藥品不良反應工作總結

時間：2023-12-14 09:01:59 海潔工作總結我要投稿

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藥品不良反應工作總結（精選12篇）

　　總結是把一定階段內的有關情況分析研究，做出有指導性結論的書面材料，它可以有效鍛煉我們的語言組織能力，為此我們要做好回顧，寫好總結。但是總結有什么要求呢？以下是小編為大家整理的藥品不良反應工作總結，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

藥品不良反應工作總結（精選12篇）

　　藥品不良反應工作總結 1

　　20xx年，我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了藥品不良反應監測工作的順利開展，取得了一些成績，為做好藥品不良反應監測工作作出了積極努力，現總結如下：

　　一、加強領導明確任務

　　為了加強對我院藥品不良反應監測報告工作順利的開展，經我院院務會決定成立藥品不良反應監測工作領導小組，小組由院長吐魯洪。麥麥提擔任組長，小組辦公室設在本院，以此負責全院藥品不良反應監測工作的組織、協調、督報工作。

　　我院的藥品不良反應監測工作，在領導小組的領導下，在年初就聯合召開了會議，進行安排部署，將目標任務層層分解，切實做好藥品不良反應監測數據的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集、上報工作，推動監測報告工作廣泛、深入、扎實的'展開。

　　二、健全組織，完善制度。

　　我院根據市ADR監測中心的工作部署和領導要求，為確保我院藥品不良反應監測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和人員培訓等三項措施，促進了全院ADR監測工作正常運轉，具體如下：

　　一是建立健全藥品不良反應監測報告的體制和工作機制，成立藥品不良反應監測領導小組，建立藥品不良反應監測站（點）；明確我院藥品不良反應監測聯絡員，具體負責本院與市不良反應檢測中心的聯系溝通工作，實行月報制度和督報制度，各科室在規定日期集中報送監測信息，杜絕漏報、瞞報、不報現象。

　　二是建立藥品不良反應監測信息員庫。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我院藥品不良反應報告及監測工作再上新臺階。

　　三是加強培訓，我院派負責藥品不良反應監測信息收集工作的同志參加了自治區，市藥監局組織的藥品不良反應監測培訓會議，同時又多次組織我院工作人員在全院大會上學習藥品不良反應的法律法規和ADR相關知識，明確了開展藥品不良反應報告和監測工作是醫務工作者義不容辭的責任，通過這些有效措施，提高了他們的認識，豐富了專業知識，增強了對做好監測工作的使命感和責任心。

　　截止20xx年9月，我院共上報不良反應監測病例94例，未發生一起漏報、瞞報、遲報現象，做到了準確、科學、及時，而且不斷提高了監測報告的質量和水平。

　　以上是我們在藥品不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但還存在一定的問題：

　　1、對事件報告的“關聯性”評價不夠規范，可能和不可能等關聯性評價混淆不清。

　　2、醫學術語匱乏，在事件報告的描述中不會運用相關的醫學術語去描述臨床癥狀。

　　3、責任心不強。

　　在事件報告表中，有些廠家的藥品商品名和通用名是相同的，或者在商品名稱的填寫處填寫成通用名

　　在20xx年，我們要進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全院藥品不良反應監測水平，按照市藥監局不良反應檢測工作的要求，堅決完成任務，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫藥經濟發展，做出我們積極的貢獻。

　　藥品不良反應工作總結 2

　　今年以來，我局不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了藥品不良反應監測工作的順利開展，取得了一些成績，為做好藥品不良反應監測工作作出了積極努力，現總結如下：

　　一、加強領導明確任務

　　為了加強對我縣藥品不良反應監測報告工作的領導，經與縣衛生局協商，調整魏縣藥品不良反應監測工作領導小組，由陳昱宏同志擔任組長，劉孟學、劉付林兩位同志擔任副組長，領導小組辦公室設在魏縣食品藥品監督管理局稽查股，負責全縣藥品不良反應監測工作的組織、協調、督報工作。

　　我縣的藥品不良反應監測工作，在領導小組的領導下，縣食藥監局與衛生局通力合作，相互配合，在年初就聯合召開了會議，進行安排部署，將目標任務層層分解，切實做好藥品不良反應監測數據的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集、上報工作，推動監測報告工作廣泛、深入、扎實的.展開。

　　二、健全組織，完善制度

　　我們根據市局和市ADR監測中心的工作部署和領導要求，為確保全縣藥品不良反應監測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和人員培訓等三項措施，促進了全縣ADR監測工作正常運轉，具體如下：

　　一是建立健全藥品不良反應監測報告的體制和工作機制，由縣食藥監局與衛生局聯合下發了《關于加強藥品不良反應監測報告工作的通知》，要求各涉藥單位成立藥品不良反應監測領導小組，建立藥品不良反應監測站（點）；每個企業或單位要確定1-2名藥品不良反應監測聯絡員，具體負責本企業、本單位與縣食藥監局和衛生局的聯系溝通工作，實行月報制度和督報制度，規定每月的26日為報送日，在報送日前安排專人督促各單位按時上報，各單位在規定日期集中報送監測信息，杜絕漏報、瞞報、不報現象。

　　二是建立藥品不良反應監測信息員庫，將藥品不良反應監測網延伸到鄉鎮衛生院、專科醫院、零售藥房、個體診所及農村衛生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我縣藥品不良反應報告及監測工作再上新臺階。

　　三是加強培訓，我局派負責藥品不良反應監測信息收集工作的同志參加了省ADR中心組織的藥品不良反應監測培訓會議，同時又多次組織各單位有關人員學習藥品不良反應的法律法規和ADR相關知識，明確了開展藥品不良反應報告和監測工作是醫務工作者義不容辭的責任，通過這些有效措施，提高了他們的認識，豐富了專業知識，增強了對做好監測工作的使命感和責任心。

　　20xx年度，我局共上報藥品不良反應檢測病例230例，圓滿完成了全年任務，同時，對各個監測站、點的信息上報情況進行了認真審核，未發生一起漏報、瞞報、遲報現象，上報率達100%，做到了準確、科學、及時，而且不斷提高了監測報告的質量和水平。

　　以上是我們在藥品不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但還存在一定的問題，在20xx年，我們要進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全縣藥品不良反應監測水平，按照省市局要求，堅決完成每百萬人口平均報告數全年不低于500份的任務，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫藥經濟發展，做出我們積極的貢獻。

　　藥品不良反應工作總結 3

　　今年我縣藥械不良反應監測工作，在市食品藥品監管局、市衛生局的正確領導和幫助下，不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了監測工作的順利開展，取得了一定成績，為做好藥品不良反應監測工作，做出了積極努力。我們的具體計劃做法是：

　　一、提高認識，加強領導，充分發揮行政管理部門的組織協調作用。

　　今年3月份召開全市藥品器械不良反應監測工作專題會議之后，我們通過認真學習會議精神，不斷提高了對做好ADR和MDR監測工作重要意義的認識，并從中找出了過去工作中存在的主要問題和差距。

　　為積極推動全縣藥品器械不良反應監測工作的健康、快速發展，縣食品藥品監管局與縣衛生局不斷加強工作上的相互溝通和協調，做到相互支持、想到配合，并一起研究制定措施，深入貫徹落實全市藥品不良反應監測工作會議精神，真正發揮行政主管部門的組織協調作用，積極提高號召力，切實加大督導力，形成上下有合力，從而使我縣ADR和MDR監測工作有了新的、較大的起步。

　　二、健全組織，完善制度，為做好藥械不良反應監測工作打下堅實基礎。

　　我們根據市局和市ADR和MDR監測中心的工作部署和領導要求，為確保全縣藥品器械不良反應監測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和設施投入，促進了全縣ADR.MDR監測工作正常運轉。在具體工作中，堅持做到“四個確保”：

　　一是加快監測網絡建設，確保各級重視，層層有人抓。同時要求在各村級醫療機構也建立監測點。縣藥品器械不良反應監測中心人員分別由縣食品藥品監管局、縣衛生局負責同志及有關人員組成，各監測站、點也分別配備了一名負責同志和業務人員具體抓藥品不良反應監測工作，縣、鄉、村三級監測網絡初步形成，并將不斷得到完善。

　　二是不斷健全制度，確保藥品器械不良反應監測工作運轉有序。縣衛生局做好藥品器械不良反應監測工作，納入了對所轄各個醫療機構年終工作目標考核的主要內容，縣食品藥品監管局也把該項工作列入了自己的工作管理考核目標重點抓，共同促進了全縣藥品器械不良反應監測工作走上制度化、規范化、科學化的發展軌道。

　　三是改善辦公條件，確保藥品器械不良反應監測報告報送準確及時。在日常工作中，對用于監測工作的車輛，辦公室優先派車，保證工作人員對新的或嚴重的藥品不良反應情況進行及時調查、核實，及時上報，保證對一般藥品不良反應情況按時上報。

　　四是加強教育培訓，確保藥品器械不良反應監測工作大力開展。針對我縣開展藥品器械不良反應監測工作時間短、經驗不足、認識有差距等實際現狀，我們采取組織召開會議、專家授課等形式，加強了對各個監測站、點的教育培訓，通過這些有效措施，不斷提高了他們的認識，豐富了專業知識，增強了對做好監測工作的使命感和責任心。

　　在充分肯定我縣藥品器械不良反應監測工作成績的.同時，我們也充分看到了這方面工作還存在著許多問題和不足。一是少數醫療機構對開展藥品不良反應監測工作存有偏見，有的把發生藥品不良反應現象與使用假劣藥品混為一談，怕影響本單位聲譽，造成瞞報現象時有發生。二是有的單位認識上存有差距，對開展藥品不良反應監測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現象是有發生。三是部分監測站、點上報的監測報告水平不高，填寫報告欠規范，專業素質亟待提高。四是縣局對藥品不良反應監測工作宣傳力度不夠，督導水平不高，致使監測網絡運行還不順暢，工作上還存在一定的被動局面。以上問題需要我認認真加以對待，并努力加以克服。

　　三、加大措施，狠抓落實，不斷開創藥品器械不良反應監測工作新局面。

　　做好藥品器械不良反應監測工作，對于提高和改善藥品質量、指導臨床合理用藥意義深遠，事關人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責任感，并不斷采取得

　　力措施，填抓實干，努力做好藥品器械不良反應監測工作。下步要充分做好以下兩個方面工作：

　　一要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。充分利用有關會議、印發宣傳單等形式，對各醫療機構、藥品經營企業進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監測工作重要意義的認識。同時，要積極鼓勵醫療機構、藥品經營企業聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發現率和上報率，杜絕漏報和瞞報現象，提高報告質量水平。

　　二要進一步抓好制度建設和落實工作。有關職能部門和單位要通過行政管理手段，加強對藥品器械不良反應監測工作制度的落實，真正將這項工作納入工作目標管理責任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。

　　以上是我們在藥品器械不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出，我們計劃要以這次市局督導檢查為契機，認真搞好自查自糾活動，進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全縣藥品不良反應監測水平，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫藥經濟發展，做出我們積極的貢獻。

　　藥品不良反應工作總結 4

　　今年以來，我們認真落實上級有關部門及縣委縣的工作要求，認真開展了“藥品不良反應監測工作”和“藥品不良反應監測工作”兩項活動，現將我縣今年的工作總結如下：

　　一、加強領導，強化責任意識。

　　我們一直高度重視這次工作，把它列入縣議事日程，成立了由副縣長為組長，縣主管副縣長為副組長的“藥品不良反應監測工作領導小組”，并成立了由分管人員任成員，各部門負責人為成員的藥品不良反應監測工作辦公室。領導小組下設辦公室，具體負責此項工作的日常工作。

　　一）加強領導，建立健全工作機制。

　　為了搞好這次工作，我們成立了領導小組和工作機構，加強了領導。成立了領導小組后，縣與各有關部門及鄉鎮簽訂了《藥品不良反應監測工作目標責任書》和《藥品不良反應監測工作目標責任書》，并與分管部門簽訂了《藥品不良反應監測工作目標責任書》，明確了工作的任務、職責和要求。

　　二）建立健全監測報告制度。

　　我們按照“以防為主，積極采集并及時上報藥品不良反應信息。”的原則，建立了《藥品不良反應監測報告管理實施細則》、《不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監測網絡網絡，并按計劃進行了網上報送工作。

　　三）建立健全藥品不良反應監測報告制度。

　　為了加強藥品不良反應監測的信息化建設，今年我們結合實際，制定了《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》。

　　二、完善管控措施，強化監測質量，確保質量。

　　1、建立了藥品不良反應監測工作制度。

　　為加強藥品不良反應監測質量，我們制定了《藥品不良反應監測報告制度》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《藥品不良反應監測報告登記簿》等，建立了我縣藥品不良反應監測報告工作制度。

　　2、完善規章制度。

　　在實施藥品不良反應監督工作過程中，我們制定了藥品不良反應監測報告制度。

　　（一）加強培訓學法，提高藥品不良反應監測人員的業務素質。

　　為了提高全縣藥品不良反應監測隊伍的`業務能力和水平，使他們掌握一定的監測知識，熟悉不良藥品監測相關業務，確保工作有的放矢。縣衛生局制訂了《醫療機構藥庫及藥品不良反應監測管理制度》等，對全縣醫療機構和藥品不良反應監測人員進行了崗前培訓。

　　（二）嚴格監測數據質量，確保藥品不良反應監測工作數據完整。

　　我們嚴格按國家《藥品不良反應監測報告管理規定》的要求，及時報送了各項數據和報告，并按照《藥品不良反應監測報告登記簿》的要求進行了填單，確保了各項數據和報告數據的一致性和完整性。

　　三、加大宣傳教育力度，提高藥品不良反應監測人員素質。

　　為了進一步加大宣傳教育力度，增強廣大群眾的法制意識，提高自己的法律知識。我縣采取多種形式，利用電視媒體、報紙、宣傳欄、橫幅標語等多種宣傳形式，開展了以《藥品不良反應監測法》、《藥品不良反應監測報告登記簿》、《不良反應報告登記簿》等為主要內容的法制宣傳教育活動，提高了藥品不良反應監測人員的自我防護意識。

　　四、加強監測隊伍建設，提高業務能力。

　　在加大藥品不良反應監測力度上，我們注意加大培訓力度，不斷提高監測人員的業務水平。今年來，先后培訓人數108人，培訓人員86人次，其中縣級以上培訓201人，縣級培訓176人，縣級培訓87人。

　　在加大藥品不良反應監測人員的業務能力的同時，縣還派出了相應的業務骨干對全縣藥品經營企業、藥品生產企業和藥品經營企業的藥品不良反應監測人員進行了培訓，從業務能力、業務水平、業務能力等方面進行了

　　藥品不良反應工作總結 5

　　今年以來，我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導，促進了藥品不良反應監測工作的順利開展，取得了一些成績，為做好藥品不良反應監測工作作出了積極努力，現總結如下：

　　一、加強領導明確任務

　　為了加強對我院藥品不良反應監測報告工作的領導，經與我院院務會藥品不良反應監測工作領導小組，由吳忠權同志擔任組長，文江同志擔任副組長，領導小組辦公室設在我院院辦公室，負責全院藥品不良反應監測工作的組織、協調、督報工作。

　　我院的藥品不良反應監測工作，在領導小組的領導下，縣食藥監局與衛生局通力合作，相互配合，在年初就聯合召開了會議，進行安排部署，將目標任務層層分解，切實做好藥品不良反應監測數據的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集、上報工作，推動監測報告工作廣泛、深入、扎實的展開。

　　二、健全組織，完善制度。

　　我們根據市局和市ADR監測中心的.工作部署和領導要求，為確保全縣藥品不良反應監測工作的健康順利開展，通過不斷加強組織建設、制度建設和人員培訓等三項措施，促進了全縣ADR監測工作正常運轉，具體如下：

　　二是建立藥品不良反應監測信息員庫，將藥品不良反應監測網延伸到鄉鎮零售藥房、個體診所及農村衛生室。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時，形成層層有人管、層層有人抓的良好局面，使我縣藥品不良反應報告及監測工作再上新臺階。

　　三是加強培訓，我院派負責藥品不良反應監測信息收集工作的同志參加了縣食藥監局與衛生局組織的藥品不良反應監測培訓會議，同時又多次組織各單位有關人員學習藥品不良反應的法律法規和ADR相關知識，明確了開展藥品不良反應報告和監測工作是醫務工作者義不容辭的責任，通過這些有效措施，提高了他們的認識，豐富了專業知識，增強了對做好監測工作的使命感和責任心。

　　20xx年度，我院共上報藥品不良反應檢測病例8例，圓滿完成了全年任務，同時，對各個監測站、點的信息上報情況進行了認真審核，未發生一起漏報、瞞報、遲報現象，上報率達100%，做到了準確、科學、及時，而且不斷提高了監測報告的質量和水平。

　　以上是我們在藥品不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但還存在一定的問題，在20xx年，我們要進一步完善措施，狠抓落實，努力提高全院藥品不良反應監測水平，按照省市局要求，堅決完成任務，為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫藥經濟發展，做出我們積極的貢獻。

　　藥品不良反應工作總結 6

　　20xx年的腳步即將邁向身后，回顧這過去的xx年，真是感慨萬千。這20xx年是我人生旅途中的重要一程，期間在領導的培養幫助、同志們的關心支持下我逐步適應新時期藥品不良反應的特點。為了總結經驗，克服不足，提高業務技能水平，我簡單的做了一下工作總結。

　　一、加強學習，不斷提高理論水平與思想道德素質修養。

　　藥品不良反應監測工作是藥品監管的一項重要內容，也是藥師開展醫療活動的重要手段之一。作為一名藥品監管人員，我積極參加各種學習培訓，同時我還利用業余時刻加強自己的業務理論學習，業務水平與工作本領進一步提高。

　　二、認真開展藥品不良反應監測工作。

　　20xx年是我院藥品不良反應監測工作的重要時期，我在工作上能認真學習各種藥品管理法律法規和有關標準，熟悉掌握各方面的法律法規及各項規章規定，并能嚴格按照規章制度開展工作，能根據病人的用藥狀況和用藥劑量進行合理檢查，合理用藥，認真做好藥療用藥及用藥后的處理工作，能對病人用藥進行用藥指導和咨詢檢查，能嚴格執行《藥品管理法》、《藥品使用許可證》、《商品鑒別質量管理制度》、《國家制度藥品管理法》等相關法律法規的規定，做到用藥、不合格藥品不準上路，不準入伍不合格藥品。

　　三、積極參加醫療質量行活動。

　　我參加工作以后，在藥劑科領導的正確領導下，能嚴格執行醫療機構的'各項規章制度，認真完成了各項工作任務，能夠按時保質保量地完成工作任務，在工作中堅持做到不遲到、不早退、認真仔細，能正確處理好與病人的關系，能與病人交流，能做好藥品采購和工作。做到了藥品質量行，藥品價格行，沒有任何假劣藥品和行為。

　　四、在工作中，能按規章制度和操作規程開展工作。

　　能認真執行《藥品管理法》、《藥品儲備制度》、《藥品監測技術規范》、《藥品經營質量管理規范》等相關法律法規和規章，能正確使用藥品及用藥，保證患者用藥安全。做到不合格藥品不準上崗。

　　五、能主動為病人服務。

　　能按時發放藥品藥品藥品藥品，保證了患者用藥安全。在工作中能嚴格遵守醫務人員藥品準入制度，能認真執行國家制定的非醫學需要、無菌技術、保守秘密的藥品不準上假。能認真學習藥品知識，保證了無一例假劣藥品和超過兩種以上醫學需要的藥品，并能嚴格執行上級的要求。能做到耐心、細心服務每一位患者，在工作中不斷學習提高業務素質。

　　藥品不良反應工作總結 7

　　20xx年度即將結束，今年我院藥械不良反應監測工作，在市食品藥品監督管理局、市衛生局的正確領導和幫助下，藥械不良反應監測工作順利開展，取得了一定成績。全年上報藥品不良反應20例，器械不良事件7例。

　　首先，通過教育培訓，向廣大醫務人員宣傳及時上報藥械不良反應的重要性和必要性。使他們對藥械不良反應工作有一個正確的認識，有的醫務人員在上報藥械不良反應時思想上有顧慮，擔心因上報不良反應而受到處罰。通過宣傳，醫務人員放下了思想包袱，增加了上報的積極性。

　　其次，要把藥械不良反應上報工作制度化，將藥械不良反應監測工作納入了年終工作目標考核，對于藥械不良反應監測工作做得好的科室和各人給與一定的.獎勵；相反，對于刻意瞞報、漏報的科室或各人給予嚴厲的處罰。

　　三是簡化流程，臨床上只要出現藥械不良反應，只要打電話到藥劑科，藥劑科就會派專人到科室去調查核實，使上報工作變得簡單易行。

　　以上是我們在藥品器械不良反應監測工作中所采取的幾點做法，雖然取得了一定成績，但存在的問題還十分突出。少數科室和個人對開展藥品不良反應監測工作的目的意義重視程度不夠，主動性、積極性不高，造成漏報、遲報現象時有發生。因此我們一定要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。充分利用有關會議、進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品器械不良反應監測工作重要意義的認識。同時，聘請專家就有關方面知識進行培訓，努力提高藥品器械不良反應的發現率和上報率，杜絕漏報和瞞報現象，努力提高全院藥品不良反應監測水平，為保障患者用藥安全做出我們積極的貢獻。

　　藥品不良反應工作總結 8

　　江口縣年藥品不良反應監測地局在機關單位的大力指導和縣局的重視支持下，認真總結20xx年工作經驗，充分發揮自身優勢，發掘一切積極因素，努力進取，開拓創新，調整監測思路、改進工作方法，不斷完善監測報告機制，使全市藥械監測工作得到有序推進。20xx年上半年，全縣共上報藥品不良反應監測報表21例，與去年同期相比，增長了xx2%；醫療器械不良事件病例報告217例，是去年的5倍之多，報告覆蓋轄區所有鄉鎮，較好地完成了年初縣局部署的各項工作任務。現將全年工作情況總結如下：

　　一、加強制度建設

　　年初，縣局主要領導和分管領導多次在會議上強調了藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的重要性，進一步明確了目標和工作重點，要求各鄉鎮、縣各醫療的機構和各鄉監測點必須由一把手親自抓，專人負責，并制定工作實施方案，建立了ADR/MDR考核評比標準，將ADR/MDR監測工作納入各20xx年終考核指標，責任層層分解，落實到人；每季度縣ADR監測股按照制度通報各單位（各監測點）ADR/MDR監測報告情況，并認真分析，總結經驗，不斷提高監測報告質量和報告水平；江口縣衛生和食品藥品監督管理發文，制定了《聯手推進藥品不良反應監測工作方案》從組織領導、宣傳培訓、監測目標等方面進一步加強了藥品不良反應/醫療器械不良事件監測工作，并將藥品不良反應/醫療器械不良事件監測工作列為年度目標考核指標及單位誠信建設評價的內容。縣局還制定出臺了《江口縣藥品和醫療器械突發性群體不良事件應急預案》，為我縣突發公共衛生事件填補了空白。

　　二、加強監測網絡建設

　　我縣已構建了ADR二級報告監測網絡，網絡終端延伸到各鄉鎮衛生院、個體診所。今年江口縣上半年ADR監測報告數21例，占全縣52%；MDR監測報告數24例，占全市54%，表明我縣ADR/MDR監測工作開始得到社會的認可和大家的積極參與。在ADR網絡的覆蓋建設中，各單位（各監測點）創造性開展了諸多工作。一是利用GSP跟蹤檢查時對藥房進行宣傳，要求所有藥品經營企業建立ADR檔案；二是把藥房建立ADR檔案和上報制度作為創建“規范藥房”驗收的一項指標；三是利用藥品快速檢測車宣傳ADR相關知識，向有關單位發放ADR/MDR監測表，跟蹤監測，并指導填寫和上報方式方法；四是利用藥品回收時，要求企業對前來送過期藥品者的`藥品使用情況，以及用藥后的癥狀和體征，進行詢問和登記。

　　三、加強宣傳培訓

　　一是年初縣局主要領導和分管領導多次在有關會議上強調藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的重要性，督促各單位（各監測點）按時進行ADR/MDR匯總上報；二是舉辦ADR/MDR監測培訓班，講授ADR/MDR知識，宣傳其重要性；三是在縣局網站設立ADR/MDR專欄，介紹ADR/MDR工作動態，傳達省中心會議精神，四是開展ADR/MDR宣傳活動，利用“3.15”宣傳合理用藥，防止藥物濫用，最大限度發揮ADR/MDR監測效果；五是積極向各新聞媒體投稿。全縣共上簡報5篇，經篩選，組織2篇較好簡報進行了上報，并被安徽省藥學會藥劑專業委員會錄用。

　　四、下一步打算

　　20xx年，縣ADR股繼續加強藥品不良反應監測工作的領導，進一步健全藥品不良反應監測組織機構和監測網絡，擴大監測覆蓋面，完善藥品不良反應網上報告制度，同時加強對ADR病例報告通報的跟蹤檢查，提高報告質量。

　　藥品不良反應工作總結 9

　　本年度，藥品不良反應監測站在局黨組領導下，認真落實開展藥品醫療器械不良反應/事件監測工作，進一步加強和規范藥械不良反應報告和監測，保障人民群眾用藥用械的安全合理有效。

　　一、主要工作情況

　　1、中江縣食品藥品監督管理、中江縣衛生局于20xx年2月下發了《關于進一步加強藥械不良反應報告和監測工作的通告》，對轄區內56家藥品經營企業、縣級醫療機構及鄉鎮衛生院、社區服務站（所）均分配了監測工作計劃。

　　2、執法人員利用日常檢查、專項檢查、科學合理用藥宣傳等工作，到藥械經營企業、醫療機構、社區服務站（所），進行現場講解宣傳和指導，共210家。

　　3、為提高藥械不良反應病例報告質量，總結經驗，查找問題，督促醫療機構提高認識增強藥械不良反應事件監測工作的責任感，促進藥械不良反應監測工作上臺階。深入轄區各醫療機構及重點藥械經營單位進行了現場檢查220家，對藥械不良反應監測工作進行了集中指導培訓、共培訓藥品經營企業423家、醫療機構56家；對藥械不良反應監測報告的真實性、規范性、完整性進行了現場核實檢查。

　　4、20xx年1-12月共上報藥品不良反應766例，一般的535例、新的一般224例、嚴重6例、新的嚴重1例，進行網絡評價766例、醫療器械不良事件網絡直報117例，進行藥品不良反應現場審核345例，醫療器械不良事件現場審核56例，完場信息及簡報11條。

　　5、我站建立藥械不良反應/事件監測網絡直報點77家。

　　6、20xx年度開展濫用藥物監測工作對我轄區經營、使用單位檢查共249家。未見使用使用、經營單位存在濫用藥物。

　　二、亮點工作

　　1.在局領導及市監測中心的悉心幫助下，建立了我縣藥品醫療器械不良反應/事件專家庫。

　　2、我站進行了全縣各醫療機構隨機抽取藥品不良反應45例，進行質量評估，其中藥品不良反應/事件報告“規范性”總體正確率為97.3 %。嚴重報告“規范性”總正確率為 94.18%，其中無正確率低于90%的項目；新的一般報告“規范性”總正確率為96.5 %，其中無正確率低于90%的項目，藥品不良反應/事件報告“完整性”總體正確率為96.61%。嚴重報告“完整性”正確率為96.04 %，各項具體項目正確率較高，均在90 %以上；新的一般報告“完整性”正確率為94.03 %，其中正確率低于90%的項目有：ADR發生時間、采取措施干預ADR時間、ADR的癥狀、ADR的體征。

　　3、完成市監測中心藥品不良反應質控評分工作共85份，其中高于80分以上45份，70分至80分30份，低于70分10份。

　　4、20xx年10月德陽地區藥品不良反應病例報告表上報，國家限時采納我縣新的一般37份、一般92份，取得全市第一。

　　三、存在的問題

　　1、部份醫療機對上報藥品不良反應認識不全及無專職網報人員。

　　2、我站人員少、車輛老化，開展藥械不良反應監測現場審核工作困難、不夠全面。

　　四、20xx年度工作計劃重點

　　根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應報告和監測管理辦法》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》、《醫療器械監督管理條例》等有關規定，推進我縣藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作，提高藥械安全預警和風險管理能力，切實保障公眾用藥用械安全有效，結合我縣藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作實際，制定20xx年全縣藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃要點。

　　一、統一思想，明確責任

　　各有關藥械使用單位要充分認識到藥品醫療器械不良反應/事件報告和監測工作是發現上市后藥品醫療器械安全問題的重要手段，對保障用藥用械安全意義重大。我局做好藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的組織、培訓和宣傳工作，組織轄區內醫療機構、經營使用單位及社區服務站（所）積極開展監測工作，并將藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的完成情況納入醫療機構年度工作目標進行考核，作為醫療機構評級的重要工作內容。各有關單位要精心組織，層層分解落實，確保全年監測工作計劃的完成。

　　二、突出重點，強化監測

　　要做好國家藥品不良反應監測中心發布的20xx年重點品種的監測工作，同時加強對高風險類藥品醫療器械的監測，特別是對基本藥物、疫苗、生物制品、注射劑、新上市藥品醫療器械以及植入醫療器械的監測，注意收集和報告新的、嚴重的不良反應以及死亡病例。堅持“可疑即報”的`原則，把好藥品醫療器械不良反應/事件上報質量關，發現用藥用械有關的不良反應/事件均要及時、準確地上報，切實做到對藥械安全隱患“早發現、早報告、早評價、早控制”，確保公眾用藥用械的安全性和有效性。

　　三、主動作為，加強督查

　　縣食品藥品監督管理局、衛生局要將藥品醫療器械不良反應/事件監測工作作為監管工作的基本內容，加大監督檢查力度，對隱瞞、遲報、漏報和零報告藥品醫療器械不良反應/事件單位造成不良影響或嚴重后果的要嚴格依法追究有關單位和責任人的責任并全縣通報。年底，縣食品藥品監督管理局、縣衛生局將組織檢查并進行考核評比表彰。

　　四、準確評價，及時分析

　　縣食品藥品監督管理局、衛生局要充分發揮藥品醫療器械不良反應/事件監測工作的預警作用，對轄區內發生的藥品醫療器械不良反應/事件認真進行分析，收集風險信號，提出風險管理措施，使藥械安全風險處于可控狀態。

　　縣食品藥品監督管理局、衛生局要在20xx年12月30日前將20xx年藥品醫療器械不良反應/事件監測工作計劃的完成情況分別上報市食品藥品監督管理局、衛生局辦公室。

　　藥品不良反應工作總結 10

　　20xx年上半年，全院共上報藥品不良反應43例，醫療器械監測報表零報告。

　　一、醫療器械不良反應相關情況分析

　　根據《醫療器械不良反應監測和在評價管理辦法（試行）》的工作要點，應堅持“可疑即報”原則，增加報告數量，以推廣“醫療器械不良反應事件監測系統”為契機，大力提高報告質量，要求二級及二級以上醫療機構都要突破零報告，而我院醫療器械不良反應事件監測上報為零報告。結合我院實際情況分析，我院醫療器械監測報表為零報告的原因可能為以下幾點：

　　1、醫務人員對藥品與醫療器械不良反應事件監測概念模糊，不能準確定義不良反應事件，導致漏報；

　　2、科室隱瞞不報醫療器械不良反應事件，由于未造成不良后果，未引起科室重視并上報；

　　3、沒有醫療器械不良反應事件

　　針對這一情況，應進一步加強度醫療器械不良反應事件監測工作的組織領導，對醫療器械不良事件報告管理職責分別進行梳理和明確，要求各科室發現或知悉醫療器械不良事件后，在規定時限內及時上報，建立并保存醫療器械不良事件監測記錄；不斷創新，進一步完善醫療器械不良反應事件監測體系；加強醫務人員對藥品與醫療器械不良反應事件監測概念的宣傳，組織專家對醫務人員進行相關醫療器械不良反應事件的培訓，提高醫務人員對醫療器械不良反應事件監測的上報意識。

　　二、藥品不良反應報告情況分析

　　20xx年上半年藥品不良反應監測報表共有43例，具體分布如下表：

　　科室消化內科疼痛科骨科一病區骨科二病區骨科三病區老年病科中醫康復科心血管內科新生兒科婦科一病區婦科二病區內分泌科例數222215231111科室神經內科呼吸內科急診醫學科兒科二病區皮膚科腫瘤科普通外科二病區眼科乳腺、甲狀腺、燒傷科例數22122411212婦兒病區兒科門診傳染科根據醫院開放床位數、年住院病人人次，醫院每年應上報450例，而醫院上半年僅上報43例，大部分科室只有1例，更有部分外科上半年為“零上報”，未能完成了藥品不良反應的`監測工作。

　　上報例數過少說明了我院藥品不良反應監測工作中存在不少問題，主要是醫務人員對“零上報”的理解不足，認為“零上報”就是不上報；然后是醫務人員在發生藥品不良反應時怕受懲罰，隱瞞不報；還有藥品不良反應的上報機制不夠完善，間接導致遲報或漏報。醫院需進一步完善相關制度，狠抓落實相關措施，努力提高全院藥械不良反應監測水平，即以下四個方面：

　　1、要加強宣傳，開展多種形式的教育培訓活動。對各科室進行宣傳，不斷提高他們對做好藥品不良反應監測工作重要意義的認識。同時，要積極聘請專家就有關方面知識進行培訓，尤其是外科醫務人員的上報意識，努力提高藥品不良反應的發現率和上報率，杜絕漏報和瞞報現象，提高報告質量水平。

　　2、要進一步抓好制度建設和落實工作。有關職能部門要通過行政管理手段，加強對藥品不良反應監測工作制度的落實，真正將這項工作納入工作目標管理責任制中，不斷提高工作的積極性、主動性。

　　3、要強化督導，不斷推動全院藥品不良反應監測工作再上新臺階。院內組織領導要加大督促指導力度，不斷總結工作經驗，解決工作中存在的實際問題，共同促進全院藥品不良反應監測工作順利發展，對未完成上報任務的科室將按四考有關規定處理。

　　4、醫院藥品不良反應與藥害事件領導小組要切實負起責任，做好組織領導工作，臨床各科室藥品不良反應與藥害事件檢測員，要認真負責本科室監測報告工作。臨床藥學室定期匯總、統計、分析藥品不良反應/藥害事件，并向科室反饋。規定每個臨床科室每月上報可疑藥品不良反應不得少于1例，對未完成上報任務的科室，每例扣“四考”分50分。

　　做好藥品不良反應監測工作，對于提高和改善藥品質量、指導臨床合理用藥意義深遠，事關人民群眾身體健康和生命安全。因此，我們要保持高度的使命感、責任感，并不斷采取得力措施，填抓實干，努力做好全院藥品不良反應監測工作。

　　藥品不良反應工作總結 11

　　有資料顯示，在全球每年患者死亡病例中，約1/3是由藥品不良反應（adr）所致;在我國每年5000多萬住院病人中，有250多萬人與藥物不良反應有關，其中大量相同或相近的反應重復發生，可見用藥過程中藥物不良反應的發生是相當頻繁的。今年，魚腥草、亮菌甲素（齊二藥）、克林霉素注射液（欣弗）等不良反應事件的相繼發生，特別是“齊二藥”、“欣弗”事件，是當初作為藥品不良反應案件及時報告才避免了事態的進一步惡化，使眾多患者逃過一劫。因此，強化安全合理用藥意識，健全藥品不良反應報告制度，規范藥品不良反應監測管理，確保人民群眾用藥安全有效的工作刻不容緩。

　　一、基本情況

　　我市是從20xx年開始啟動藥品不良反應監測工作的，在建立的33家adr監測單位中有18家鄉鎮級以上醫療機構、6家藥品生產企業、9家藥品經營企業，這些adr監測機構都配備的專職或兼職人員從事藥品不良反應上報工作，同時建立了藥品不良反應監測管理機構。各監測單位在明確職責和加強組織建設的同時，逐步確定并完善了藥品不良反應的報告程序，建立健全了adr報告制度，初步形成了我市藥品不良反應報告與監測工作的組織構架，為adr監測工作的開展奠定了堅實的基礎。特別是充分發揮了醫療機構在藥品不良反應監測工作中的突出作用，保證了全市藥品不良反應監測網絡的良性運行，使我市的藥品不良反應報告在完成計劃指標的同時，數量逐年提高。其中：20xx年上報藥品不良反應10例，20xx年36例，20xx年87例，20xx年204例。

　　二、存在的.問題

　　1、醫療機構報告adr數量和質量有待于提高。目前，我市大多患者處方用藥是經醫師處方得到的，adr報告也都來源于醫療機構。由此可見，醫療機構不僅是診斷、治療疾病的主要場所，同時也是adr產生和防治的主要場所，還是adr監測與報告的主要場所。醫療機構報告的adr病例顯然與實際上發生的adr數量相差很遠。一方面醫療機構考慮自身利益，擔心報告adr帶來負面影響，讓患者誤會是醫院的治療水平有問題。另一方面醫生把adr混同于醫療事故，以為adr就是醫療事故或者用藥失誤，害怕卷入醫療訴訟而在報告時顧慮重重，怕惹火上身，或者錯誤地認為出現了adr就表示醫師的醫療水平差，因此，發生了adr也不愿報告。我市只有xx市第一人民醫院1家醫療機構通過電子報表報告adr，其它醫療機構不是沒有微機，就是沒有連接網絡，目前各醫療機構的不良反應報告都是由各縣（市）局、分局、xx區由市局安監科負責將醫療機構紙報adr用電子報表上報。在醫療機構adr紙報表中，不使用規范性語言，填寫不全、字跡不清等問題，給電子報表和adr關聯性評價帶來難度。

　　2、認識不到位。許多醫療機構、藥品生產、經營企業雖然開展了adr報告和監測工作，但對于大多數醫療機構、藥品生產、經營企業來說，adr報告和監測工作仍是一個新生事物，單位負責人、醫護人員、質量負責人、駐店藥師甚至包括有些專業人員對adr缺乏正確認識，對其危害性了解不夠，沒有引起足夠重視。有的認為，adr是用藥過程中出現的正常現象，不必大驚小怪，沒必要投入人力、物力去開展這項工作，對上級的要求也是敷衍了事，得過且過；還有的認為，adr是臨床用藥錯誤所致，怕影響單位的名譽和經濟效益，以致不敢或不愿積極主動地搜集、分析、上報本單位發生的adr。

　　3、配備的專職或兼職人員責任心不強。《藥品不良反應報告的監測管理辦法》明確規定，開展adr監測的單位應配備專職或兼職人員。adr報告和監測是一項專業性很強的工作，需要專業基礎扎實的人員來承擔。一些醫療機構、藥品生產、經營企業領導對此不夠重視，將adr報告和監測工作當作一般的事務性工作，讓一些非專業人員或對相關知識一知半解的人員從事專（兼）職adr工作。隨著adr監測工作開展廣度和深度的增加，這些人員難以完成這一使命。

　　4、把adr混同于藥品質量問題。藥品猶如一把雙刃劍，在具有治療作用的同時，也必然存在adr。有的醫務人員、質量負責人、駐店藥師對adr事件是否是由藥品質量問題引起的不能肯定，怕鬧笑話而不敢報告。因此，被通報了adr的藥品并不表明是不合格的藥品，也不應與“毒藥”、“假藥”、“劣藥”、“不能使用”相提并論。在遇到這種情況時，adr報告人員一定要及時上報，把adr與藥品質量問題正確區分開來，提高大家對adr的敏感度和上報意識。

　　藥品不良反應工作總結 12

　　一年來，我局在藥品不良反應監測工作中，根據上級的部署和要求，不斷加大措施、強化督導、完善制度，并與區衛生部門密切配合，使監測工作得以順利開展，現將情況總結如下：

　　一、基本情況：

　　全年共收到各醫療機構上報藥品不良反應監測報告111份，其中：輝民醫院上報92份，占下達任務數的102%；人民醫院上報15份，占下達任務數的'25%；西臚中心衛生院上報4份，占下達任務數的13.3%；其它醫療機構均無上報監測報告。在今年的藥品不良反應監測工作中，做得比較好的有輝民醫院，不但超額完成了監測任務，而且上報的報告質量水平也較佳。

　　二、存在的一些問題：

　　（1）部分醫療機構對開展藥品不良反應監測工作的認識不到位，重視程度不夠，致使監測工作一直比較緩慢，未能完成當年下達的監測任務，一些衛生院甚至從未提交監測報告。

　　（2）少數醫療機構對開展藥品不良反應監測工作存有偏見，怕影響本單位聲譽，人員、制度落實不到位，導致不良反應工作未能順利開展。

　　（3）醫療機構對本單位員工藥品不良反應報告和監測知識宣傳教育和培訓力度不夠。

　　（4）部分上報的監測表填寫不夠詳細、工整，影響了網上上傳。

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