對癌癥事跡后的心得

　　當我們經過反思，對生活有了新的看法時，可以將其記錄在心得體會中，這樣可以不斷更新自己的想法。那么心得體會怎么寫才能感染讀者呢？下面是小編幫大家整理的對癌癥事跡后的心得，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

對癌癥事跡后的心得1

　　一個忠告，當你遇到癌癥病人：沒錯，癌癥相當可怕，戰勝癌癥的感覺極有成就感的，但我并不僅僅是幸免于難，我實實在在地活了過來。

　　每個癌癥患者都有兩條路可選：完全聽從醫生的建議，也就是帶著希望活著或幾乎等死。這不是戰爭，也不是神的選擇，而是面對一種病癥，基于受過驚人的科學發現影響、經驗豐富的醫生的建議而產生的正常反應。

　　我也不是例外，相比起已經去世的病友，我的情況也不樂觀。我戰勝病魔、跨過逆境的事例僅僅在告訴自己你們覺得癌癥病人去世是因為它們不夠堅強?一派胡言。

　　當人們得知我患上了睪丸癌后，人們首先問我的問題是：“你是怎么發現自己得病的呢?”我不介意別人問這個問題，然而“現在身體怎樣了?”這個問法能更好地讓我敞開敘述細節的心。不管怎樣，這都是一個讓人感覺不快的問題;他們詢問是為了自己，以防自己要應對這可怕的`、幾率極小的狀況。

　　癌癥這個詞幾乎無人不知無人不曉，但是沒有誰能以好的原因完全了解癌癥。設想你現在30歲，身體健康(素食主義者、非吸煙人群、健跑者，總體來看身體素質不錯)，家庭沒有癌癥史，突然“嘭”的一聲，“你的睪丸里出現了一個腫瘤，你需要手術來治療它。”別開玩笑了?

　　事實上，起初我感覺我的左睪丸有點疼。一開始只是像擦傷一樣的疼，不太強烈。第一次察覺到這種狀況是我和朋友一起跳舞時。那首歌聽起來像是反復地說“咬一口百吉餅吧”，因此我和朋友也跟著重復“咬一口百吉餅吧”。美味的百吉餅在我腦海里來來去去，那時的我怎么會察覺到這一丁點的疼痛呢?

　　我清楚地記得那一天，20xx年，7月27日，在洛杉磯的阿卡巴，這是我對于自己的存而銘記的時刻。從那時候起，所有事情都改變了，朝著不好的方向。

　　越來越疼了。并非抽痛得更嚴重，而是疼得更明顯了。如同我的整個左睪丸都受到了擦傷，使我渾身難受。當時我正在接受一項訓練，我希望在30歲時在紐約馬拉松比賽上完成目標計劃，因此我猜測是腹股溝拉傷。要不然還能是什么呢?

　　最后我還是約見了醫生，盡管那時疼痛已經減弱了。

　　“患性病的前提是要有性經驗吧?”我反駁道，因為醫生暗示這種疼痛可能來源于衣原體或淋病。確信我身體患有潛在性病，盡管其中一種未被檢測出來，我在等待血液樣本報告的一周里還是接受了多項艾滋病測試。所有測試均顯示陰性(備注無性經驗)。

　　但是我不認為這是一件好事。每個人都向我保證不是腫瘤，也許只是個小問題。就像所有人都在說服自己那不是腫瘤，而我卻被蒙在鼓里。我曾想過我會因為化療而掉頭發，掉體重(我必須說我反而增重了)，甚至死去(最消極的想法)。但是這個星期以來我都無法描述這種感覺，因為所有人都忙于說服自己那不是癌癥。

　　“你血液里的人體絨毛膜促性腺激素水平很高，這種激素通常出現在孕婦身上，如果出現在男性身上則可能意味著腫瘤活動。”性病治療醫生一周后在電話里對我說。他還說了些別的，但“腫瘤”二字出現后我就走神了。

對癌癥事跡后的心得2

　　胚胎干細胞是能夠分化生長成各種器官組織的干細胞，一個生命的誕生就是從胚胎干細胞產生的。所以，也可以說，人體是由干細胞分化而來的高度復雜有序的整體。既如此，癌癥會不會也是由少數干細胞分化而來的呢?這就是癌癥產生于癌癥干細胞的假說。

　　癌癥干細胞是癌癥之母

　　癌癥干細胞(Cancer Stem Cell，CSC)假說是研究人員于20xx年提出的。癌癥防治的實踐表明，許多癌癥的產生和轉移大都由一些基因突變的病變細胞產生，它們會誘發更多的細胞病變，就像滾雪球一樣，讓腫瘤越來越大。盡管對多數癌癥可以采用手術、化療、放射療法及生物免疫療法等方法來殺死大部分腫瘤細胞，但是卻無法從根本上治愈癌癥，原因就在于，可能存在沒有被斬盡殺絕的癌癥干細胞，它們起到了火種的作用，并能轉移。

　　于是，研究人員認為，盡管不同組織和器官有不同的癌癥發生，但癌癥最初的產生和后來的轉移都可能依賴于一類起決定作用的癌變細胞，這就是癌癥干細胞。當然，剛開始時，癌癥干細胞只是一種假說，但是10多年來越來越多的研究已經追蹤和找到了各種不同的癌癥干細胞，因此癌癥干細胞假說已經成為一種被證實的理論。

　　現在，研究人員在乳腺癌、腦腫瘤、前列腺癌、肺癌、肝癌、結直腸癌、皮膚癌等多種癌癥中都成功分離出了癌癥干細胞，并且發現了癌癥干細胞有幾種明顯的特征。

　　第一，癌癥干細胞有自我更新的能力。自我更新能力是指癌癥干細胞保持分化為前體細胞的能力。第二，癌癥干細胞具有多分化潛能。多分化潛能可以使癌癥干細胞產生不同分化程度的子代癌癥細胞，在體內形成新的癌癥。同一癌癥組織中，分化成熟的癌癥細胞惡性程度較低，但分化差的癌癥細胞惡性程度較高。第三，癌癥干細胞具有高增值能力。所謂高增值能力是指，癌癥干細胞比一般的癌細胞更容易生長，并且生長速度極快。第四，癌癥干細胞具有更強的耐藥性。癌癥的多藥耐藥是導致癌癥治療失敗的主要原因之一。癌癥耐藥的原因在于，癌癥干細胞細胞膜上的一種跨膜蛋白能夠運輸并排出代謝產物、藥物等物質，使得許多對一般癌細胞具有抑制或殺傷作用的藥物無法對癌癥干細胞發揮殺傷作用，或作用明顯減弱。

　　當然，癌癥干細胞還有一個明顯的特征，就是容易轉移，并且在轉移部位成為一種傳播癌癥的種子細胞。一般情況下，當癌癥發生轉移時，就不太容易治療了。這一點也是癌癥干細胞最可怕之處。更多的證明癌癥干細胞的假說非常重要。因為，如果真的存在少數誘發和促成癌癥產生的'癌癥干細胞，就可以采用擒賊先擒王的方式，主要針對這些癌癥干細胞進行清除和打擊，在治療上也可能事半功倍。

　　起初，由于沒有較好的技術來追蹤癌癥干細胞，因此要證明癌癥干細胞的存在相當困難。這就意味著追蹤和尋找癌癥干細胞需要先進的技術。追蹤癌癥干細胞的啟發或許來源于“輕羅小扇撲流螢”，因為研究人員可以利用生物醫學工程的方法來生產不同的熒光，并且用于標記各種細胞。譜系追蹤技術(lineage tracing)就是一種先進的追蹤癌癥干細胞的方法。例如，研究人員可以用綠色熒光標記突變細胞，即癌癥干細胞，用紅色熒光標記正常細胞，以辨別和確定癌細胞的起源。利用這種方法，最近不同國家的研究人員獲得了更多的確定性證據，證明癌癥干細胞廣泛存在，最為典型的是三種癌癥干細胞的發現，分別是神經膠質母細胞瘤癌癥干細胞、鱗狀皮膚癌癌癥干細胞和小腸腺癌癌癥干細胞。

　　美國得克薩斯州立大學的路易斯·帕拉達的研究小組發現，所有神經膠質母細胞瘤樣本中至少有幾個標記的細胞是干細胞。因為，與未標記的細胞相比，癌癥干細胞不會被標準化療藥物殺死，而且一旦停止藥物化療，這些癌癥干細胞便能夠引發新的'腫瘤。而且，進一步的研究發現，那些未標記的一般神經膠質母細胞瘤細胞起源于標記的癌癥干細胞。

　　荷蘭烏得勒支胡柏雷奇特(Hubrecht)研究所的漢斯·克來弗斯等人在研究中發現一種含有名為Lgr5基因的細胞被視為腸腺瘤的生物根源，而這種基因也活躍于普通的腸道干細胞中。利用藥物驅動的熒光素標志物表達系統，研究人員對小鼠進行觀察，發現多種不同類型的腫瘤細胞其實是來源于同一干細胞，即癌癥干細胞。而且，這些干細胞是腫瘤發展的驅動力。

　　比利時布魯塞爾自由大學的塞德里克·布蘭佩因的研究小組則對小鼠的乳頭狀瘤進行研究。他們主要標記單個腫瘤細胞以對癌細胞進行追蹤。結果發現，細胞表現出兩種不同的分工模式，它們要么在慢慢耗盡前分裂出少數細胞，要么它們產生許多細胞。換句話說，大部分的腫瘤細胞來自于一些細胞，即癌癥干細胞，這類獨特的細胞亞群是腫瘤生長的根源。

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