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蝴蝶蘭組織培養快繁技術研究
以蝴蝶蘭花梗為初次誘導外植體,對蝴蝶蘭的離體繁殖途徑進行研究,建立蝴蝶蘭植株再生系統.結果表明:初代培養基:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂6 g/L的萌芽數最多;增殖培養基:MS+6-BA 7 mg/L+NAA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+瓊脂6 g/L+椰汁200 mL/L葉片數和增殖系數最高;生根誘導培養基:改良1/2 KC+IBA 1 mg/L+NAA 0.5 mL/L生根效果最好.
作 者: 張穎 郭曉東 王芳 張楠 作者單位: 張穎,王芳,張楠(宿遷學院,教育系,江蘇,宿遷,223800)郭曉東(哈爾濱工業大學,后勤集團,黑龍江,哈爾濱,150001)
刊 名: 北方園藝 PKU 英文刊名: NORTHERN HORTICULTURE 年,卷(期): 2010 ""(8) 分類號: S682.301.36 關鍵詞: 蝴蝶蘭 花梗 外源激素 組織培養【蝴蝶蘭組織培養快繁技術研究】相關文章:
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