藥學GSP心得體會（精選10篇）

　　當我們受到啟發，對學習和工作生活有了新的看法時，應該馬上記錄下來，寫一篇心得體會，這么做能夠提升我們的書面表達能力。那么好的心得體會都具備一些什么特點呢？以下是小編幫大家整理的藥學GSP心得體會，希望能夠幫助到大家。

　　藥學GSP心得體會 1

　　在藥學GSP實踐中，我認識到建立良好的供應鏈管理對于保證藥品質量和患者用藥安全具有重要意義。供應鏈管理包括了藥品的采購、配送、儲存等環節，要求我們對供應商進行認真篩選，并與其建立穩定的合作關系。

　　我們在選擇供應商時要考慮其信譽和資質。合格的供應商應該具備相關的許可證和資質，且經過嚴格的質量評估。我們需要對供應商進行調查和評估，確保其能夠提供符合質量要求的藥品。

　　藥品的儲存和配送也需要嚴格管理。我們要確保藥品的儲存條件符合要求，包括溫度、濕度等環境因素。在藥品配送過程中，我們要建立完善的記錄和追溯體系，確保藥品的流向可追溯。

　　通過建立良好的供應鏈管理，我們可以更好地控制藥品的質量和安全性。合格的'供應商和嚴格的藥品儲存配送管理，可以大大降低藥品污染和變質的風險，保證患者用藥的安全和有效性。

　　藥學GSP心得體會 2

　　在藥學GSP的實踐中，我深刻體會到了合規意識與質量管理的重要性。合規意識是指遵守法規、準則和標準的意識，而質量管理則是指對藥品生產、流通環節進行全面監控和管理，以確保藥品的質量和安全性。

　　在藥學GSP實施過程中，我們需要時刻保持合規意識，遵守相關法規和規定。無論是藥品的采購、入庫還是出庫，都要嚴格按照規定的程序和要求進行。我們要時刻關注藥品的存儲條件，確保溫度、濕度等環境因素符合要求，以免影響藥品的質量。

　　同時，質量管理也是藥學GSP的核心。我們需要建立一套完善的質量管理體系，包括設定和執行質量標準、建立完善的`記錄和檔案管理、進行藥品追溯等。只有通過全面的質量管理，才能確保藥品的質量和安全性。

　　藥學GSP的合規意識與質量管理要求我們始終保持高度的責任心和謹慎性。只有為每個藥品環節細致地進行管理，才能最大程度地避免藥品質量問題的發生，并保證患者的用藥安全。

　　藥學GSP心得體會 3

　　在藥學GSP實踐中，我深刻認識到持續改進與培訓意識對于提高藥品質量和保證患者用藥安全的重要作用。持續改進是指不斷推進工作流程和管理體系的優化和創新，而培訓意識則是指關注員工的知識儲備和能力提升。

　　持續改進是藥學GSP的核心要求之一。我們要關注工作流程中存在的問題和風險，找出改進的方向，并逐步實施改進措施。通過持續改進，我們能夠不斷提高工作效率和質量水平，降低藥品質量問題和患者風險。

　　培訓意識也是非常重要的。我們要關注員工的知識儲備和培訓需求，為員工提供必要的藥學知識培訓和質量管理培訓。只有通過培訓，員工才能不斷提升自己的專業技能和質量意識，為藥品的質量和流通安全提供保障。

　　藥學GSP要求我們持續改進和不斷培訓，這要求我們保持學習的.態度和強烈的責任心。只有通過持續改進和培訓意識，我們才能適應不斷變化的藥學環境，提高質量管理的水平，為患者提供更安全、更有效的藥物治療。

　　藥學GSP心得體會 4

　　藥學GSP（GoodSupplyPractice）是指合規的藥品供應實踐。在現代社會中，藥品的安全和質量非常重要，而GSP作為一個全面的管理體系，確保了藥品在儲存、運輸、分發等環節的質量和安全。在我個人的學習和實踐過程中，我深深體會到了藥學GSP的重要性并取得了一些心得體會。

　　首先，我了解到藥學GSP的基本原則。藥物管理需要遵循一定的規則和原則，以確保藥物的質量和有效性。其中，GSP的核心原則是法規遵守、質量保證和連續改進。法規遵守是指在藥物管理過程中，嚴格遵守相關法規和政策的要求，包括藥品的生產、儲存、分銷和使用等方面。質量保證是指確保藥品在使用過程中的質量和安全，包括藥品的儲存條件、有效期、包裝標簽和記載等方面。連續改進是指不斷尋求改進和提高的過程，使藥品的管理更科學、合理和高效。

　　其次，我學到了GSP在藥品供應鏈中的重要作用。藥品供應鏈是指藥品從生產到患者使用全過程的一系列環節。在這個過程中，藥物的'儲存、運輸和分發等步驟非常重要，因為這些環節直接影響到藥物的質量和安全。GSP在藥品供應鏈中起到了保障藥品質量和安全的關鍵作用。通過建立合理的藥品儲存條件、規范的藥物運輸流程和科學的藥品分發方式，可以有效地提高藥物的質量和安全性，為患者提供更好的用藥體驗。

　　第三，我認識到了藥學GSP對于藥學人員的重要性。作為一名藥學人員，我們不僅需要具備專業的藥學知識和技能，還需要熟悉藥物管理的相關法規和政策，嚴格遵守GSP的要求。只有這樣，我們才能更好地保證藥品的質量和安全，為患者提供更好的藥物服務。在GSP的指導下，我們需要加強對藥物的監測和管理，及時發現和解決問題，確保藥品在供應鏈上的正常流通。

　　第四，我體會到了GSP的不斷發展和創新。藥物管理是一個不斷更新和發展的領域，GSP也在不斷完善和改進。隨著現代技術和管理理念的發展，藥學GSP也在不斷創新和改革。例如，隨著信息技術的廣泛應用，藥物管理系統也正逐漸實現信息化和智能化，提高了藥品供應鏈的管理效率和品質。另外，藥學GSP需要與國際標準接軌，與國際上的藥物管理要求相比較和借鑒，不斷提高自身的水平和標準。

　　最后，我深刻認識到藥學GSP對于保護患者健康的重要性。藥品的質量和安全直接關系到患者的生命和健康。在藥物管理過程中，一旦出現不合規的情況，如藥品的儲存條件不當、運輸環節出現問題等，都有可能導致藥品的質量下降或受到污染，從而對患者的健康造成危害。因此，藥學GSP在保障患者健康方面起到了至關重要的作用，為患者提供更安全、更有效的藥物治療。

　　總而言之，藥學GSP是保障藥品質量和安全的重要手段和管理體系。通過了解GSP的基本原則、了解藥學GSP在藥品供應鏈中的作用、認識到藥學GSP對于藥學人員的重要性、體會到GSP的不斷創新和改進，以及認識到藥學GSP對于保護患者健康的重要性，我對藥學GSP有了更深入的認識和理解。在今后的學習和工作中，我將繼續加強對GSP的學習和實踐，為保障藥品質量和安全做出更大的貢獻。

　　藥學GSP心得體會 5

　　蒙醫藥學是我國傳統醫學寶庫中的一顆明珠，代表著我國民族醫藥發展的瑰寶。在學習蒙醫藥學的過程中，我領悟到了蒙醫藥學的獨特之處以及重要的意義。下面，我將分享我的心得體會和感悟。

　　蒙醫藥學自從誕生以來，就以其獨特的理論體系和療效卓越而被世人所矚目。我深感蒙醫藥學的價值不僅在于其較好地保留了中華民族醫學的精髓，同時也融合了蒙古族草原文化的特點。例如，蒙醫藥學強調與自然界的和諧相處，追求自然界元素的'平衡，這與蒙古族尊崇自然、崇拜草原的文化特質相契合。蒙醫藥學把人體視為一個有機整體，強調人體與環境、心理和社會的統一，這與蒙古族強調人與自然界和諧相處的價值觀相吻合。這些獨特的特點使蒙醫藥學在我國醫學發展中具有不可替代的地位和作用。

　　蒙醫藥學的療效是我在學習過程中最為震撼的部分。蒙古族醫生深入了解人體疾病的根源，以患者疾病個體化為主要治療手段。他們不僅注重治療癥狀，更著重于調整身體內部的失衡狀態，提高人體自愈力和免疫力。在我的實踐中，我親眼目睹了蒙醫藥學治療中許多神奇而又有效的案例。無論是骨折、婦科疾病還是內分泌失調，蒙醫藥學都能給予患者最好的治療效果。這些療效的背后是蒙醫藥學幾百年來的經驗總結和科學驗證的結果，不容忽視。

　　在學習蒙醫藥學的過程中，我深感到自己的知識儲備還遠遠不夠。蒙醫藥學龐大而復雜的理論體系需要我不斷學習和積累。除了蒙醫藥學的基本知識，我還要加強對人體解剖、病理、生理等相關學科的掌握，以更好地理解和應用蒙醫藥學。同時，我還需要進一步與鄉村醫生和教授們進行交流，親自實踐和體驗蒙醫藥學的真諦。只有學以致用，將蒙醫藥學運用到實際臨床中，才能更好地服務于人民群眾，發揚蒙醫藥學的精華。

　　在如今的醫學發展中，蒙醫藥學有更廣闊的前景。蒙醫藥學不僅是一門學科，更是一種文化的傳承。我相信，通過更多人的探索與努力，蒙醫藥學將不斷發展，為人們的健康做出更大的貢獻。同時，與現代醫學的融合也是不可或缺的環節。通過現代科學技術的支持，將中醫藥的精髓與現代醫學的優勢相結合，可以更好地提高蒙醫藥學的研究和應用水平。我期待著蒙醫藥學在未來的發展道路上能取得更多的突破，為人類的健康事業作出更大的貢獻。

　　學習蒙醫藥學給我帶來了許多的收獲和啟示。蒙醫藥學的價值和療效使我對其充滿了敬意和信心。同時，我也認識到自己還需要加強對蒙醫藥學的學習和實踐，才能更好地應用于臨床和廣大人民群眾中。未來，我期待蒙醫藥學在與現代醫學的融合中不斷發展壯大，為人類健康事業作出更廣泛深遠的貢獻。

　　藥學GSP心得體會 6

　　藥學GSP（GoodStoragePractice，良好儲存實踐）是藥品質量管理的基石，也是保障患者用藥安全的重要環節。在從事藥學工作多年后，我深刻體會到藥學GSP的重要性，并通過實際工作不斷積累心得和體會。本文將結合實際經驗，探討藥學GSP的重要性，以及如何在工作中做到規范實施。

　　藥學GSP是確保藥品質量的重要手段之一，它規定了藥品的儲存條件和操作規范，保證了藥品在儲存過程中的安全性、穩定性和有效性。只有嚴格按照GSP的要求進行操作，保持藥品的質量不受損害，才能從源頭上保障患者的用藥安全。通過遵循GSP，還可以有效防止藥品的漏損和過期。

　　為了確保藥學GSP的貫徹執行，我們需要從以下幾個方面著手：首先，建立完善的儲運制度，制定規范的操作流程和控制措施，確保藥品在儲存、運輸和配送過程中不發生異常。其次，進行周期性的驗證和審查，確保GSP的有效性和適應性。再者，進行培訓和教育，提高藥師和相關人員的GSP意識和知識水平，讓他們明白GSP對于藥品質量和患者安全的'重要性。最后，加強對儲存環境的監控和管理，確保儲存條件符合GSP的要求，減少質量變差的風險。

　　在實際工作中，我深刻體會到規范實施藥學GSP的必要性。我們建立了一套完整的GSP制度和規范操作流程，并定期開展內部審核和外部評估。同時，我們組織定期的培訓和知識交流活動，提高全體員工的GSP理念和技能。為了確保儲存環境符合要求，我們采用了溫濕度監測儀等設備，實時監測儲存環境并及時調整。通過這些措施，我們的藥品儲存工作更加規范，藥品質量和患者安全得到了有效保障。

　　藥學GSP是保障藥品質量和患者安全的重要環節，它的實施需要全體參與，并通過制度的建立和規范的操作流程來落實。通過GSP的有效實施，不僅可以保證藥品的質量，也可以提高工作效率和患者滿意度。因此，藥學工作者應提高對GSP的重視程度，不斷學習和提高自己的專業素養，為保障患者的用藥安全盡一份努力。

　　藥學GSP心得體會 7

　　藥學GSP（goodstoragepractice）是指藥品的儲存和配送過程中遵循的一系列規范和標準，旨在確保藥品質量和安全性。作為一名藥學專業的學生，我在學習和實踐中獲得了一些經驗和體會。在下面的文章中，我將結合自身的經歷，分享一些藥學GSP的心得體會。

　　藥品的質量和安全對于患者的健康至關重要。GSP的目標是確保藥品在儲存和配送過程中不受損害，以保證患者在使用藥物時獲得安全和有效的治療。藥品的儲存和配送過程中涉及到許多環節，包括采購、儲存、運輸、分銷等。每個環節都需要遵守嚴格的規范和標準，以確保藥品的質量和安全性。

　　在學習GSP的過程中，我逐漸了解到藥品的質量和安全是眾多環節的綜合體現。首先，采購環節非常重要。藥品的質量和安全取決于原材料和產品的選擇。學習了藥品的質量控制知識后，我更加注重與供應商的合作，確保藥品的來源和質量可靠。其次，儲存和運輸環節也是影響藥品質量和安全的重點。學習了GSP的儲存和運輸原則后，我了解到藥品應儲存在干燥、通風良好的環境中，并且需要嚴格控制溫度和濕度。運輸時，也需要注意避免震動和擠壓，以防止藥品損壞。

　　在實踐中，我注意到許多醫療機構的GSP意識和操作還有待提高。有些藥品的儲存條件不符合標準，例如在陽光直射的地方或者濕度過高的環境中。還有一些機構在藥品的運輸過程中未能有效保護藥品免受損害。針對這些問題，我積極與醫療機構的'相關人員交流，在提醒他們注意GSP的同時，提供了一些建議和解決方案。例如，建議他們設置適當的藥品儲存設施，并對藥品進行定期檢查和監測。

　　GSP的實踐需要團隊合作，每個環節的合作都至關重要。在項目中，我經常與同學們一起合作完成藥品儲存和配送的工作。通過與他們的合作，我深刻體會到團隊合作的重要性。每個人都有自己的職責和專長，相互之間的配合和合作能夠提高工作效率和質量。同時，團隊合作還能夠促進經驗的交流和學習，從而更好地理解GSP的原理和實施方法。

　　隨著藥品質量和安全意識的提高，GSP在醫藥行業中的重要性也越來越突出。作為一名藥學專業的學生，我深感責任重大。在未來，我將繼續努力學習和實踐，提高自己在GSP方面的專業水平，為醫療機構提供更加可靠和安全的藥品儲存和配送服務。通過不斷地學習和總結，我相信自己能夠在將來的工作中更好地應對各種挑戰，為患者提供更好的醫療服務。

　　總之，藥學GSP對于保證藥品質量和安全性具有重要作用。在學習和實踐中，我逐漸了解到GSP的原理和實施方法，并與團隊成員一起致力于提高藥品的儲存和配送標準。在未來的工作中，我將繼續努力，提高自己的專業水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品。

　　藥學GSP心得體會 8

　　藥品GSP是企業藥品經營管理和質量控制的基本準則，修訂后的GSP共4章，包括總則、藥品批發的質量管理、藥品零售的質量管理和附則，共計187條，將于20xx年6月1日起正式實施。

　　本法規以《藥品管理法》、《藥管法實施條例》為基礎，從硬件軟件兩方面更詳細的`規范藥品經營企業的采購、儲存、銷售和運輸等個環節的質量控制；首先，企業需根據藥品相關法律法規制定質量管理體系，確定質量方針，開展質量策劃、質量控制、質量保證等，要求企業進行質量內審，并對內審進行分析，根據分析結論制定質量體系改進措施。提到企業應進行質量風險評估，企業是一個大團體，要求全員參與質量管理。20xx版GSP相對于2000版而言，更多的是規范各質量崗位的相關職責，同時也提高的各崗位的任職要求，比如，企業負責人應當具有大學專科以上學歷或者中級以上技術職稱，而企業質量負責人應具有大學本科以上學歷、執業藥師資格證和三年以上藥品經營質量管理工作，質量部門負責人應具有執業藥師資格證和3年以上藥品量管控工作。同時，從事藥品質量、驗收、養護工作也有專業和學歷要求。

　　修訂后的GSP強化了藥品監管的兩個重點環節：藥品購銷渠道和倉儲溫濕度控制，以及三個難點：票據管理、冷鏈管理、運輸管理；本法規也主要圍繞2個重點3個難點，規范各環節的崗位職責和人員要求，相對于2000版GSP的要求有所提高，20xx版將藥品檢驗并入驗收養護過程中，要求票、賬、貨相符，并詳細介紹相關票據包含內容；提到溫濕度有效監控，提出冷藏冷凍運輸的溫度要求及相關的監控；針對藥品流通過程中的流向管理，提出藥品電子監管碼管理，特殊情況下的藥品直調也做了相關規定，以便有效控制藥品在流通過程中受天氣環境等原因影響。

　　總之，20xx版GSP雖然讓經營企業更清楚怎么做的同時，也增加了實施的難度，也或許在實施過程中會逐漸的完善！

　　藥學GSP心得體會 9

　　一、藥品監督管理指導思想轉向以人為本

　　5年前的gsp認證，藥品監督管理采用“以監督為中心，監幫促相結合”的方針開展gsp認證指導工作，努力爭取地方黨委政府的重視和有關新聞媒體的支持，醫藥商業作為地方支柱產業之一，實施gsp對地方醫藥產業有一定影響，認證工作能否順利開展，離不開各方面的緊密配合，尤其需要各級黨委政府的重視和支持，當時各級藥監部門把爭取各級黨委、政府的領導和各部門的支持，放在重要位置。不少市的gsp認證動員大會，市領導都能參加，講認識，提要求，壓擔子，定責任，明任務，談想法，各級政府都將實施gsp作為抓好醫藥商業經濟的切入點，擺上議事日程，納入了重點目標責任考核，從而，上下聯動，條塊聯合，全力抓好gsp認證。

　　5年后的今天，隨著藥品監督管理職能的科學定位，升華了原“監幫促”方針，將“保障公眾用藥安全”作為藥監系統首要任務。gsp再認證工作被視為企業藥品經營規范行為，“幫促”雖有但僅占極少份量，作為藥監系統不可能讓不符合gsp規范的企業繼續經營藥品，改變藥監職能定位。同時，隨著“兩網”建設的開展，醫藥流通企業數量的增加，藥品配送能力以及藥品質量保障體系有了質的飛躍，少幾家藥品批發企業并不影響當地老百姓購藥、用藥。

　　二、企業gsp再認證指導思想不夠重視

　　貫徹《藥品管理法》，全面實施gsp再認證工作是一項非常重要的基礎性工作，做好這項工作，對促進企業改善經營條件，提高管理水平，保證藥品質量合格，保障人民群眾用藥安全有效，具有十分重要的意義。然而，一些企業對此不夠重視，主要表現在：企業領導未認識藥監系統監管職能轉變，仍然抱有“幫促”指導思想，認為只要地方藥監部門出面就通過gsp再認證；企業gsp再認證工作組織單一，參加人員少，錯誤認為gsp再認證系質量管理科（部）幾名人員的事，最終導致再認證準備工作不力，難以開展。因此，要求企業應從宣傳動員抓起，努力提高大家的思想認識，積極推動再認證工作的有序開展。

　　三、現場檢查認證易出問題之要點

　　1、許可經營范圍與實際經營范圍不一致。例1：許可范圍中含中藥飲片，實際不經營，也無此倉庫設施設備等，應即時變更《藥品經營許可證》許可事項；例2：藥品批發企業法人單位有蛋白同化制劑、肽類激素經營資質，其下屬非法人藥品批發企業無此資格，可能檢查出超范圍經營之行為。因此，有多少經營范圍就應有相適應、相配套的設施設備和倉庫。

　　2、質量管理機構在企業中排位低于銷售機構。部分企業過度注重藥品銷售環節，忽略質量管理部門職權，當市場急需品種時，先銷售藥品再質管部門事后填補資料等，此乃gsp之大忌。

　　3、質量管理機構指導gsp規范執行力度不夠。表現在藥品質量檔案資料不全；未有效指導藥品保管、養護、運輸的質量管理工作；質量驗收組(員)和質量管理組(員)其工作地點是在倉庫，但在行政關系上應直接隸屬于質量管理機構的.；

　　4、職工培訓教育及考核基本未開展。5年來，除接受藥監部門組織開展的執業藥師、從業藥師等繼續教育外，很少有效開展企業內部職工培訓，培訓教育及考核個人檔案不全；即便開展了培訓，由于企業各崗位人員在質量體系的運行中所承擔的質量責任不同，在對質量管理制度執行情況的檢查和考核中，應結合各崗位的質量職責分解進行。反之，企業質量管理制度的執行情況如何，是通過各個環節和崗位的執行情況來匯總評價的，因此，對各個崗位的考核內容不應千篇一律。

　　藥學GSP心得體會 10

　　近幾個月來，我企業對照“GSP及其實施細則”和“GSP認證現場檢查項目”各條款，多次檢查企業GSP管理的執行情況，對不符合要求的項目及時改正，下面把最近一次自查的情況從8方面進行簡要闡述。

　　1、質量管理組織的設立及藥品經營質量管理文件的制定及落實簡況。由于我店規模小、人員少、業務少，鑒于此種情況只是設立質量管理組，由2名同志組成：分別是質量管理負責人、質量管理員、質量驗收員。

　　2.培訓情況。我藥房在每年年初下發文件制訂年度培訓計劃，計劃中有詳細的培訓內容。培訓方式主要是靠本藥房自己集中培訓和藥監部門培訓相結合。我們自己的培訓方法是：每月抽出兩天的業余時間學習業務知識和國家發布的法律、法規，并對主要內容進行考試，考試成績與工資掛鉤從而調動了員工的學習積極性。另外只要藥監局有培訓活動我們都是積極參加從未缺席過。通過有效地利用各種方式學習，業務素質得到了很大的提高。

　　3.設施設備情況。本藥房營業室面積40平方米，營業環境與布局符合GSP要求（具體見布局圖）；主要設施設備有貨架7組、陳列柜5組，空調1臺，溫濕度計1個，拆零用天平一臺、藥匙若干。另外防火用的滅火器二個，防鼠夾二個等等，設備、設施能夠滿足經營活動的需要。設備、設施的管理、檢修由專人負責，能達到出現問題及時妥善解決。

　　4．藥品進貨管理。在藥品進貨管理上，我們嚴格按照企業制定的有關制度從有資質的合法批發企業進貨（目前還沒有從生產企業直接進貨），首營企業按首營企業管理制度進行審核、審批，與供貨單位簽有質量保證協議書。進貨發票保存完整，建立了合格供貨方檔案。

　　5．藥品檢查驗收的管理。在工作中對購進的每個批號的藥品都要從藥品包裝至藥品外觀進行仔細的'檢查驗收，對質量不合格或可疑的藥品經質量管理負責人確認后給予退貨。開業幾年來驗收藥品一萬余批次，入庫藥品合格率達100%。

　　6．藥品儲存、養護與陳列管理。我藥房在始建時是依省會某連鎖藥店的樣式，高標準地營造了儲存及陳列環境，柜臺與貨架都是高檔次的。庫房與營業廳都置有柜式空調可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲存、養護與陳列管理制度”進行管理，如藥品與非藥品分開陳列、OTC藥品與處方藥分開陳列、內服藥與外用藥分開陳列等分類陳列，儲存實行色標管理，待驗區、合格區、不合格區等各區域及分區標志設置得合理標準。另外每天測量營業室及庫房的溫濕度，出現不符合要求時及時采取措施進行調控；每月定時對庫存及陳列藥品進行養護檢查，有關記錄齊全等等。這些措施能夠確保藥品的儲存質量。

　　7．銷售與售后服務。在銷售與售后服務方面我們嚴格按照有關的制度要求開展工作。處方藥（水、粉針、抗菌藥物）嚴格執行憑處方銷售；藥品銷售記錄準確、齊全；投訴和不良反應報告的管理責任到人，有關工作開展有序。

　　8、自查情況我店成立自查組，由經理帶隊、質管負責人主抓，對本店實施GSP管理情況進行自查和整改：一是對類似廣告的宣傳品進行清除；二是對有關檔案、記錄進行科學地歸納和整理；三是對貨架上銷售標簽重新規范填寫；四是對店面及庫房的衛生重新打掃；五是對分類管理的情況進行進一步檢查并規范。通過自查自糾活動GSP管理水平得到進一步提高。

　　通過GSP自查，我們認為已基本達到標準要求，現提出換證申請，歡迎各位領導前來檢查指導。

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