轉基因白樺外源基因的多重PCR快速檢測

根據轉化的載體序列上T-DNA中的目的基因bt,選擇性篩選標記基因nptⅡ和報告基因gus設計三對特異性引物,PCR產物片斷大小分別為247 bp、449 bp、668 bp,應用多重PCR (mutiplex-PCR)的方法同步檢測18株轉基因白樺中三個基因的整合狀況;用陽性對照為模板,對單重PCR(simplex-PCR)和多重PCR的各項指標進行比較.結果表明多重PCR檢測多個外源基因在敏感性方面與單重PCR相比并沒有減弱,而且略有提高;對18株樣品的多重PCR同步檢測無假陽性出現,結果準確,同時在操作中具有減少污染,縮短時間和節約成本等優點.因此,在對轉基因白樺的外源基因的定期檢測中,多重PCR是一種非常有效而便捷的方法,可以為轉基因的拷貝數,T-DNA旁側序列特征等轉基因整合特性方面的研究提供數據.

作 者： 詹亞光 蘇濤 韓梅 孫冬 ZHAN Ya-Guang SU Tao HAN Mei SUN Dong   作者單位： 詹亞光,蘇濤,孫冬,ZHAN Ya-Guang,SU Tao,SUN Dong(東北林業大學生命科學學院,哈爾濱,150040)

韓梅,HAN Mei(東北林業大學森林植物生態學教育部重點實驗室,哈爾濱,150040) 

刊 名： 植物研究  ISTIC PKU 英文刊名： BULLETIN OF BOTANICAL RESEARCH  年，卷(期)： 2006 26(4)  分類號： Q94  關鍵詞： 白樺   外源基因   T-DNA   多重PCR  

【轉基因白樺外源基因的多重PCR快速檢測】相關文章：

馬鈴薯及其制品中轉基因成分的多重PCR檢測04-27

商品化轉基因植物的外源基因及其檢測技術04-27

使用Eva Green染料的熒光PCR定性檢測轉基因產品04-27

多重PCR技術在病原檢測中的應用04-27

利用轉基因標記NPTⅡ快速、規模化純合轉基因番茄04-30

轉基因產品中常見外源基因的克隆與轉化04-26

3種粒線蟲多重PCR檢測方法04-27

聚焦轉基因04-27

甘蔗線蟲病抗性基因的PCR檢測研究04-27

多重PCR合成天蠶素基因及其在E.Coli中的克隆04-30