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利用RAPD-BSA技術篩選小麥耐鹽突變位點的分子標記
以耐鹽性差的"冀麥24” (Triticum aestivum L.)和其經正定霉素誘變后獲得的耐鹽突變體8901_17為材料,用280個引物在兩者之間進行RAPD分析,其中35個引物擴增出DNA多態性 ,其相似性系數為0.978,證明二者為近等基因系(near_isogenic line,NIL).用分株法建立兩個F2群體("冀麥24”×8901_17和8901_17×"中麥9”),在兩個群體中按照BSA (bulke d segregant analysis)方法分別構建兩個對應DNA池(耐鹽池和不耐鹽池),用上述能擴增出明顯多態性的35個引物在對應的耐鹽和不耐鹽DNA池之間進行RAPD分析,發現只有OperonQ 4引物在對應的兩個DNA池擴增出的多態性在兩個F2群體之間是一致的,說明其擴增產物是與耐鹽突變位點緊密連鎖的RAPD分子標記.
作 者: 索廣力 黃占景 何聰芬 沈銀柱 作者單位: 索廣力,黃占景,何聰芬(河北師范大學生命科學學院, 石家莊 050016)沈銀柱(河北師范大學生命科學學院, 石家莊 050016 The John Curt in School of Medical Research, PO BOX 334, Canberra ACT2601, Australia)
刊 名: 植物學報 ISTIC SCI 英文刊名: ACTA BOTANICA SINICA 年,卷(期): 2001 43(6) 分類號: Q943.2 關鍵詞: 小麥 分子標記 RAPD_BSA 耐鹽突變體【利用RAPD-BSA技術篩選小麥耐鹽突變位點的分子標記】相關文章:
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