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脲變性α-糜蛋白酶的高效液相色譜復性
目的 研究變性蛋白質在高效疏水作用色譜(HPHIC)固定相表面上的保留行為及活性回收率.方法 用脲將標準蛋白質α-糜蛋白酶(α-Chy)變性,然后以硫酸銨為流動相,用HPHIC固定相(TSK)對脲變性α-Chy進行復性,并測定復性α-Chy的Z值、質量及活性回收率.結果 Z值隨脲濃度的增大而減小,變性劑濃度在1.0~3.0 mol*L-1范圍內時,HPHIC對變性α-Chy有較高的活性回收率.結論 HPHIC是變性蛋白復性的有效工具,蛋白質與固定相之間的疏水作用是蛋白折疊的主要驅動力.
作 者: 劉振嶺 柯從玉 耿信篤 LIU Zhen-ling KE Cong-yu GENG Xin-du 作者單位: 劉振嶺,LIU Zhen-ling(新鄉醫學院化學教研室,河南,新鄉,453003)柯從玉,耿信篤,KE Cong-yu,GENG Xin-du(西北大學現代分離科學研究所,陜西,西安,710069)
刊 名: 新鄉醫學院學報 ISTIC 英文刊名: JOURNAL OF XINXIANG MEDICAL COLLEGE 年,卷(期): 2008 25(4) 分類號: Q511 關鍵詞: 高效疏水作用色譜 脲 α-糜蛋白酶 蛋白復性【脲變性α-糜蛋白酶的高效液相色譜復性】相關文章:
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