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人源性中性內肽酶穩定轉染細胞株的建立
目的:獲得中性內肽酶(NEP)及失活中性內肽酶(inNEP)穩定表達的細胞株.方法:用酶切及基因測序鑒定質粒pcDNA3.1-hNEP及pcDNA3.1-inNEP(E585V);以脂質體LipofectamineTM2000介導pcDNA3.1-hNEP及pcDNA3.1-inNEP(E585V)轉染神經母細胞瘤細胞SK-N-SH,分別獲得兩者的穩定表達細胞株;用RT-PCR及Western blot分析NEP的表達.結果:轉染4周后,可見G418單克隆抗性細胞株形成,轉染pcDNA3.1-hNEP及pcDNA3.1-inNEP(E585V)的細胞NEP表達均增高.結論:獲得穩定轉染pcDNA3.1-hNEP及pcDNA3.1-inNEP(E585V)的細胞株.
作 者: 孔峰 胡曉燕 楊玲玲 丁巖 王麗娜 崔行 KONG Feng HU Xiao-yan YANG Ling-ling DING Yan WANG Li-na CUI Xing 作者單位: 山東大學醫學院生物化學與分子生物學研究所,山東,濟南,250012 刊 名: 山東大學學報(醫學版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF SHANDONG UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES) 年,卷(期): 2006 44(2) 分類號: Q785 關鍵詞: 中性內肽酶 阿爾茨海默病 基因治療 轉染 細胞轉化,腫瘤【人源性中性內肽酶穩定轉染細胞株的建立】相關文章:
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