。問(1)A=0.68時的溶液濃度為多少?(2)在290nm處的摩爾吸光系數為多少?[M(鹽酸普魯卡因)=272.8] 19:簡述選擇固定液的幾條原則。 20:精密稱取一含Na2CO3的NaOH藥品1.179g,用0.3000mol/L的HCl標準溶液滴定至酚酞終點,耗去HCl標準溶液48.16ml;繼續滴定至甲基橙終點,又耗去HCl標準溶液24.08ml。試計算樣品中NaOH和Na2CO3的百分含量,并說明該測定的`原理。 =105.99
MNaOH=40.00 21:簡述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀條件。 22:簡述產生IR光譜的必需條件。 23:采用直接電位法以F-ISE測定某一含F-的樣品溶液50.00ml,以SCE為正極組成電池,25℃時測得其電位值為68.0mV;加入5.00×10-2mol/L的F-標準溶液0.50ml后,測得其電位值為86.5mV。試求樣品中F-的含量。(MF=19.0) 24:已知物質A和B在一個30.0cm色譜柱上的保留時間分別是16.40和17.63min,不被保留的組分通過該柱的時間為1.30min,峰寬為1.11和1.21min,計算:
(1)柱分辨本領(即分離度RS);
(2)柱的平均理論塔板數和塔板高度H; 25:BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中,其沉淀的溶解損失超過分析天平允許稱量范圍,采用什么辦法降低其溶解度,并說明其原理。
【杭州長盛化工有限公司 技術服務筆試題】相關文章:
高盛面試筆試題目09-25
360筆試題目06-27
筆美國國家儀器試題目09-23
蝸牛電子有限公司策劃筆試題07-18
揭秘鮮為人知的高盛面試筆試題10-12
搜狐產品筆歸分享筆試題目07-05
優秀州長事跡材料10-29
龍通科技有限公司筆試題目分享08-18
北京輝華優點科技有限公司筆試題目06-08
杭氏宗祠對聯大全08-10