大腸桿菌glgC基因的克隆及原核表達

以大腸桿菌BL21染色體DNA為模板,根據glgC基因的全序列設計了1對引物,在優化的PCR反應條件下擴增出了glgC基因片段,測序結果顯示該片段大小為1 296 bp,編碼432個氨基酸殘基.將該基因克隆到原核表達載體pET-28a-c(+)中,重組載體pET-glgC轉化至大腸桿菌BL21(DE3),經IPTG誘導后,SDS-PAGE電泳鑒定,得到了與理論推算的glgC基因表達產物分子質量(約53 kD)相符的特異蛋白條帶.

作 者： 賈笑英 張金文 王蒂 JIA Xiao-ying ZHANG Jin-wen WANG Di   作者單位： 賈笑英,JIA Xiao-ying(甘肅農業大學,農學院,蘭州,730070)

張金文,王蒂,ZHANG Jin-wen,WANG Di(甘肅農業大學,農學院,蘭州,730070;甘肅省作物遺傳改良與種質創新重點實驗室,蘭州,730070) 

刊 名： 西北植物學報  ISTIC PKU 英文刊名： ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA  年，卷(期)： 2006 26(4)  分類號： Q785 Q786  關鍵詞： glgC基因   克隆   原核表達   載體構建  

【大腸桿菌glgC基因的克隆及原核表達】相關文章：

大腸桿菌RNaseⅢ基因的克隆與表達04-26

人源胸腺素α原和白介素2融合蛋白的基因克隆與原核表達04-27

葛仙米中SOD基因的克隆及在大腸桿菌中的表達04-27

IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核與植物表達載體的構建04-26

大腸癌相關基因PGDH原核表達質粒的構建及表達04-26

臭鼻桿菌腈水解酶基因(bxn)的克隆及其在原核生物中的表達04-27

嗜肺軍團菌lvgA基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26

龍須菜藻紅蛋白亞基基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26

雞CD3γδ基因cDNA的克隆及其真核表達質粒的構建04-26

甲醇利用菌SDM11中glyA基因的克隆及其在大腸桿菌中的表達04-26