超級稻DAD1基因的cDNA克隆及其正反義表達載體的構建

采用RT-PCR方法從超級稻幼苗中擴增DAD1基因的cDNA,并克隆測序,核酸序列表明該基因編碼區為342 bp,編碼114個氨基酸殘基.與GenBank發表的序列(XM_472334)相比,有3處堿基不同,分別為105bp處的C(GenBank的為T),148 bp處的A(G),149 bp處的C(T).將該基因分別正向和反向插入CaMV35S啟動子后,構建了基因在植物中的正義、反義表達載體.

作 者： 蔣泓 周天鴻 洪亞輝 唐冬生 蕭浪濤 JIANG Hong ZHOU Tian-hong HONG Ya-hui TANG Dong-sheng XIAO Lang-tao   作者單位： 蔣泓,JIANG Hong(暨南大學,生命科學與技術學院,廣東,廣州,510632;湖南農業大學湖南省植物激素與生長發育重點實驗室,湖南,長沙,410128)

周天鴻,唐冬生,ZHOU Tian-hong,TANG Dong-sheng(暨南大學,生命科學與技術學院,廣東,廣州,510632)

洪亞輝,HONG Ya-hui(湖南農業大學生物科學技術學院,湖南,長沙,410128)

蕭浪濤,XIAO Lang-tao(湖南農業大學湖南省植物激素與生長發育重點實驗室,湖南,長沙,410128) 

刊 名： 湖南農業大學學報（自然科學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF HUNAN AGRICULTURAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCES)  年，卷(期)： 2006 32(2)  分類號： Q785  關鍵詞： DAD1基因   表達載體   載體構建   超級稻  

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