農(nóng)藥安全管理制度（精選14篇）
在充滿活力，日益開放的今天，越來越多地方需要用到制度，制度對社會經(jīng)濟、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護，有著十分重要的作用。那么制度怎么擬定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編收集整理的農(nóng)藥安全管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
農(nóng)藥安全管理制度 篇1
施用化學(xué)農(nóng)藥，防治病、蟲、草、鼠害，是奪取農(nóng)業(yè)豐收的重要措施。如果使用不當(dāng)，亦會污染環(huán)境和農(nóng)畜產(chǎn)品，造成人、畜中毒或死亡。為了保證安全生產(chǎn)，特作如下規(guī)定：
一、農(nóng)藥分類
根據(jù)目前農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上常用農(nóng)藥（原藥）的毒性綜合評價（急性口服、經(jīng)皮毒性、慢性毒性等），分為高毒、中等毒、低毒三類。
1、高毒農(nóng)藥：有3911、蘇化203、1605、甲基1605。1059。殺螟威、久效磷、磷胺、甲胺磷、異丙磷、三硫磷、氧化樂果、磷化鋅、磷化鋁、氰化物、呋喃丹、氟乙酰胺、砒霜、殺蟲脒、西力生、賽力散、潰瘍凈、氯化苦、五氯酚、二溴氯丙烷、401等。
2、中等毒農(nóng)藥：有殺螟松、樂果、稻豐荼、乙硫磷、來胺硫磷、皮蠅磷、六六六、高丙體六六六、毒殺芬、氯丹、滴滴滴、西維因、害撲威、葉蟬散、速滅威、混滅威、抗蚜威、倍硫磷、敵敵畏、擬除蟲菊酯類、克瘟散、稻瘟凈、敵克松、402、福美砷、稻腳青、退菌特、代森銨、代森環(huán)、2，4—滴、燕麥敵、毒草胺等。
3、低毒農(nóng)藥：有敵百蟲、馬拉松、乙酰甲胺磷、辛硫磷、三氯殺螨醇、多菌靈、托布津、克菌丹、代森鋅、福美雙、萎銹靈、異稻瘟凈、乙磷鋁、百菌清、除草醚、敵稗、阿特拉津、去草胺、拉索、殺草丹、2甲4氯、綠麥隆、敵草隆、氟樂錄、苯達松、茅草枯、草甘膦等。
高毒農(nóng)藥只要接觸極少量就會引起中毒或死亡。中、低毒農(nóng)藥雖較高毒農(nóng)藥的毒性為低，但接觸多，搶救不及時也會造成死亡，因此使用農(nóng)藥必須注意經(jīng)濟和安全。
二、農(nóng)藥使用范圍
凡已訂出“農(nóng)藥安全使用標(biāo)準”的品種，均按照“標(biāo)準”的要求執(zhí)行。尚未制定“標(biāo)準的品種，執(zhí)行下列規(guī)定：
1、高毒草農(nóng)藥：不準用于蔬菜、茶葉、果樹、中藥材等作物，不準用于防治衛(wèi)生害蟲與人、畜皮膚病。除殺鼠劑外，也不準用于毒鼠。氟乙酰胺禁止在農(nóng)作物上使用，不準做殺鼠劑。“3911”乳油只準用于拌種，嚴禁噴霧使用。呋喃丹顆粒只準用于拌種、用工具溝施或戴手套撒土，不準浸水后噴霧。
2、高殘留農(nóng)藥：六六六、滴滴滴、氯丹，不準在果樹、蔬菜、茶樹、中藥材、煙草、咖啡、胡椒、香茅等到作物上使用。氯丹只準確性用于拌種，防治地下害蟲。
3、殺蟲脒：可用于防治棉花紅蜘蛛、水稻螟蟲等。根據(jù)殺蟲脒毒性的研究結(jié)果，應(yīng)控制使用。在水稻整個生長期內(nèi)，只準使用一次。每畝用25%水劑2兩，距收割期不得少于40天，每畝用25%水劑四兩，距收割期不得少于70天。禁止在其他糧食、油料、蔬菜、果樹、藥材、茶葉、煙草、甘蔗、甜菜等作物上使用。在防治棉花害蟲時，亦應(yīng)盡量控制使用次數(shù)和用量。噴霧時，要避免人身直接接觸藥液。
4、禁止用農(nóng)藥毒魚、蝦、青蛙和有益的鳥獸。
三、農(nóng)藥的購買、運輸和保管
1、農(nóng)藥由使用單位指定專人憑證購買。買農(nóng)藥時必須注意農(nóng)藥的'包裝，防止破漏。注意農(nóng)藥的品名、有效成份含量、出廠日期、使用說明等，鑒別不清和質(zhì)量失效的農(nóng)藥不準確性使用。
2、運輸農(nóng)藥時，應(yīng)先檢查包裝是否完整，發(fā)現(xiàn)有滲漏、破裂的，應(yīng)用規(guī)定的材料重新包裝后運輸，并及時妥善處理被子污染的地面、運輸工具各包裝材料。搬運農(nóng)藥時要輕拿輕放。
3、農(nóng)藥不得與糧食、蔬菜、瓜果、食品、日用品等混載、混放。
4、農(nóng)藥應(yīng)集中在生產(chǎn)隊、作業(yè)組或?qū)I(yè)隊設(shè)專用庫、專用柜和專人保管，不能分戶保存。門窗要牢固，通風(fēng)條件要好，門、柜要加鎖。
5、農(nóng)藥進出倉庫應(yīng)建立登記手續(xù)，不準隨意存取。
四、農(nóng)藥使用中的注意事項
1、配藥時，配藥人員要戴膠皮手套，必須用量具按照規(guī)定的劑量稱取藥液或藥粉，不得任意增加用量。嚴禁用手拌藥。
2、拌種要用工具攪拌，用多少，拌多少，拌過藥的種子應(yīng)盡量用機具播種。如手撒或點種時必須戴防護手套，以防皮膚吸收中毒。剩余的毒種應(yīng)銷毀，不準用作口糧或飼料。
3、配藥和拌種應(yīng)選擇遠離飲用水源，居民點的安全地方，要有專人看管，嚴防農(nóng)藥、毒種丟失或被人、畜、家禽誤食。
4、使用手動噴霧器噴藥品時應(yīng)隔行噴。手動和機動藥械均不能左右兩邊同時噴。大風(fēng)和中午高溫時應(yīng)停止噴藥。藥桶內(nèi)藥液不能裝得過滿，以免晃出桶外，污染施藥人員的身體。
5、噴藥前應(yīng)仔細檢查藥械的開頭接關(guān)、噴頭等處螺絲是否擰緊，藥桶有無滲漏，以免漏藥污染。噴藥過程中如發(fā)生堵塞時，應(yīng)先用清水沖冼后再排除故障。絕對禁止用嘴吹吸噴頭和濾網(wǎng)。
6、施用過高毒農(nóng)藥的地方要堅立標(biāo)志，在一定時間內(nèi)禁止放牧，割草，挖野菜，以防人畜中毒草。
7、用藥工作結(jié)束后，要及時將噴霧器清潔干凈，連同剩余藥劑一起交回倉庫保管，不得帶回家去。清洗藥械的污水應(yīng)選擇安全地點妥善處理，不準隨地潑灑，防止污染飲用水源和養(yǎng)魚塘。盛過農(nóng)藥的`包裝物品，不準用盛糧食、油、酒水等食品和飼料。裝過農(nóng)藥的空箱、瓶、袋等要集中處理。浸種用過的水缸要洗凈集中保管。
五、施藥人員的選擇和個人防護
1、施藥人員由生產(chǎn)隊選拔工作認真負責(zé)、身體健康的青壯年擔(dān)任，并應(yīng)經(jīng)過一定的技術(shù)培訓(xùn)。
2、凡體弱多病者，患皮膚病和農(nóng)藥中毒及其他疾病尚未恢復(fù)健康者，哺乳期、孕期、經(jīng)期的婦女，皮膚損傷未愈者不得噴泉藥或暫停噴藥。噴藥不準帶小孩到作業(yè)地點。
3、施藥人員在打藥期間不得飲酒。
4、施藥人員打藥時必須戴防毒口罩，穿長袖上衣、長褲和鞋、襪。在操作時禁止吸煙、喝水、吃東西，不能用手擦嘴、臉、眼睛，絕對不準互相噴射嬉鬧。每日工作后喝水、抽煙、吃東西之前要用肥皂徹底清洗手、臉和漱口。有條件的應(yīng)洗澡。被子農(nóng)藥污染的工作服要及時換洗。
5、施藥人員每天噴藥時間一般不得超過6小時。使用背負式機動藥械，要兩人輪換操作。
6、操作人員如有頭痛、頭昏、惡心、嘔吐等癥狀時，應(yīng)立即離開施藥現(xiàn)場，脫去污染的衣服，漱口、擦洗手、臉各皮膚等暴露部位，及時送醫(yī)院治療。
六、農(nóng)藥安全使用操作規(guī)程
一、購買和使用農(nóng)藥，要仔細閱讀標(biāo)簽，不要購買和使用沒有標(biāo)簽或標(biāo)簽?zāi)：磺濉⒂嘘P(guān)證號不全的農(nóng)藥（農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品質(zhì)量合格證）。
二、農(nóng)藥儲運，應(yīng)遠離食品。農(nóng)藥不得與糧食、蔬菜、瓜果、食品及日用品等物品混載、混放。包裝農(nóng)藥的箱、瓶、袋等應(yīng)集中處理，禁止用于盛裝食品、飲料和飼料。
三、配制農(nóng)藥要選擇專用器具量取和攪拌農(nóng)藥。決不能直接用手取藥和攪拌農(nóng)藥。
四、施藥機械出現(xiàn)滴漏或噴頭堵塞等故障，要及時正確維修，不能用滴漏噴霧器施藥，更不能用嘴直接吹吸堵塞噴頭。
五、田間施用農(nóng)藥，必須穿防護衣褲和防護鞋，戴口罩、帽子和防護手套。
六、田間噴撒農(nóng)藥，要注意風(fēng)力、風(fēng)向及晴雨等天氣變化。應(yīng)在無雨、3級風(fēng)以下天氣施藥，不能逆風(fēng)噴施農(nóng)藥。夏季高溫季節(jié)噴施農(nóng)藥，要在上午10時前和下午4時后進行，中午不能噴藥。施藥人員每天噴藥時間一般不得超過6小時。
七、選擇適用農(nóng)藥，注意農(nóng)藥安全間隔期，避免殘留。
八、瓜類、蔬菜、果樹、茶葉、中藥材等作物，嚴禁使用高毒、高殘留農(nóng)藥。
九、劇毒農(nóng)藥只準用于拌種、工具溝施或戴手套撒毒土，嚴禁兌水噴霧。
十、配藥、施藥現(xiàn)場，嚴禁抽煙、用餐和飲水。
十一、科學(xué)用藥，不得隨意加大施劑量和改變施藥方法。
十二、保護天敵，減少用藥。
十三、施過農(nóng)藥的地塊要樹立標(biāo)志，在一定時間內(nèi)，禁止進入田間進行農(nóng)事操作、放牧、割草等。
十四、農(nóng)藥應(yīng)用原包裝存放、農(nóng)藥空瓶（袋）應(yīng)在清洗三次后，遠離水源深埋或焚燒。
十五、施藥結(jié)束后，要立即用肥皂洗澡和更換干凈衣物，并將施藥時穿戴的衣褲鞋帽及時洗凈。
十六、施藥人員出現(xiàn)頭疼、頭昏、惡心、嘔吐等中毒癥狀時，應(yīng)立即離開施藥現(xiàn)場，脫掉污染衣褲，及時帶上農(nóng)藥標(biāo)簽到醫(yī)
農(nóng)藥安全管理制度 篇2
1、為了加強經(jīng)銷部農(nóng)藥的安全管理，依據(jù)《危險化學(xué)品安全管理條例》、《農(nóng)藥管理條例》及其他有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定，制定本《農(nóng)藥安全管理制度》。
2、農(nóng)藥為有毒品，屬危險化學(xué)品，一切經(jīng)營、倉儲、運輸、使用必須按《危險化學(xué)品安全管理條例》執(zhí)行。
3、農(nóng)藥的購買、品種的選擇及其數(shù)量應(yīng)由經(jīng)銷部負責(zé)人負責(zé)。
4、在農(nóng)藥購買過程中，應(yīng)向供貨商索取“安全技術(shù)說明書”和“安全標(biāo)簽”，不得從無“危險化學(xué)品經(jīng)營許可證”或“危險化學(xué)品生產(chǎn)許可證”的單位購買農(nóng)藥。
5、在農(nóng)藥運輸時，應(yīng)委托具有危險化學(xué)品道路運輸資質(zhì)的車輛進行運輸，不得委托不具備危險化學(xué)品道路運輸資格的`車輛進行運輸。
6、在農(nóng)藥裝卸和保管過程中，必須做到以下幾點：
（1）農(nóng)藥進貨應(yīng)進行入庫驗收，營業(yè)員必須對入庫農(nóng)藥的生產(chǎn)許可號、登記證號、標(biāo)準證號、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、毒性等級、含量、成分等進行登記和驗收，符合要求的方可進庫；
（2）營業(yè)員應(yīng)對入庫農(nóng)藥進行拆箱驗收，每種農(nóng)藥驗收2～5箱，若發(fā)現(xiàn)問題，需擴大驗收比例，驗收后將商品包裝復(fù)原，并做好標(biāo)記，驗收完畢，合格的驗收入庫，填寫驗收記錄及入庫單；
（3）若包裝破漏，必須更換包裝方可入庫，整修包裝需在專門場所進行。撒在地上的農(nóng)藥應(yīng)清掃干凈，集中存放，統(tǒng)一處理；
（4）農(nóng)藥堆放應(yīng)符合安全、方便的原則，便于堆放、檢查和消防撲救。堆垛應(yīng)按品種分類進行，垛高不應(yīng)超過2m；
（5）營業(yè)員要保證農(nóng)藥安全，經(jīng)營場所在固定方便的地方配置與農(nóng)藥性質(zhì)適應(yīng)的消防器材、急救藥品；經(jīng)營場所應(yīng)設(shè)置報警電話；
（6）經(jīng)營場所應(yīng)保持良好的通風(fēng)、整潔，對散落的農(nóng)藥應(yīng)及時清除；
（7）對經(jīng)營場所進行定期檢查，檢查貨垛是否牢固，有無異常，消防器材、防護用品、急救藥品是否完好、有效；
（8）經(jīng)營場所應(yīng)在醒目的位置懸掛“禁止煙火”、“禁止吸煙”、“當(dāng)心中毒”等警示標(biāo)志；
（9）農(nóng)藥銷售嚴格按生產(chǎn)日期先后出庫，嚴格執(zhí)行出庫單制度。
7、經(jīng)銷部在銷售農(nóng)藥時，應(yīng)嚴格執(zhí)行《危險化學(xué)品安全管理條例》和《農(nóng)藥管理條例》的有關(guān)規(guī)定。
農(nóng)藥安全管理制度 篇3
為進一步強化農(nóng)藥管理工作，作到事事時時講安全，最大限度地杜絕安全事故的發(fā)生，在農(nóng)藥的保管和使用方面，xx安委會特制定：
1、凡是公司統(tǒng)一接種或統(tǒng)一投放的農(nóng)藥，必須由公司統(tǒng)一購進并保管使用，嚴禁小家戶私自購買，并自作主張投放使用或在家中存放農(nóng)藥。
2、公司職工或承包戶單獨使用農(nóng)藥前，必須請示連安委會，并且由公司相關(guān)的技術(shù)人員根據(jù)實情核準農(nóng)藥的使用種類、數(shù)量、方法以及在使用過程中的應(yīng)注意的事項等，堅決消除在農(nóng)藥的使用方面我行我素的.不良行為。
3、在農(nóng)藥的發(fā)放方面，保管要做到認真發(fā)放，細致登記所發(fā)放的農(nóng)藥種類、數(shù)量、承包戶姓名、做到心中有數(shù)，避免不安全因素的發(fā)生。
4、農(nóng)藥的存放需單列，嚴禁與其它物品混放，特別是與糧油等食用物品混放，小家戶嚴禁存放農(nóng)藥，必須在公司統(tǒng)一管理，用時領(lǐng)取。
5、職工承包戶在地頭地邊投放或噴施農(nóng)藥時，必須經(jīng)連安委會同意，公司相關(guān)技術(shù)人員認可，同鄰地承包戶互相協(xié)調(diào)后方可進行，同時必須在投放或噴施農(nóng)藥地段做醒目告示。
6、嚴禁使用上級部門禁止使用的農(nóng)藥（如911農(nóng)藥、666農(nóng)藥），一旦發(fā)放上報上級部門嚴肅處理。
凡違反上述條款或私自用藥，造成后果，賠償一切經(jīng)濟損失。情節(jié)嚴重者，移交司法部門處理。
農(nóng)藥安全管理制度 篇4
一、為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護農(nóng)林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，人畜安全，產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)當(dāng)檢驗合格。
二、農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標(biāo)簽或者附具說明書。
標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上，標(biāo)簽或者說明書上應(yīng)注明農(nóng)藥名稱，企業(yè)名稱，產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或農(nóng)藥臨時登記證號，農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號以及農(nóng)藥的有效成份，含量，重量，產(chǎn)品性能，毒性，用途，使用技術(shù)，使用方法，生產(chǎn)日期，有效期和注意事項。
上述內(nèi)容缺一不可，必須逐一查看認真研究，如有問題，應(yīng)及時向生產(chǎn)中有關(guān)管理部門查詢。
三、農(nóng)藥銷售臺帳制度
所售出的農(nóng)藥逐一登記上冊，建立完善的。進銷臺帳。對購藥者當(dāng)面耐心講明使用農(nóng)藥防毒規(guī)程，正確配藥，施藥，按照規(guī)定的用藥量，用藥次數(shù)，用藥方法，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故。
四、農(nóng)藥經(jīng)營安全防護制度
防火，防盜等安全防護措施，環(huán)境污染防治措施，在銷售過程中，涉及稱量，必要分裝，取貨等直接接觸人員，應(yīng)戴用防護器具，發(fā)生農(nóng)藥滲漏，散落要及時妥善處理，應(yīng)遠離明火，火源，門窗加固防護措施。
五、農(nóng)藥倉儲管理制度
1、農(nóng)藥實行專庫專儲，不能與食品等物品混放，不得露天存放。
2、農(nóng)藥庫房實行專人管理，嚴禁無關(guān)人員隨意入內(nèi)，倉庫保管人員要配備必要的安全防護設(shè)施。
3、倉庫保管人員要有高度的.責(zé)任心，對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點，檢查，對農(nóng)藥包裝破損的要及時上報和處理，避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
4、農(nóng)藥倉儲庫房的消防，防盜和通風(fēng)設(shè)施應(yīng)保持良好，嚴防火災(zāi)，失盜和中毒事故發(fā)生。
5、配置明示標(biāo)牌，對農(nóng)藥產(chǎn)品進行分類保管。
6、做好出入庫登記記錄，保證賬物相符。
六、農(nóng)藥經(jīng)營優(yōu)質(zhì)服務(wù)制度
1、進出農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定，禁止以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥，所含有效成份名稱不符的。
2、任何單位和個人不得生產(chǎn)，經(jīng)營和使用國家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷登記的農(nóng)藥。
3、以假農(nóng)藥，劣質(zhì)農(nóng)藥需進行銷毀處理的，嚴格遵守環(huán)境保護法律，法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，按照農(nóng)藥廢棄物的安全處理規(guī)程進行，防止污染環(huán)境。院治療。
農(nóng)藥安全管理制度 篇5
一、目的
為了有效控制農(nóng)藥能夠安全、正確地被使用，防止造成人員傷害和農(nóng)殘超標(biāo)，特制定作業(yè)指導(dǎo)文件。
二、范圍
適用于農(nóng)場對農(nóng)藥從選擇、采購、運輸、儲存、使用等全部過程的操作進行指導(dǎo)。
三、職責(zé)
1、植保員負責(zé)對基地農(nóng)藥噴灑操作者的操作方法的培訓(xùn)，并對選擇、采購、運輸、儲存、使用等全部過程進行監(jiān)督檢查。
2、農(nóng)技人員負責(zé)整個農(nóng)藥使用過程的管理。
四、農(nóng)藥品種的選擇和控制
1、為保證農(nóng)產(chǎn)品“安全、營養(yǎng)、健康、美味”，所使用的農(nóng)藥均由植保員指導(dǎo)和確認，確保低毒、低殘留、無“三致”特性。禁用高毒高殘留農(nóng)藥品種，國家明令禁止使用的農(nóng)藥和農(nóng)場上使用。（詳細名單附后）
2、在采購前對計劃采購的農(nóng)藥與國家和出口國禁用農(nóng)藥名單進行識別，防止采購禁用農(nóng)藥。
五、農(nóng)藥使用方法
1、農(nóng)藥使用時，必須嚴格按照標(biāo)簽上的使量、濃度、使用次數(shù)及安全間隔期等項目用藥，標(biāo)簽上沒有注明的由植保員指導(dǎo)使用。
2、藥品配制流程：仔細閱讀農(nóng)藥標(biāo)簽說明，按標(biāo)簽上的說明配制農(nóng)藥，用稱量器具如天平、量筒等準確量取，先在噴霧器中加入1/3清水，然后加入量取的`農(nóng)藥（農(nóng)藥混用要經(jīng)植保人員同意）混勻，然后加入清水至刻度線，攪拌均勻，按正確的方法施用。（此項由專人負責(zé)配制）
3、要在噴霧前嚴格檢查噴霧器的各項功能，特別是藥桶有無漏藥，還有開關(guān)、噴頭、接頭等是否漏藥，有漏藥時請立即檢修，以免工作人員中毒。施藥人員施藥前一定確保接受過用藥培訓(xùn)，施藥時要穿戴好必要的防護用品如工作服，口罩，雨靴等，必要時要戴防毒面具。
4、按照病蟲害的生長發(fā)育和侵害規(guī)律，噴施農(nóng)藥的時間一般為上午九點左右，下午3點—4點左右，陰天可全天候噴藥，在太熱與太陽直射下可上午提前，下午退后。大風(fēng)和高溫及下雨天不要施用，在施藥中途下雨應(yīng)補施農(nóng)藥。
5、大多數(shù)病蟲害的繁殖生長，特別是發(fā)生初期是防治最佳時期，它們生長繁殖都在葉的背面，這時噴藥應(yīng)反噴頭向上，自上而下均勻細致地噴施，最后才在葉的表面均勻噴一遍，就能達到最佳效果。
6、施藥期間禁止吸煙，喝水、吃東西，不能用手擦嘴和眼睛等，噴完農(nóng)藥后要先用肥皂（不要用洗衣粉）認真洗手，洗臉和瀨口，并脫掉及服、帽子等，有條件立即洗澡，換上新的衣服。
7、農(nóng)技人員在噴藥過程中和噴藥后應(yīng)及進到現(xiàn)場查看，檢查的內(nèi)容一般是：病蟲害、噴藥的商品名稱、主治病蟲害、濃度、數(shù)量、效果等。
8、施藥后將施藥器械清洗干凈，將農(nóng)藥包裝物廢棄藥液按正確的方法處理。
農(nóng)藥安全管理制度 篇6
農(nóng)藥屬于有毒、易燃危險化學(xué)品，為了保證農(nóng)藥經(jīng)營過程的安全性，減少安全事故發(fā)生，特制定如下安全管理制度：
1、認真貫徹執(zhí)行《安全生產(chǎn)法》、《危險化學(xué)品安全管理條例》、《農(nóng)藥管理條例》等法律法規(guī)。貫徹“安全第一，預(yù)防為主”的方針。
2、農(nóng)藥經(jīng)營單位必須從當(dāng)?shù)匕踩a(chǎn)監(jiān)督管理部門依法取得《危險化學(xué)品經(jīng)營許可證》。
3、農(nóng)藥經(jīng)營、儲存場所必須符合國家標(biāo)準《建筑設(shè)計防火規(guī)范》、《危險化學(xué)品經(jīng)營企業(yè)開業(yè)條件和技術(shù)要求》的有關(guān)規(guī)定，建筑物須經(jīng)公安消防機構(gòu)驗收合格。
4、經(jīng)營單位主要負責(zé)人和主管人員、安全管理人員及從業(yè)人中須經(jīng)國家授權(quán)的部門專業(yè)培訓(xùn)，取得上崗資格。
5、農(nóng)藥經(jīng)營、儲存單位應(yīng)建立健全完善的'安全管理制度和安全檢查制度，對查出的安全隱患應(yīng)及時整改。
6、經(jīng)營、儲存場所須根據(jù)規(guī)模大小配備足夠的消防設(shè)施和器材。做好防火、防毒、防盜工作。
7、經(jīng)營、儲存場所須根據(jù)所涉危險化學(xué)品（農(nóng)藥）的性質(zhì)分類、分庫存放，禁忌物料不能溫存。
8、不得經(jīng)營國家明令禁止的危險化學(xué)品和劇毒農(nóng)藥。
農(nóng)藥安全管理制度 篇7
云南崟農(nóng)達農(nóng)資連鎖有限公司為加強我公司連鎖店農(nóng)藥質(zhì)量的管理，以保障農(nóng)藥渠道的健康發(fā)展，特制定以下農(nóng)藥質(zhì)量管理制度。
1、本公司必須依照國家有關(guān)規(guī)定，嚴格把握進貨渠道，每一種農(nóng)藥的購進必須有國家規(guī)定的“三證”。
2、嚴禁高毒、高殘留農(nóng)藥進入本公司銷售。
3、產(chǎn)品通過本公司的植保技術(shù)人員田間實驗后方可銷售。
4、嚴禁假冒偽劣產(chǎn)品進入本公司。
5、在購進農(nóng)藥時，仔細將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品的標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤，并進行質(zhì)量檢驗。
6、禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。
7、在經(jīng)營超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的農(nóng)業(yè)產(chǎn)品，必須經(jīng)過省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥鑒定機構(gòu)檢驗，符合標(biāo)準的，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售；但是，必須注明“國企農(nóng)藥”字樣，并附具使用方法和用量。
8、嚴格執(zhí)行國家針對高毒、高殘留物的農(nóng)藥的`有關(guān)規(guī)定，杜絕國家禁止的農(nóng)藥產(chǎn)品進入本公司。
9、嚴格執(zhí)行國家對農(nóng)藥質(zhì)量管理制度的方針、政策。
農(nóng)藥安全管理制度 篇8
第一章總則
第一條（目的和依據(jù)）
為了保障安全、合理使用農(nóng)藥，促進農(nóng)業(yè)發(fā)展，保護環(huán)境和人體健康，根據(jù)國家法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。
第二條（含義）
本規(guī)定所稱的農(nóng)藥，是指用于防治農(nóng)作物、林木、花卉、食用菌等的病、蟲、雜草和其他有害生物，調(diào)節(jié)植物、昆蟲生長的各種藥物。
第三條（適用范圍）
本市范圍內(nèi)對農(nóng)藥的經(jīng)營（包括采購、貯存、分裝、銷售）、使用及其管理，適用本規(guī)定。
第四條（主管部門）
1、市和縣、區(qū)的農(nóng)業(yè)行政主管部門是農(nóng)藥質(zhì)量監(jiān)測、鑒定和監(jiān)督管理的主管部門（以下簡稱農(nóng)藥主管部門）。
2、工商、技監(jiān)、衛(wèi)生、環(huán)保等行政部門在法律、法規(guī)規(guī)定的職責(zé)范圍內(nèi)做好農(nóng)藥經(jīng)營使用的監(jiān)督管理工作。
第二章農(nóng)藥的質(zhì)量監(jiān)督
第五條（經(jīng)營資格）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位必須持有縣以上工商行政管理部門核發(fā)的準予經(jīng)營農(nóng)藥的營業(yè)執(zhí)照，并配備熟悉農(nóng)藥基本知識的業(yè)務(wù)人員。
2、個人不得經(jīng)營農(nóng)藥。
第六條（準予經(jīng)營的農(nóng)藥）
農(nóng)藥經(jīng)營單位所經(jīng)營的各種農(nóng)藥，必須同時具有《農(nóng)藥登記證》（或者《農(nóng)藥臨時登記證》，下同）、《生產(chǎn)許可證》。
第七條（境外農(nóng)藥的管理規(guī)定）
1、境外生產(chǎn)的農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥登記證》的，不準進口和經(jīng)營。
2、境外生產(chǎn)的農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥田間藥效試驗許可證》的，不準在本市進行試驗。
第八條（不準經(jīng)營的農(nóng)藥）
凡經(jīng)農(nóng)業(yè)部《農(nóng)藥登記公告》宣布禁用和撤銷登記的農(nóng)藥，不準再經(jīng)營或者進口。
第九條（農(nóng)藥經(jīng)營的質(zhì)量管理）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位在經(jīng)營過程中，應(yīng)當(dāng)做好農(nóng)藥質(zhì)量檢查工作，保證所經(jīng)營的農(nóng)藥符合批準登記的質(zhì)量標(biāo)準。
2、禁止經(jīng)營假冒、偽劣農(nóng)藥。
第十條（農(nóng)藥的包裝）
農(nóng)藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運輸?shù)囊螅⒏接蟹稀掇r(nóng)藥質(zhì)量管理條例》所規(guī)定的標(biāo)簽說明。沒有標(biāo)簽說明或者標(biāo)簽說明脫落、標(biāo)簽說明字跡模糊的農(nóng)藥，不準銷售。
第十一條（農(nóng)藥分裝的標(biāo)簽說明）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位為方便銷售或者使用，需將原包裝農(nóng)藥分裝后在本單位門市部零售的，必須貼上新的明顯的標(biāo)簽說明。
2、新的標(biāo)簽說明必須包括農(nóng)藥品名、含量、重量（或者容量）、使用方法、毒性標(biāo)記、生產(chǎn)廠家、出廠日期、保質(zhì)期、分裝單位、分裝日期等內(nèi)容。
第十二條（農(nóng)藥分裝的審批）
1、農(nóng)藥經(jīng)營單位自行分裝的農(nóng)藥，需對外批發(fā)或者在本單位以外的門市部零售的，應(yīng)當(dāng)事先向農(nóng)藥主管部門提出申請，經(jīng)批準后方可進行分裝。分裝后的農(nóng)藥，其標(biāo)簽說明除需具備本規(guī)定第十一條規(guī)定的各項內(nèi)容外，還應(yīng)當(dāng)注明批準文號。
2、農(nóng)藥主管部門對農(nóng)藥經(jīng)營單位提出的分裝申請，應(yīng)當(dāng)及時作出批復(fù)。
第十三條（農(nóng)藥質(zhì)量的檢定）
農(nóng)藥主管部門可以根據(jù)《農(nóng)藥質(zhì)量管理條例》的有關(guān)規(guī)定，對農(nóng)藥經(jīng)營單位所經(jīng)營的農(nóng)藥質(zhì)量進行檢定。凡經(jīng)檢定質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準或者已失效、降效的農(nóng)藥，在農(nóng)藥主管部門及其他有關(guān)部門作出處理決定之前，不得銷售。
第三章農(nóng)藥的安全使用
第十四條（農(nóng)藥經(jīng)營品種的確定）
農(nóng)藥經(jīng)營單位在經(jīng)營供本市使用的農(nóng)藥時，需根據(jù)農(nóng)藥主管部門提出的本市農(nóng)藥品種結(jié)構(gòu)方案，確定經(jīng)營農(nóng)藥的品種。農(nóng)藥品種的引進，需經(jīng)農(nóng)藥主管部門同意，并應(yīng)當(dāng)納入農(nóng)藥品種結(jié)構(gòu)方案。
第十五條（農(nóng)藥的安全、合理使用）
使用農(nóng)藥必須遵守農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部頒布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》、國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的《農(nóng)藥合理使用準則》和其他有關(guān)規(guī)定，并接受農(nóng)藥管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護等部門的指導(dǎo)，不得亂用、濫用農(nóng)藥。
第十六條（施藥要求）
農(nóng)藥在使用過程中須妥善保管，施藥工具、容器、及農(nóng)藥殘留物（液）等應(yīng)當(dāng)及時作回收、清洗或者深埋等處理，并應(yīng)當(dāng)防止污染地表水、地下水和土壤。
第十七條（農(nóng)藥的`存貯）
存放農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)有專柜或者專倉，不得與食品、種子、飼料、日用品及易燃易爆物品混裝、混放。
第十八條（高毒、劇毒農(nóng)藥的保管）
1、高毒、劇毒農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)有專人負責(zé)保管。
2、個人和家庭應(yīng)當(dāng)限制存放高毒、劇毒農(nóng)藥。
第十九條（限制使用農(nóng)藥的事項）
1、對蔬菜、瓜果等禁止使用高毒、高殘留農(nóng)藥。
2、禁止使用農(nóng)藥捕殺水產(chǎn)、禽類等動物。因農(nóng)藥中毒而死亡的動物應(yīng)當(dāng)予以銷毀，不得銷售。
第四章罰則
第二十條（違法經(jīng)營農(nóng)藥的處罰）
1、對未經(jīng)許可擅自經(jīng)營農(nóng)藥或者銷售假冒偽劣、降效失效以及無《農(nóng)藥登記證》的農(nóng)藥的經(jīng)營單位，由農(nóng)藥主管部門依照《中華人民共和國農(nóng)藥管理條例》的`有關(guān)規(guī)定給予處罰。
2、對前款所列違法經(jīng)營農(nóng)藥行為負有責(zé)任的人員，農(nóng)藥主管部門可以建議有關(guān)單位或者其上級主管部門予以行政處分。情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，依法追究其刑事責(zé)任。
第二十一條（違法經(jīng)營農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任）
因銷售假冒偽劣、降效失效及無《農(nóng)藥登記證》和《生產(chǎn)許可證》的農(nóng)藥，造成使用者人畜傷亡或者其他經(jīng)濟損失的經(jīng)營單位，除由有關(guān)主管部門給予行政處罰外，應(yīng)當(dāng)賠償受害者的經(jīng)濟損失。
第二十二條（不當(dāng)使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任）
因使用農(nóng)藥不當(dāng)，造成他人人畜傷亡或者其他經(jīng)濟損失的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)賠償受害者的經(jīng)濟損失。
第二十三條（行政復(fù)議和行政訴訟）
1、當(dāng)事人對農(nóng)藥主管部門或者其他有關(guān)部門的具體行政行為不服的，可以按照《行政復(fù)議條例》和《中華人民共和國行政訴訟法》的規(guī)定，申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟。復(fù)議和訴訟期間不停止對農(nóng)藥控制決定的執(zhí)行。
2、當(dāng)事人在法定期限內(nèi)不申請復(fù)議，不提起訴訟，又不履行行政處罰決定的，作出行政處罰決定的部門可以依據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》的規(guī)定，申請人民法院強制執(zhí)行。
第五章附則
第二十四條（應(yīng)用解釋部門）
本規(guī)定的具體應(yīng)用問題，由市農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)解釋。
農(nóng)藥安全管理制度 篇9
1、按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理使用倉容，“五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范、合理。
2、按照經(jīng)營規(guī)模的'需要，配備底墊、貨架等儲存設(shè)施，配置必要的照明、通風(fēng)、安全消防等設(shè)施。
3、按照農(nóng)藥不同類別，實行分區(qū)、分類儲存管理。庫存產(chǎn)品應(yīng)按生產(chǎn)批號及有效期遠近依序集中碼放，不同批號產(chǎn)品不混垛。貯存劇毒、高毒等限用農(nóng)藥時，有安全隔離措施，做到單獨存放，嚴格出入庫登記并定期檢查。
4、農(nóng)藥產(chǎn)品倉庫存放實行色標(biāo)管理。合格品區(qū)――綠色。待驗品、退貨區(qū)――黃色。不合格品區(qū)——紅色。
5、農(nóng)藥庫房實行專人管理。保管人員應(yīng)做好庫存農(nóng)藥的帳、貨管理。對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點、檢查，包裝破損的要及時上報和處理，避免產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
6、保持庫內(nèi)環(huán)境整潔，定期打掃清理，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
農(nóng)藥安全管理制度 篇10
一、農(nóng)藥實行專庫專儲，環(huán)境衛(wèi)生要搞好，不準與食品等物品混放、不準露天存放，農(nóng)藥擺放要整齊，產(chǎn)品要分類單一擺放。
二、農(nóng)藥庫房實行專人專管，嚴禁無關(guān)人員隨意入內(nèi)，倉庫保管人員要配備必要的。安全防護設(shè)備。
三、倉庫保管人員要有高度的.責(zé)任心，對存儲的農(nóng)藥產(chǎn)品要經(jīng)常清點、檢查，對農(nóng)藥包裝破損的要及時上報和處理，避免農(nóng)藥產(chǎn)品變質(zhì)或造成其它損失。
四、農(nóng)藥倉庫要做好防火防盜的安全措施，倉庫通風(fēng)設(shè)施要保持良好，嚴防火災(zāi)、盜竊、中毒等事故發(fā)生。
五、配置明示標(biāo)牌，對農(nóng)藥產(chǎn)品進行分類保管。
六、保管人員對庫存產(chǎn)品做到心中有數(shù)，隨時提醒斷貨產(chǎn)品，做到及時備貨。
七、做好出入庫登記記錄，保證賬物相符。
八、倉庫出現(xiàn)短貨，由保管人員自行承擔(dān)責(zé)任。
農(nóng)藥安全管理制度 篇11
為遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全、合理使用規(guī)定，保護生態(tài)環(huán)境，防止人畜中毒，特制定本制度。
一、農(nóng)藥采購管理制度
1、采購部根據(jù)農(nóng)藥經(jīng)營部申報計劃制定采購清單，經(jīng)總經(jīng)理審批后，采購符合規(guī)定的農(nóng)藥;
2、所采購的農(nóng)藥需具備國家規(guī)定要求的“三證”：農(nóng)藥產(chǎn)品登記證、農(nóng)藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準、農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件;
二、農(nóng)藥倉庫管理制度
1、建立專用的農(nóng)藥產(chǎn)品存放庫，庫房要相對獨立、干燥整潔、存取方便;
2、農(nóng)藥庫有專門的保管人員，并制定有相關(guān)的管理規(guī)定和農(nóng)藥使用責(zé)任制;
3、有清晰、連續(xù)的農(nóng)藥出入庫記錄;
4、農(nóng)藥按說明要求，分類分隔安全存放;
5、每周清理農(nóng)藥庫存一次，并做好棄置農(nóng)藥的有關(guān)記錄。
三、棄置農(nóng)藥藥液和農(nóng)藥包裝器具處理規(guī)定
1、農(nóng)藥庫房出的農(nóng)藥數(shù)量應(yīng)和回收的包裝數(shù)量相符;
2、空的包裝袋，玻璃瓶，塑料瓶等分類放置，統(tǒng)一進行處理;
3、過期的.農(nóng)藥，破損的器具和容器應(yīng)集中處理;
4、定期(每季)對過期農(nóng)藥、包裝箱具和農(nóng)藥容器進行無害化處理或由農(nóng)藥提供商統(tǒng)一進行回收處理;
5、保留相關(guān)記錄(棄置農(nóng)藥藥液處理記錄表;廢棄農(nóng)藥包裝箱器具處理記錄表)。
四、安全管理制度
1、認真貫徹執(zhí)行《危險化學(xué)品安全管理條例》，堅持“安全第一，預(yù)防為主”的方針;
2、經(jīng)營危險化學(xué)品的場所和儲存設(shè)施符合國家標(biāo)準和規(guī)定;
3、農(nóng)藥部經(jīng)理和業(yè)務(wù)人員必須經(jīng)過有關(guān)部門的安全培訓(xùn)，并取得上崗資格證，做到持證上崗;
4、不得經(jīng)營國家明令禁止的高毒、劇毒農(nóng)藥和殺鼠劑以及其他可能進入人民日常生活的化學(xué)產(chǎn)品;
5、不得經(jīng)營沒有化學(xué)品安全技術(shù)說明書和安全標(biāo)簽的危險化學(xué)品;
6、經(jīng)營者必須了解和掌握自己所銷售的農(nóng)藥存在的危險因素;
7、農(nóng)藥不得與其他貨物、危險化學(xué)品和日常用品混放在一起;
8、不得銷售假、冒、偽、劣和失效的農(nóng)藥;
9、不得向未取得危險化學(xué)品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證的企業(yè)采購產(chǎn)品;
10、時刻注意防火、防盜、防中毒。
五、崗位操作規(guī)程
1、嚴格按照國家《農(nóng)藥管理條例》和《危險化學(xué)品安全管理條例》及產(chǎn)品說明書正規(guī)銷售;
2、經(jīng)營場所不得擅自離人，并做到持證上崗;
3、不得混淆產(chǎn)品或賣錯、拿錯產(chǎn)品;
4、農(nóng)藥擺放規(guī)范，銷售要有詳細的登記臺帳;
5、一旦發(fā)現(xiàn)不安全因素，立即向有關(guān)部門報告。
六、事故應(yīng)急救援措施
1、發(fā)生事故(如火災(zāi)、中毒等)，應(yīng)立即撥打110或120急救電話，人員迅速撤離到安全區(qū)，防止人員傷亡;
2、立即組織營救受害人員，組織撤離或者采取其他措施保護危害區(qū)域內(nèi)的其他人員;
3、迅速控制危險源，并對危險化學(xué)品造成的危害進行檢測、監(jiān)測，測定事故的危害區(qū)域、危險化學(xué)品性質(zhì)及危害程度;
4、針對事故對人體、動植物、土壤、水源、空氣造成的現(xiàn)實危害和可能產(chǎn)生的危害，迅速采取封閉、隔離、洗消等措施。
農(nóng)藥安全管理制度 篇12
第一章總則
第一條為確保安全、合理使用農(nóng)藥，保護環(huán)境，保障人民健康，促進農(nóng)林牧副漁業(yè)發(fā)展，根據(jù)國家法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)定。
第二條本市凡施用于農(nóng)作物、林木、花卉、食用菌等的農(nóng)藥，均屬本規(guī)定的管理范圍。
第三條本規(guī)定適用于采購、貯存、銷售(以下統(tǒng)稱為經(jīng)營)和使用農(nóng)藥的單位和個人。
第四條上海市農(nóng)業(yè)局是本市農(nóng)藥管理的主管機關(guān)，其執(zhí)行機構(gòu)是上海市農(nóng)藥檢定所。各縣農(nóng)業(yè)局和上海市農(nóng)場管理局負責(zé)所屬范圍內(nèi)的農(nóng)藥管理工作，其執(zhí)行機構(gòu)是所屬的植保植檢站。
第二章農(nóng)藥的質(zhì)量監(jiān)督
第五條各種農(nóng)藥必須具有農(nóng)牧漁業(yè)部核發(fā)的《農(nóng)藥登記證》或《農(nóng)藥臨時登記證》，方可經(jīng)營和使用。
第六條外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥登記證》的，不準進口、經(jīng)營和使用。外國農(nóng)藥未取得《中華人民共和國農(nóng)牧漁業(yè)部農(nóng)藥田間藥效試驗許可證》的，不準進行試驗。
第七條凡經(jīng)農(nóng)牧漁業(yè)部《農(nóng)藥登記公告》宣布禁用和撤銷登記的農(nóng)藥，不準再經(jīng)營、使用和進口。
第八條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在采購、貯存、銷售過程中，應(yīng)做好質(zhì)量檢查工作，保證所經(jīng)營的農(nóng)藥符合批準登記的質(zhì)量標(biāo)準。
第九條農(nóng)藥的包裝必須符合保證質(zhì)量和安全運輸?shù)囊螅⒏接蟹稀掇r(nóng)藥質(zhì)量管理條例》規(guī)定的商標(biāo)說明。沒有商標(biāo)說明或商標(biāo)說明脫落、商標(biāo)說明字跡模糊的農(nóng)藥不準出售。
第十條經(jīng)營農(nóng)藥的單位為方便銷售和使用，需要將原包裝農(nóng)藥改裝后在本單位門市部零售的，必須附貼新的'明顯的商品說明。新的商品說明必須具備農(nóng)藥品名、含量、重量(或容量)、使用方法、毒性標(biāo)記、原生產(chǎn)廠家、出廠日期、改裝單位、改裝日期等內(nèi)容。
第十一條經(jīng)營農(nóng)藥的單位自行改裝的農(nóng)藥，如需對外批發(fā)或在本單位以外的門市部零售的，應(yīng)事先向市農(nóng)藥管理主管機關(guān)提出申請，經(jīng)批準后方可進行，并須在商品說明中注明批準文號。
第十二條凡質(zhì)量不符合規(guī)定標(biāo)準的降效或失效農(nóng)藥，均必須予以封存，在農(nóng)藥管理部門作出處理決定以前，不得銷售和使用。禁止制造和銷售假農(nóng)藥。
第三章農(nóng)藥的安全使用
第十三條經(jīng)營農(nóng)藥的單位，必須持有縣以上工商行政管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照，配備熟悉農(nóng)藥商品基本知識的業(yè)務(wù)人員。任何個人均不得經(jīng)營農(nóng)藥。
第十四條經(jīng)營農(nóng)藥的單位在銷售供本市使用的農(nóng)藥時，其品種和數(shù)量均應(yīng)分級納入農(nóng)藥供應(yīng)計劃。如需要擴大經(jīng)營品種及經(jīng)營數(shù)量的，應(yīng)向市農(nóng)業(yè)局提出申請。未經(jīng)批準不得任意擴大經(jīng)營范圍。
第十五條使用農(nóng)藥必須遵守農(nóng)牧漁業(yè)部、衛(wèi)生部頒布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》、《農(nóng)藥安全使用試行標(biāo)準》和其他有關(guān)規(guī)定，并接受農(nóng)藥管理、衛(wèi)生、環(huán)境保護等部門的指導(dǎo)，不得亂用、濫用農(nóng)藥。
第十六條農(nóng)藥使用后的剩余部分必須妥善保管，施藥工具、空瓶空袋等應(yīng)及時作清洗、回收或深埋等處理，不準亂扔亂放。
第十七條農(nóng)藥不得與食品、種子、飼料、日用品等及易燃易爆物品混裝、混放。
第十八條存放農(nóng)藥應(yīng)有專倉或?qū)９瘛８叨尽《巨r(nóng)藥除應(yīng)有專倉或?qū)９翊娣乓酝猓�應(yīng)有專人負責(zé)保管。個人或家庭應(yīng)限制存放高毒、劇毒農(nóng)藥。
第十九條禁止使用農(nóng)藥捕殺水產(chǎn)、禽類等動物。因農(nóng)藥而中毒、死亡的動物應(yīng)予銷毀，嚴禁食用和出售。
第四章違章行為的處理
第二十條對經(jīng)營劣質(zhì)、降效、失效農(nóng)藥的單位，農(nóng)藥管理部門應(yīng)責(zé)令其賠償使用者的經(jīng)濟損失，并可視情節(jié)處以二百元以下的罰款。
第二十一條對擅自擴大農(nóng)藥經(jīng)營品種或經(jīng)營數(shù)量，造成人畜中毒、農(nóng)作物藥害等嚴重后果的單位，農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查其責(zé)任，并可視情節(jié)處以五百元以下的罰款。農(nóng)藥管理部門在對違章經(jīng)營單位進行處理的同時，可建議有關(guān)單位或其上級主管部門對責(zé)任人員給予行政處分;情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法處理。
第二十二條對經(jīng)營假農(nóng)藥的單位，由農(nóng)藥管理部門移交工商行政管理部門處理，并沒收其全部假農(nóng)藥及非法所得;情節(jié)嚴重構(gòu)成犯罪的，由司法機關(guān)依法處理。
第二十三條對違反本規(guī)定第十二條、第十四條以外的其他條款而造成嚴重后果的單位和個人，農(nóng)藥管理部門應(yīng)追查責(zé)任，及時進行處理，或建議有關(guān)部門進行處理。
農(nóng)藥安全管理制度 篇13
為保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護生態(tài)環(huán)境、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和人畜安全，根據(jù)《中華人民共和國農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全法》、《種子法》、《農(nóng)藥管理條例》制定本管理制度。
一、進貨檢查和檢驗
農(nóng)藥進貨時將產(chǎn)品與其標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。對所購產(chǎn)品有質(zhì)量疑問，委托有關(guān)部門進行質(zhì)量檢驗。
二、質(zhì)量管理
銷售的農(nóng)資保證質(zhì)量，不會以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。禁止銷售無登記證或臨時登記證、無生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)資。
三、過期農(nóng)藥處理
超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的.農(nóng)藥，不得經(jīng)營，并及時退還廠家或交由縣農(nóng)業(yè)局統(tǒng)一處理;如確實無法及時處理的，按規(guī)定注明“過期農(nóng)藥”字樣，且單獨放置。
四、質(zhì)量事故報告
如發(fā)生質(zhì)量事故，應(yīng)對質(zhì)量事故的原因進行分析，凡因農(nóng)資問題造成農(nóng)民損失，經(jīng)查證是本店銷售的，無條件按照國家有關(guān)規(guī)定賠償。
農(nóng)藥安全管理制度 篇14
第一章 總 則
第一條 為了保證《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)的貫徹實施，加強對農(nóng)藥登記、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理，促進農(nóng)藥工業(yè)技術(shù)進步，保證農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的穩(wěn)定發(fā)展，保護生態(tài)環(huán)境，保障人畜安全，根據(jù)《條例》的有關(guān)規(guī)定，制定本實施辦法。
第二條 農(nóng)業(yè)部負責(zé)全國農(nóng)藥登記、使用和監(jiān)督管理工作，負責(zé)制定或參與制定農(nóng)藥安全使用、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量及農(nóng)藥殘留的國家或行業(yè)標(biāo)準。
省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助農(nóng)業(yè)部做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記，負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥研制者和生產(chǎn)者申請農(nóng)藥田間試驗和臨時登記資料的初審,并負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
縣和設(shè)區(qū)的市、自治州人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。
第三條 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責(zé)全國的農(nóng)藥具體登記工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥具體登記工作。
第四條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門必要時可以依法委托符合法定條件的機構(gòu)實施農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。受委托單位不得從事農(nóng)藥經(jīng)營活動。
第二章 農(nóng)藥登記
第五條 對農(nóng)藥登記試驗單位實行認證制度。
農(nóng)業(yè)部負責(zé)組織對農(nóng)藥登記藥效試驗單位、農(nóng)藥登記殘留試驗單位、農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗單位和農(nóng)藥登記環(huán)境影響試驗單位的認證，并發(fā)放認證證書。 經(jīng)認證的農(nóng)藥登記試驗單位應(yīng)當(dāng)接受省級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門的監(jiān)督管理。
第六條 農(nóng)業(yè)部制定并發(fā)布《農(nóng)藥登記資料要求》。
農(nóng)藥研制者和生產(chǎn)者申請農(nóng)藥田間試驗和農(nóng)藥登記，應(yīng)當(dāng)按照《農(nóng)藥登記資料要求》提供有關(guān)資料。
第七條 新農(nóng)藥應(yīng)申請?zhí)镩g試驗、臨時登記和正式登記。
(一) 田間試驗
農(nóng)藥研制者在我國進行田間試驗，應(yīng)當(dāng)經(jīng)其所在地省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)初審后，向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出申請。經(jīng)審查批準后，農(nóng)藥研制者持農(nóng)藥田間試驗批準證書與取得認證資格的農(nóng)藥登記藥效試驗單位簽訂試驗合同，試驗應(yīng)當(dāng)按照《農(nóng)藥田間藥效試驗準則》實施。 省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)對田間試驗的初審，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥研制者交齊資料之日起一個月內(nèi)完成。
境外及港、澳、臺農(nóng)藥研制者的田間試驗申請直接向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所對田間試驗申請，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥研制者交齊資料之日起三個月內(nèi)給予答復(fù)。
(二) 臨時登記
田間試驗后，需要進行示范試驗(面積超過10公頃)、試銷以及在特殊情況下需要使用的農(nóng)藥，其生產(chǎn)者須申請原藥和制劑臨時登記。其申請登記資料應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)初審后，向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出臨時登記申請，由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所進行綜合評價，經(jīng)農(nóng)藥臨時登記評審委員會評審，符合條件的，由農(nóng)業(yè)部發(fā)給原藥和制劑農(nóng)藥臨時登記證。
省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)對臨時登記資料的初審，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥生產(chǎn)者交齊資料之日起一個月內(nèi)完成。
境外及港、澳、臺農(nóng)藥生產(chǎn)者，直接向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出臨時登記申請。
農(nóng)業(yè)部組織成立農(nóng)藥臨時登記評審委員會，每屆任期三年。農(nóng)藥臨時登記評審委員會一至二個月召開一次全體會議。農(nóng)藥臨時登記評審委員會的日常工作由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所承擔(dān)。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所對農(nóng)藥臨時登記申請，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥生產(chǎn)者交齊資料之日起三個月內(nèi)給予答復(fù)。
農(nóng)藥臨時登記證有效期為一年，可以續(xù)展，累積有效期不得超過四年。
(三) 正式登記
經(jīng)過示范試驗、試銷可以作為正式商品流通的農(nóng)藥，其生產(chǎn)者須向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出原藥和制劑正式登記申請，經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)、化工、衛(wèi)生、環(huán)境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農(nóng)藥登記評審委員會進行綜合評價，符合條件的，由農(nóng)業(yè)部發(fā)給原藥和制劑農(nóng)藥登記證。 農(nóng)藥生產(chǎn)者申請農(nóng)藥正式登記，應(yīng)當(dāng)提供兩個以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗結(jié)果。示范試驗由省級農(nóng)業(yè)、林業(yè)行政主管部門所屬的技術(shù)推廣部門承擔(dān)。
農(nóng)業(yè)部組織成立農(nóng)藥登記評審委員會，下設(shè)農(nóng)業(yè)、毒理、環(huán)保、工業(yè)等專業(yè)組。農(nóng)藥登記評審委員會每屆任期三年，每年召開一次全體會議和一至二次主任委員會議。農(nóng)藥登記評審委員會的日常工作由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所承擔(dān)。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所對農(nóng)藥正式登記申請，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥生產(chǎn)者交齊資料之日起一年內(nèi)給予答復(fù)。 農(nóng)藥登記證有效期為五年，可以續(xù)展。
第八條 經(jīng)正式登記和臨時登記的農(nóng)藥，在登記有效期限內(nèi)，同一廠家或者不同廠家改變劑型、含量(配比)或者使用范圍、使用方法的，農(nóng)藥生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請?zhí)镩g試驗、變更登記。
田間試驗、變更登記的申請和審批程序同本《實施辦法》第七條第(一)、第(二)項。
變更登記包括臨時登記變更和正式登記變更，分別發(fā)放農(nóng)藥臨時登記證和農(nóng)藥登記證。
第九條 生產(chǎn)其他廠家已經(jīng)登記的相同農(nóng)藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請?zhí)镩g試驗、變更登記，其申請和審批程序同本《實施辦法》第七條第(一)、第(二)項。 申請登記的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量和首家登記產(chǎn)品無明顯差異的，在規(guī)定時限內(nèi)，經(jīng)首家登記廠家同意，農(nóng)藥生產(chǎn)者可使用其原藥資料和部分制劑資料;在規(guī)定時限外，農(nóng)藥生產(chǎn)者可免交原藥資料和部分制劑資料。
規(guī)定時限為：
(一)新農(nóng)藥首家登記7年。
(二)新制劑首家登記5年。
(三)新使用范圍和方法首家登記3年。
第十條 生產(chǎn)者分裝農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)申請辦理農(nóng)藥分裝登記，分裝農(nóng)藥的原包裝農(nóng)藥必須是在我國已經(jīng)登記過的。農(nóng)藥分裝登記的申請，應(yīng)當(dāng)經(jīng)農(nóng)藥生產(chǎn)者所在地省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)初審后，向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所提出。經(jīng)審查批準后，由農(nóng)業(yè)部發(fā)給農(nóng)藥臨時登記證，登記證有效期為一年，可隨原包裝廠家產(chǎn)品登記有效期續(xù)展。 農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所對農(nóng)藥分裝登記申請，應(yīng)當(dāng)在農(nóng)藥生產(chǎn)者交齊資料之日起三個月內(nèi)給予答復(fù)。
第十一條 農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥臨時登記證和農(nóng)藥田間試驗批準證書使用“中華人民共和國農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥審批專用章”。
第十二條 農(nóng)藥生產(chǎn)者申請辦理農(nóng)藥登記時可以申請使用農(nóng)藥商品名稱。農(nóng)藥商品名稱的命名應(yīng)當(dāng)規(guī)范，不得描述性過強，不得有誤導(dǎo)作用。農(nóng)藥商品名稱經(jīng)農(nóng)業(yè)部批準后由申請人專用。
第十三條 農(nóng)藥臨時登記證、農(nóng)藥登記證需續(xù)展的，應(yīng)當(dāng)在登記證有效期滿前一個月提出續(xù)展登記申請。登記證有效期滿后提出申請的，應(yīng)當(dāng)重新辦理登記手續(xù)。
第十四條 取得農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證的農(nóng)藥生產(chǎn)廠家因故關(guān)閉的，應(yīng)當(dāng)在企業(yè)關(guān)閉后一個月內(nèi)向農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所交回農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證。逾期不交的，由農(nóng)業(yè)部宣布撤銷登記。
第十五條 如遇緊急需要，對某些未經(jīng)登記的農(nóng)藥、某些已禁用或限用的農(nóng)藥，農(nóng)業(yè)部可以與有關(guān)部門協(xié)商批準在一定范圍、一定期限內(nèi)使用和臨時進口。
第十六條 農(nóng)藥登記部門及其工作人員有責(zé)任為申請者提供的資料和樣品保守技術(shù)秘密。
第十七條農(nóng)業(yè)部定期發(fā)布農(nóng)藥登記公告。
第十八條 農(nóng)藥生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)指定專業(yè)部門或人員負責(zé)農(nóng)藥登記工作。省級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對申請登記人員進行相應(yīng)的業(yè)務(wù)指導(dǎo)。
第十九條 申請農(nóng)藥登記須交納登記費。進行農(nóng)藥登記試驗(藥效、殘留、毒性、環(huán)境)應(yīng)當(dāng)提供有代表性的樣品，并支付試驗費。試驗樣品須經(jīng)法定質(zhì)量檢測機構(gòu)檢測確認樣品有效成分及其含量與標(biāo)明值相符，方可進行試驗。
第三章 農(nóng)藥經(jīng)營
第二十條 供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位，植物保護站，土壤肥料站，農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機構(gòu)，森林病蟲害防治機構(gòu)，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)，以及國務(wù)院規(guī)定的其他單位可以經(jīng)營農(nóng)藥。
農(nóng)墾系統(tǒng)的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位、農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣單位，按照直供的原則，可以經(jīng)營農(nóng)藥;糧食系統(tǒng)的儲運貿(mào)易公司、倉儲公司等專門供應(yīng)糧庫、糧站所需農(nóng)藥的經(jīng)營單位，可以經(jīng)營儲糧用農(nóng)藥。
日用百貨、日用雜品、超級市場或者專門商店可以經(jīng)營家庭用防治衛(wèi)生害蟲和衣料害蟲的殺蟲劑。
第二十一條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)具備《條例》第十八條規(guī)定的條件，經(jīng)縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門審查合格后，向工商行政管理機關(guān)申請辦理營業(yè)執(zhí)照，方可經(jīng)營農(nóng)藥。 本《實施辦法》第二十條所列經(jīng)營家庭用防治衛(wèi)生害蟲和衣料害蟲殺蟲劑的單位，可直接向工商行政管理機關(guān)申請辦理營業(yè)執(zhí)照。
第二十二條 農(nóng)業(yè)行政主管部門對農(nóng)藥經(jīng)營單位提出的經(jīng)營條件審查申請，應(yīng)當(dāng)在受理之日起三十日內(nèi)給予答復(fù)。
第二十三條 農(nóng)藥經(jīng)營單位不得經(jīng)營下列農(nóng)藥：
(一)無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者生產(chǎn)批準文件、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準的國產(chǎn)農(nóng)藥;
(二)無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證的進口農(nóng)藥;
(三)無產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥;
(四)過期而無使用效能的農(nóng)藥;
(五)沒有標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清的農(nóng)藥;
(六)撤銷登記的農(nóng)藥。
第二十四條 農(nóng)藥經(jīng)營單位對所經(jīng)營農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)進行或委托進行質(zhì)量檢驗。
第二十五條 農(nóng)藥經(jīng)營單位向農(nóng)民銷售農(nóng)藥時，應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥使用技術(shù)和安全使用注意事項等服務(wù)。
第四章 農(nóng)藥使用
第二十六條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門及所屬的農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣部門，應(yīng)當(dāng)貫徹“預(yù)防為主，綜合防治”的植保方針，根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)的病、蟲、草、鼠害發(fā)生情況，提出農(nóng)藥年度需求計劃，為國家有關(guān)部門進行農(nóng)藥產(chǎn)銷宏觀調(diào)控提供依據(jù)。
第二十七條 各級農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣部門應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)農(nóng)民按照《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》和《農(nóng)藥合理使用準則》等有關(guān)規(guī)定使用農(nóng)藥，防止農(nóng)藥中毒和藥害事故發(fā)生。
第二十八條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門及所屬的農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣部門，應(yīng)當(dāng)做好農(nóng)藥科學(xué)使用技術(shù)和安全防護知識培訓(xùn)工作。
第二十九條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)確認農(nóng)藥標(biāo)簽清晰，農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者生產(chǎn)批準文件號齊全后，方可使用農(nóng)藥。
農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴格按照產(chǎn)品標(biāo)簽規(guī)定的劑量、防治對象、使用方法、施藥適期、注意事項施用農(nóng)藥，不得隨意改變。
第三十條 各級農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣部門應(yīng)當(dāng)大力推廣使用安全、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥。劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于瓜類、蔬菜、果樹、茶葉、中草藥材等。
第三十一條 為了有計劃地輪換使用農(nóng)藥，減緩病、蟲、草、鼠的抗藥性，提高防治效果，省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門報農(nóng)業(yè)部審查同意后，可以在一定區(qū)域內(nèi)限制使用某些農(nóng)藥。
第五章 農(nóng)藥監(jiān)督
第三十二條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)配備一定數(shù)量的農(nóng)藥執(zhí)法人員。農(nóng)藥執(zhí)法人員應(yīng)當(dāng)是具有相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷、并從事農(nóng)藥工作三年以上的技術(shù)人員或者管理人員，經(jīng)有關(guān)部門培訓(xùn)考核合格，取得執(zhí)法證，持證上崗。 第三十三條農(nóng)業(yè)行政主管部門有權(quán)按照規(guī)定對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位的農(nóng)藥進行定期和不定期監(jiān)督、檢查，必要時按照規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。
農(nóng)藥執(zhí)法人員對農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位提供的保密技術(shù)資料，應(yīng)當(dāng)承擔(dān)保密責(zé)任。
第三十四條 對假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥需進行銷毀處理的，必須嚴格遵守環(huán)境保護法律、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，按照農(nóng)藥廢棄物的安全處理規(guī)程進行，防止污染環(huán)境;對有使用價值的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗，必要時要經(jīng)過田間試驗，制訂使用方法和用量。 第三十五條禁止銷售農(nóng)藥殘留量超過標(biāo)準的農(nóng)副產(chǎn)品。縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)做好農(nóng)副產(chǎn)品農(nóng)藥殘留量的檢測工作。
第三十六條 農(nóng)藥廣告內(nèi)容必須與農(nóng)藥登記的內(nèi)容一致，農(nóng)藥廣告經(jīng)過審查批準后方可發(fā)布。農(nóng)藥廣告的審查按照《廣告法》和《農(nóng)藥廣告審查辦法》執(zhí)行。
通過重點媒介發(fā)布的農(nóng)藥廣告和境外及港、澳、臺地區(qū)農(nóng)藥產(chǎn)品的廣告，可以委托農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所負責(zé)審查。其他農(nóng)藥廣告，可以委托廣告主所在地省級農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)審查。
第三十七條 地方各級農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)及時向上級農(nóng)業(yè)行政主管部門報告發(fā)生在本行政區(qū)域內(nèi)的重大農(nóng)藥案件的'有關(guān)情況。
第六章 罰 則
第三十八條 對未取得農(nóng)藥臨時登記證而擅自分裝農(nóng)藥的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門責(zé)令停止分裝生產(chǎn)，沒收違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處5萬元以下的罰款。
第三十九條 對生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門，按以下規(guī)定給予處罰：
(一)生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥的，劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分總含量低于產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準30%(含30%)或者混有導(dǎo)致藥害等有害成分的，沒收假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得5倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款。
(二)生產(chǎn)、經(jīng)營劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分總含量低于產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準70%(含70%)但高于30%的，或者產(chǎn)品標(biāo)準中乳液穩(wěn)定性、懸浮率等重要輔助指標(biāo)嚴重不合格的，沒收劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得3倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處5萬元以下的罰款。 (三)生產(chǎn)、經(jīng)營劣質(zhì)農(nóng)藥有效成分總含量高于產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準70%的，或者按產(chǎn)品標(biāo)準要求有一項重要輔助指標(biāo)或者二項以上一般輔助指標(biāo)不合格的，沒收劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得，并處違法所得1倍以上3倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處3萬元以下罰款。
(四)生產(chǎn)、經(jīng)營的農(nóng)藥產(chǎn)品凈重(容)量低于標(biāo)明值，且超過允許負偏差的，沒收不合格產(chǎn)品和違法所得，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處5萬元以下罰款。
生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的單位，在農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門的監(jiān)督下，負責(zé)處理被沒收的假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥，拖延處理造成的經(jīng)濟損失由生產(chǎn)、經(jīng)營假農(nóng)藥和劣質(zhì)農(nóng)藥的單位承擔(dān)。
第四十條 對經(jīng)營未注明“過期農(nóng)藥”字樣的超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期的農(nóng)藥產(chǎn)品的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門給予警告，沒收違法所得，可以并處違法所得3倍以下的罰款;沒有違法所得的，并處3萬元以下的罰款。
第四十一條 收繳或者吊銷農(nóng)藥登記證或農(nóng)藥臨時登記證的決定由農(nóng)業(yè)部作出。
第四十二條 本《實施辦法》所稱“違法所得”，是指違法生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的銷售收入。
第四十三條 各級農(nóng)業(yè)行政主管部門實施行政處罰，應(yīng)當(dāng)按照《行政處罰法》、《農(nóng)業(yè)行政處罰程序規(guī)定》等法律和部門規(guī)章的規(guī)定執(zhí)行。
第四十四條 農(nóng)藥管理工作人員濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊、索賄受賄，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任;尚不構(gòu)成犯罪的，依法給予行政處分。
第七章 附 則
第四十五條 對《條例》第二條所稱農(nóng)藥解釋如下：
(一)《條例》第二條(一)預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草和鼠、軟體動物等有害生物的是指農(nóng)、林、牧、漁業(yè)中的種植業(yè)用于防治植物病、蟲(包括昆蟲、蜱、螨)、草和鼠、軟體動物等有害生物的。
(二)《條例》第二條(三)調(diào)節(jié)植物生長的是指對植物生長發(fā)育(包括萌發(fā)、生長、開花、受精、坐果、成熟及脫落等過程)具有抑制、刺激和促進等作用的生物或者化學(xué)制劑;通過提供植物養(yǎng)分促進植物生長的適用其他規(guī)定。
(三)《條例》第二條(五)預(yù)防、消滅或者控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物的是指用于防治人生活環(huán)境和農(nóng)林業(yè)中養(yǎng)殖業(yè)用于防治動物生活環(huán)境衛(wèi)生害蟲的。
(四)利用基因工程技術(shù)引入抗病、蟲、草害的外源基因改變基因組構(gòu)成的農(nóng)業(yè)生物，適用《條例》和本《實施辦法》。
(五)用于防治《條例》第二條所述有害生物的商業(yè)化天敵生物，適用《條例》和本《實施辦法》。
(六)農(nóng)藥與肥料等物質(zhì)的混合物，適用《條例》和本《實施辦法》。
第四十六條 本《實施辦法》下列用語定義為：
(一)新農(nóng)藥是指含有的有效成分尚未在我國批準登記的國內(nèi)外農(nóng)藥原藥和制劑。
(二)新制劑是指含有的有效成分與已經(jīng)登記過的相同，而劑型、含量(配比)尚未在我國登記過的制劑。
(三)新登記使用范圍和方法是指有效成分和制劑與已經(jīng)登記過的相同，而使用范圍和方法是尚未在我國登記過的。
第四十七條 種子加工企業(yè)不得應(yīng)用未經(jīng)登記或者假、劣種衣劑進行種子包衣。對違反規(guī)定的，按違法經(jīng)營農(nóng)藥行為處理。
第四十八條 我國作為農(nóng)藥事先知情同意程序國際公約(PIC)成員國，承擔(dān)承諾的國際義務(wù)，有關(guān)具體事宜由農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所承辦。
第四十九條 本《實施辦法》由農(nóng)業(yè)部負責(zé)解釋。
第五十條 本《實施辦法》自發(fā)布之日起施行。凡與《條例》和本《實施辦法》相抵觸的規(guī)定，一律以《條例》和本《實施辦法》為準。
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